Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo e valutazione del programma comunitario per l'asma

Valutare un approccio di organizzazione comunitaria per promuovere la gestione dell'asma in quattro quartieri di St. Louis con popolazioni nere prevalentemente a basso reddito.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

SFONDO:

La prevalenza e la mortalità dell'asma tra i bambini neri superano i livelli tra i bianchi. I programmi di gestione dell'asma hanno ridotto i sintomi, gli attacchi e l'utilizzo del pronto soccorso. Tuttavia, nel 1990 un modello di sottoutilizzo e abbandono delle cure tra i neri americani nei casi di morte per asma tra i bambini neri ha indicato l'importanza di promuovere l'assistenza continua rispetto a quella episodica, la ridotta esposizione ai fattori scatenanti, la sensibilità ai segni di attacchi, la gestione degli attacchi e la comunicazione con operatori sanitari, professionisti e insegnanti. La ricerca nelle comunità nere ha indicato l'importanza delle reti informali e delle influenze di quartiere, nel promuovere una migliore cura dell'asma all'interno delle comunità nere a basso reddito.

Lo studio faceva parte di un'iniziativa dimostrativa ed educativa "Interventi per il controllo dell'asma tra i bambini neri e ispanici" che è stata pubblicata dalla NHLBI nel giugno 1989.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Lavorando con un'agenzia comunitaria affermata, Grace Hill Neighbourhood Services e il suo Community Wellness Board, gli investigatori hanno istituito comitati direttivi di quartiere per supervisionare lo sviluppo e l'implementazione di una collaborazione per l'asma di quartiere (NAC) in ogni quartiere. Il NAC di 36 mesi includeva (a) campagne promozionali per aumentare la consapevolezza dell'asma e della sua cura; (b) Volontari di vicinato che diffondono volantini che incoraggiano l'identificazione e la continuazione delle cure per l'asma e reclutano partecipanti nei programmi NAC; (c) Volontari di quartiere formati come sostenitori dell'asma per lavorare con i bambini asmatici ei loro assistenti per incoraggiare la co-gestione dell'asma e condurre programmi di gestione nelle istituzioni locali; (d) un corso per la gestione dell'asma offerto attraverso centri sanitari comunitari, chiese e altre istituzioni locali; e, (e) programmi scolastici locali tra cui la formazione degli insegnanti in servizio sulla gestione dell'asma, un programma sull'asma per tutti gli studenti per migliorare il sostegno ai bambini asmatici e l'implementazione scolastica del corso sulla gestione dell'asma.

Prima di implementare il NAC, i ricercatori (a) hanno rivisto, adottato, pilotato e rivisto i materiali educativi e promozionali esistenti sulla gestione dell'asma, (b) hanno lavorato con i fornitori di assistenza per l'asma per ottenere il loro coinvolgimento nella pianificazione del programma e nel rinvio dei pazienti al NAC e (c ) procedure adattate da altri cantieri/programmi di promozione della salute della comunità per lavorare con i Comitati Direttivi di Quartiere e formare i Volontari di Quartiere. La valutazione generale includeva (a) sondaggi sulla consapevolezza e sugli atteggiamenti della comunità nei confronti dell'asma, (b) diffusione e implementazione e (c) cambiamenti pre-post di sintomi, attacchi, visite di pronto soccorso e ricoveri tra tutti i bambini partecipanti al NAC. Queste misure così come gli appuntamenti rispettati e i livelli sierici di teofillina inferiori o uguali a 5 mg/dl sono stati utilizzati in due studi controllati all'interno del NAC per confrontare (1) i bambini dei quartieri di studio con i bambini dei quartieri socioeconomici comparabili, i quali hanno ricevuto cure attraverso il Children's Hospital della Washington University, e (2) i bambini che ricevono cure attraverso due centri che servono altri quartieri socioeconomicamente simili.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Edwin Fisher, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1990

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 1996

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4923
  • R01HL045293 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie polmonari

3
Sottoscrivi