- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00061763
Studio del deferasirox nel sovraccarico di ferro da beta-talassemia che non può essere trattato con deferoxamina o anemie croniche
17 agosto 2017 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals
Studio di fase II sulla sicurezza e l'efficacia di deferasirox somministrato per 1 anno in pazienti con anemie croniche ed emosiderosi trasfusionale che non possono essere trattati con deferoxamina
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti del chelante del ferro orale Deferasirox sul contenuto di ferro nel fegato dopo un anno di trattamento in pazienti con sovraccarico di ferro da ripetute trasfusioni di sangue.
I pazienti con beta-talassemia che non possono essere trattati con deferoxamina o pazienti con anemie croniche rare come la sindrome mielodisplastica, la sindrome di Fanconi, la sindrome di Blackfan-Diamond e l'anemia pura dei globuli rossi sono ammissibili per questo studio.
Il contenuto di ferro nel fegato sarà misurato mediante biopsia epatica all'inizio dello studio e dopo un anno di trattamento.
Tuttavia, quei pazienti che vivono nell'area di San Francisco/Oakland possono avere uno SQUID al posto della biopsia epatica se la biopsia non è possibile dal punto di vista medico per loro.
Lo SQUID è un mezzo magnetico non invasivo per misurare il contenuto di ferro nel fegato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
175
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Oakland, California, Stati Uniti, 94609
- Children's Hospital Oakland
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5208
- Stanford Hospital
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Illinois
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Arlington Heights, Illinois, Stati Uniti, 60004
- Northwest Medical Specialists
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Children's Hospital Boston
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Weill Medical College of Cornell University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-4318
- Children's Hospital of Philadelphia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con beta-talassemia con non conformità documentata alla deferoxamina, definita come l'assunzione di meno del 50% delle dosi prescritte nell'anno precedente allo studio e con un contenuto di ferro nel fegato di almeno 14 mg di ferro/gm di tessuto epatico in peso secco
- Pazienti beta-talassemici impossibilitati ad assumere deferoxamina a causa di effetti collaterali documentati o controindicazioni, o scarsa risposta documentata nonostante la corretta compliance, con contenuto di ferro nel fegato di almeno 2 mg di ferro/gm di tessuto epatico di peso secco
- Pazienti con anemie croniche con un contenuto di ferro nel fegato di almeno 2 mg/gm di tessuto epatico in peso secco.
- Pazienti con beta-talassemia o altra anemia cronica che hanno precedentemente assunto deferiprone, a condizione che interrompano il deferiprone almeno 28 giorni prima dello studio e abbiano un contenuto di ferro nel fegato di almeno 2 mg/gm di tessuto epatico in peso secco.
- Tutti i pazienti: trasfusioni regolari indicate da un requisito di almeno 8 trasfusioni di sangue all'anno.
- Aspettativa di vita di almeno un anno.
Criteri di esclusione:
- Beta-talassemia trattabile con deferoxamina, anemia falciforme o sovraccarico di ferro non trasfusionale
- Enzimi epatici elevati nell'anno precedente l'arruolamento
- Epatite attiva B o epatite C
- sieropositività HIV
- Creatinina sierica elevata o proteinuria significativa
- Storia della sindrome nefrosica
- Ipertensione sistemica incontrollata
- Febbre e altri segni/sintomi di infezione entro 10 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Presenza di cataratta clinicamente rilevante o storia precedente di tossicità oculare clinicamente rilevante correlata alla chelazione del ferro.
- Blocco AV di secondo o terzo grado, prolungamento dell'intervallo Q-T clinicamente rilevante o pazienti che richiedono digossina o altri farmaci che prolungano l'intervallo Q-T.
- Malattie (cardiovascolari, renali, epatiche, ecc.) che impedirebbero al paziente di sottoporsi a qualsiasi opzione di trattamento.
- Disturbi psichiatrici o additivi che impedirebbero al paziente di dare il consenso informato.
- Storia di abuso di droghe o alcol nei 12 mesi precedenti lo studio.
- Pazienti in gravidanza o allattamento.
- Pazienti trattati con farmaci sperimentali sistemici entro 4 settimane o farmaci sperimentali topici entro 7 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Qualsiasi condizione chirurgica o medica che potrebbe alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di qualsiasi farmaco, come malattie gastrointestinali o interventi chirurgici importanti, malattie renali, difficoltà di svuotamento o ostruzione urinaria o compromissione della funzione pancreatica.
- Pazienti non conformi o inaffidabili
- Pazienti impossibilitati a sottoporsi a qualsiasi procedura di studio come gli esami dell'udito o della vista o l'ecocardiografia epatica.
- Pazienti che avrebbero bisogno di una dose di Deferasirox inferiore a 125 mg al giorno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Valutare gli effetti del trattamento sul contenuto di ferro epatico (LIC)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutare il profilo di tollerabilità
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Stimare la variazione assoluta e relativa del LIC e del tasso di escrezione totale di ferro corporeo (TBIE).
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Valutare la relazione tra LIC e potenziali marcatori surrogati
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Valutare la relazione tra PD e variabili di sicurezza
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2003
Primo Inserito (Stima)
4 giugno 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Neoplasie
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbi del metabolismo del ferro
- Disturbi da carenza di riparazione del DNA
- Condizioni precancerose
- Anemia, emolitica, congenita
- Anemia, emolitico
- Emoglobinopatie
- Anemia, ipoplastica, congenita
- Sindromi da insufficienza congenita del midollo osseo
- Disturbi da insufficienza del midollo osseo
- Trasporto tubolare renale, errori congeniti
- Aplasia eritrocitaria, pura
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Sovraccarico di ferro
- Preleucemia
- Anemia
- Sindrome di Fanconi
- Anemia di Fanconi
- Talassemia
- beta talassemia
- Anemia, aplastica
- Anemia, Diamante-Blackfan
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Agenti chelanti del ferro
- Deferasirox
Altri numeri di identificazione dello studio
- CICL670A0108
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