- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00354380
Safety and Efficacy of Methylene Blue Combined With Artesunate or Amodiaquine for Malaria Treatment in Children of Burkina Faso: a Pilot Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Objectives: The primary objective of this trial is to study the safety of the combination methylene blue (MB)-artesunate (AS) and MB-amodiaquine (AQ) given over three days in 6-10 year old children with uncomplicated falciparum malaria in a malaria endemic area compared to the safety of a three days AS-AQ regimen. Secondary objectives are to investigate the efficacy of MB-AS and MB-AQ.
Population: Children aged 6-10 years with uncomplicated malaria from Nouna town.
Sample size: N= 180 (n=60 for each group).
Treatment: The participants in the MB-AS group will receive orally twice daily 9mg/kg MB combined with once daily 4mg/kg AS over 3 days. The participants in the MB-AQ group will receive orally twice daily 9mg/kg MB combined with once daily 10mg/kg AQ over 3 days. The participants of the comparator group will receive a 3 day regimen of once daily oral AS (4mg/kg) combined with once daily AQ (10mg/kg).
Endpoints: The primary endpoint is the number of adverse events (AE) after drug intake until day 28. Secondary endpoints are the number of serious adverse events (SAE), adequate clinical and parasitological response (ACPR) rate on day 28, clinical and parasitological failure rates on day 3, 7, 14 and 28, changes in haematocrit until day 28, and fever and parasite clearance time.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nouna, Burkina Faso
- Nouna District Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion criteria:
- 6-10 year old children
- Ability to swallow tablets
- Uncomplicated malaria caused by P. falciparum
- Asexual parasites ≥ 2000/µl and < 200000/µl
- Axillary temperature ≥ 37.5°C
- Burkinabe nationality
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Complicated or severe malaria
- Any apparent significant disease
- Anaemia (haematocrit < 21%)
- Treated in the same trial before
- Antimalarial treatment prior to inclusion (last three days), except children having been treated with chloroquine
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
Incidence of observed and self-reported non-serious adverse events over the 28 days observation period (definition chapter 11)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
---|
Tempo di eliminazione del parassita
|
Tempo di eliminazione della febbre
|
Tasso di fallimento precoce del trattamento (ETF).
|
Tasso di fallimento clinico tardivo (LCF) a D14 e D28
|
Tasso di fallimento parassitologico tardivo (LPF) a D14 e D28
|
Incidence of serious adverse events (definition: chapter 11) over the 28 days observation period
|
ACPR rate until D28
|
Change in haematocrit after 2, 3, 7, 14 and 28 days compared to baseline
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Olaf Mueller, MD, MPH, Heidelberg University
- Investigatore principale: Peter Meissner, MD, MSc Trop Paed, Heidelberg University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Coulibaly B, Zoungrana A, Mockenhaupt FP, Schirmer RH, Klose C, Mansmann U, Meissner PE, Muller O. Strong gametocytocidal effect of methylene blue-based combination therapy against falciparum malaria: a randomised controlled trial. PLoS One. 2009;4(5):e5318. doi: 10.1371/journal.pone.0005318. Epub 2009 May 5.
- Zoungrana A, Coulibaly B, Sie A, Walter-Sack I, Mockenhaupt FP, Kouyate B, Schirmer RH, Klose C, Mansmann U, Meissner P, Muller O. Safety and efficacy of methylene blue combined with artesunate or amodiaquine for uncomplicated falciparum malaria: a randomized controlled trial from Burkina Faso. PLoS One. 2008 Feb 20;3(2):e1630. doi: 10.1371/journal.pone.0001630.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Malattie trasmesse da vettori
- Malattie parassitarie
- Infezioni da protozoi
- Malaria
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Antielmintici
- Schistosomicidi
- Agenti antiplatielmintici
- Artesunato
- Blu di metilene
- Amodiachina
Altri numeri di identificazione dello studio
- SFB544-A8-ASMB2006
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .