Tomoterapia elicoidale come tecnica di radioterapia per il trattamento delle metastasi ossee
8 dicembre 2011 aggiornato da: Alberta Health services
Valutare la sicurezza e l'efficacia di una singola frazione di radioterapia utilizzando la tomoterapia elicoidale per trattare le metastasi ossee.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada
- Cross Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- malattia ossea metastatica dolorosa da qualsiasi tumore maligno
Criteri di esclusione:
- precedente RT nella stessa area
- controindicazioni alla RT
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Fornire una singola frazione di radioterapia in modo sicuro a pazienti con metastasi ossee utilizzando la tomoterapia elicoidale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutare e quantificare la tossicità acuta dei pazienti con metastasi ossee trattati con tomoterapia elicoidale.
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Misurare la dosimetria in vivo e confrontare le dosi erogate con la distribuzione della dose ricostruita al computer.
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Determinare la dose massima tollerata di radiazioni palliative somministrate con tomoterapia elicoidale in una singola frazione.
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Valutare l'efficacia (controllo del dolore) della radioterapia somministrata con tomoterapia elicoidale.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2001
Completamento dello studio
1 luglio 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2005
Primo Inserito (STIMA)
15 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
9 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NA-15-0007
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Prove cliniche su Tomoterapia elicoidale
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Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Terminato