Tranexamic Acid Study
2 ottobre 2015 aggiornato da: Texas Tech University Health Sciences Center
Randomized Placebo Controlled Study Using Tranexamic Acid in Revision Total Hip Arthroplasty
The purpose of this study is to determine if tranexamic acid significantly reduces blood loss and blood transfusion in revision total hip replacement.
Tranexamic acid is a drug that helps to reduce blood loss during surgery.
Revision total hip replacement surgery is treatment for patients who have previously had hipe replacement surgery which failed and must be repaired/replaced.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tranexamic acid is an anti-fibrinolytic agent that inhibits fibrinolysis leading to a reduction of blood loss without concurrently increasing the risk of thromboembolic complications. Several studies have shown that tranexamic acid reduces blood loss and blood transfusions in primary total hip and knee arthroplasty. However, there have not been any studies that evaluate its efficacy in revision total hip arthroplasty. The significance of this study is that the need for blood transfusions and their complications may be minimized in revision hip arthroplasty if tranexamic acid is found to significantly decrease the amount of blood transfusions.
After the patient has been consented, he or she will be randomized into one of two groups (tranexamic acid and placebo) by the School of Pharmacy. The placebo will be crystalloid fluid of equal volume as tranexamic acid. The patient will then undergo revision total hip arthroplasty by Dr. Rosenstein and be administered tranexamic acid or placebo. Blood loss will be recorded intraoperatively and postoperatively through drains. Criteria for blood transfusion include hemoglobin less than 10g/dl or hematocrit less than 30%. Once the operation ends, the drug or placebo will be discontinued and the postoperative care is unchanged from current standards/protocols. Intraoperative blood loss, total blood loss, and number of blood transfusions will be recorded and analyzed. Length of acute hospital stay will also be recorded. A cost analysis will be performed comparing tranexamic acid to blood transfusions.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center Department of Orthopaedic Surgery
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Failed primary total hip arthroplasty (femoral stem, acetabular component, or both)
- 18-100 years of age
Exclusion Criteria:
- Prosthetic infection
- Primary total hip arthroplasty
- Prisoners
- Pregnancy
- Previous adverse reaction to tranexamic acid
- Bleeding/coagulation disorders
- Renal insufficiency (serum creatinine>two standard deviations for age)
- History of deep venous thrombosis or pulmonary embolism
- Religious beliefs/practices prohibiting blood transfusions
- Wards of the state
- Cognitively impaired patients
- Terminally ill patients
- Students and/or employees
- Color blindness
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Introperative blood loss
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Total blood loss
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Number of blood transfusions required
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Length of acute hospital stay
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander D Rosenstein, MD, Texas Tech University Health Sciences Center Department of Orthopaedic Surgery
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tanaka N, Sakahashi H, Sato E, Hirose K, Ishima T, Ishii S. Timing of the administration of tranexamic acid for maximum reduction in blood loss in arthroplasty of the knee. J Bone Joint Surg Br. 2001 Jul;83(5):702-5. doi: 10.1302/0301-620x.83b5.11745.
- Hiippala ST, Strid LJ, Wennerstrand MI, Arvela JV, Niemela HM, Mantyla SK, Kuisma RP, Ylinen JE. Tranexamic acid radically decreases blood loss and transfusions associated with total knee arthroplasty. Anesth Analg. 1997 Apr;84(4):839-44. doi: 10.1097/00000539-199704000-00026.
- Ho KM, Ismail H. Use of intravenous tranexamic acid to reduce allogeneic blood transfusion in total hip and knee arthroplasty: a meta-analysis. Anaesth Intensive Care. 2003 Oct;31(5):529-37. doi: 10.1177/0310057X0303100507.
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- Murkin JM, Haig GM, Beer KJ, Cicutti N, McCutchen J, Comunale ME, Hall R, Ruzicka BB. Aprotinin decreases exposure to allogeneic blood during primary unilateral total hip replacement. J Bone Joint Surg Am. 2000 May;82(5):675-84. doi: 10.2106/00004623-200005000-00008.
- Walsh TS, McClelland DB. When should we transfuse critically ill and perioperative patients with known coronary artery disease? Br J Anaesth. 2003 Jun;90(6):719-22. doi: 10.1093/bja/aeg109. No abstract available.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2006
Primo Inserito (Stima)
13 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- L05-063
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