- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00354380
Safety and Efficacy of Methylene Blue Combined With Artesunate or Amodiaquine for Malaria Treatment in Children of Burkina Faso: a Pilot Study
연구 개요
상세 설명
Objectives: The primary objective of this trial is to study the safety of the combination methylene blue (MB)-artesunate (AS) and MB-amodiaquine (AQ) given over three days in 6-10 year old children with uncomplicated falciparum malaria in a malaria endemic area compared to the safety of a three days AS-AQ regimen. Secondary objectives are to investigate the efficacy of MB-AS and MB-AQ.
Population: Children aged 6-10 years with uncomplicated malaria from Nouna town.
Sample size: N= 180 (n=60 for each group).
Treatment: The participants in the MB-AS group will receive orally twice daily 9mg/kg MB combined with once daily 4mg/kg AS over 3 days. The participants in the MB-AQ group will receive orally twice daily 9mg/kg MB combined with once daily 10mg/kg AQ over 3 days. The participants of the comparator group will receive a 3 day regimen of once daily oral AS (4mg/kg) combined with once daily AQ (10mg/kg).
Endpoints: The primary endpoint is the number of adverse events (AE) after drug intake until day 28. Secondary endpoints are the number of serious adverse events (SAE), adequate clinical and parasitological response (ACPR) rate on day 28, clinical and parasitological failure rates on day 3, 7, 14 and 28, changes in haematocrit until day 28, and fever and parasite clearance time.
연구 유형
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Nouna, 부키 나 파소
- Nouna District Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion criteria:
- 6-10 year old children
- Ability to swallow tablets
- Uncomplicated malaria caused by P. falciparum
- Asexual parasites ≥ 2000/µl and < 200000/µl
- Axillary temperature ≥ 37.5°C
- Burkinabe nationality
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Complicated or severe malaria
- Any apparent significant disease
- Anaemia (haematocrit < 21%)
- Treated in the same trial before
- Antimalarial treatment prior to inclusion (last three days), except children having been treated with chloroquine
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Incidence of observed and self-reported non-serious adverse events over the 28 days observation period (definition chapter 11)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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기생충 제거 시간
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발열 제거 시간
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조기 치료 실패(ETF) 비율
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D14 및 D28에서의 후기 임상 실패(LCF) 비율
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D14 및 D28에서의 후기 기생충 실패(LPF) 비율
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Incidence of serious adverse events (definition: chapter 11) over the 28 days observation period
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ACPR rate until D28
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Change in haematocrit after 2, 3, 7, 14 and 28 days compared to baseline
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Olaf Mueller, MD, MPH, Heidelberg University
- 수석 연구원: Peter Meissner, MD, MSc Trop Paed, Heidelberg University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Coulibaly B, Zoungrana A, Mockenhaupt FP, Schirmer RH, Klose C, Mansmann U, Meissner PE, Muller O. Strong gametocytocidal effect of methylene blue-based combination therapy against falciparum malaria: a randomised controlled trial. PLoS One. 2009;4(5):e5318. doi: 10.1371/journal.pone.0005318. Epub 2009 May 5.
- Zoungrana A, Coulibaly B, Sie A, Walter-Sack I, Mockenhaupt FP, Kouyate B, Schirmer RH, Klose C, Mansmann U, Meissner P, Muller O. Safety and efficacy of methylene blue combined with artesunate or amodiaquine for uncomplicated falciparum malaria: a randomized controlled trial from Burkina Faso. PLoS One. 2008 Feb 20;3(2):e1630. doi: 10.1371/journal.pone.0001630.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
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추가 정보
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