Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di fase II su Sunitinib malato dopo l'embolizzazione dell'arteria epatica

Studio di fase II su Sunitinib malato a seguito di embolizzazione dell'arteria epatica per tumori neuroendocrini gastrointestinali metastatici

Lo scopo di questo studio è decidere se un medicinale che rallenta la crescita di nuovi vasi sanguigni può essere somministrato dopo la procedura di embolizzazione per prevenire o ritardare la nuova crescita di vasi sanguigni nei tumori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico di fase II monocentrico, in aperto, non randomizzato. Il trattamento con Sutent continuerà fino alla progressione della malattia o all'eccessiva tossicità (come determinato dal medico curante o dallo sperimentatore primario) o fino a un massimo di otto cicli, a seconda di quale durata sia più breve.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumori carcinoidi metastatici ben differenziati e tumori endocrini pancreatici con metastasi epatiche misurabili.
  • Risoluzione di tutti gli effetti tossici acuti di precedenti chemioterapie o radioterapie o procedure chirurgiche secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Versione 3.0 del National Cancer Institute inferiore o uguale a 1.
  • Adeguata funzione degli organi come definita dai seguenti criteri:

    1. Aspartato transaminasi sierica (AST; transaminasi glutammico-ossalacetica sierica [SGOT]) e alanina transaminasi sierica (ALT; transaminasi glutammico piruvica sierica [SGPT]) inferiore o uguale a 2,5 volte il limite superiore della norma di laboratorio locale (ULN) o AST e ALT inferiore o uguale a 5 x ULN se le anomalie della funzionalità epatica sono dovute a un tumore maligno sottostante
    2. Bilirubina sierica totale inferiore o uguale a 1,5 x ULN
    3. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) maggiore o uguale a 1500/microL
    4. Piastrine maggiori o uguali a 100.000/microL
    5. Emoglobina maggiore o uguale a 9,0 g/dL
    6. Calcio sierico inferiore o uguale a 12,0 mg/dL
    7. Creatinina sierica inferiore o uguale a 1,5 x ULN
    8. Tempo di protrombina e di tromboplastina parziale attivata (PT e aPTT) inferiore o uguale a 1,5 x ULN
  • Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 2
  • Consenso informato: i pazienti devono essere consapevoli della natura del proprio processo patologico e devono dare volentieri il proprio consenso dopo essere stati informati della natura sperimentale della terapia, delle alternative, dei potenziali benefici, degli effetti collaterali, dei rischi e dei disagi.

Criteri di esclusione:

  • - Chirurgia maggiore o radioterapia entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio.
  • Precedente embolizzazione dell'arteria epatica o chemioembolizzazione.
  • Trattamento precedente con un inibitore della tirosina chinasi o un inibitore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF).
  • Emorragia di grado 3 NCI CTCAE entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio.
  • Storia o metastasi cerebrali note, compressione del midollo spinale o meningite carcinomatosa, o evidenza di malattia cerebrale o leptomeningea sintomatica alla tomografia computerizzata (TC) o alla risonanza magnetica (MRI).
  • - Uno qualsiasi dei seguenti entro i 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco in studio: infarto miocardico, angina grave/instabile, bypass coronarico/periferico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio o embolia polmonare.
  • Aritmie cardiache in corso di grado NCI CTCAE maggiore o uguale a 2.
  • Intervallo QT corretto prolungato (QTc) sull'elettrocardiogramma basale (ECG).
  • Ipertensione non controllabile da farmaci (>150/100 mm Hg nonostante terapia medica ottimale).
  • Anomalia tiroidea preesistente con funzione tiroidea che non può essere mantenuta nell'intervallo normale con i farmaci.
  • Malattia correlata al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o altra infezione attiva
  • Trattamento concomitante in un altro studio clinico. Prove di cure di supporto o prove di non trattamento, ad es. Qualità della vita (QOL), sono consentiti.
  • Uso concomitante di ketoconazolo e altri agenti noti per indurre il CYP3A4.
  • Uso concomitante di teofillina e fenobarbital e/o altri agenti metabolizzati dal sistema del citocromo P450.
  • Trattamento in corso con dosi terapeutiche di Coumadin (basse dosi di Coumadin fino a 2 mg per via orale (PO) al giorno per la profilassi trombotica sono consentite).
  • Gravidanza o allattamento. Le partecipanti di sesso femminile devono essere chirurgicamente sterili o essere in postmenopausa o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di terapia. Le partecipanti di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono avere un test di gravidanza negativo (siero o urina) prima dell'arruolamento. I partecipanti di sesso maschile devono essere chirurgicamente sterili o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di terapia.
  • Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio, o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente non idoneo per l'ingresso in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sunitinib malato ed embolizzazione dell'arteria epatica
Sunitinib malato ed embolizzazione selettiva dell'arteria epatica: Sunitinib malato (Sutent) alla dose di 37,5 mg. 1-3 embolizzazioni selettive dell'arteria epatica.
Sunitinib malato (Sutent) alla dose di 37,5 mg verrà somministrato per via orale una volta al giorno nei giorni 1-28 in un ciclo di 42 giorni. Il trattamento con Sutent inizierà non prima di sette giorni dopo la prima embolizzazione dell'arteria epatica. Le embolizzazioni successive (se necessarie) saranno programmate durante le pause programmate del trattamento Sutent. Non meno di sette giorni separeranno il trattamento con Sutent e la programmazione delle embolizzazioni dell'arteria epatica.
Altri nomi:
  • Sutent
Verranno eseguite 1-3 embolizzazioni selettive dell'arteria epatica a intervalli di circa 5 settimane, in base all'entità del coinvolgimento epatico con il tumore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Analisi di Kaplan-Meier della PFS. Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi dopo la prima embolizzazione. La PFS è stata definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa. Gli endpoint di risposta e progressione si riferiscono specificamente alle metastasi epatiche. Le metastasi extraepatiche sono state incluse per la valutazione della risposta e della progressione mediante RECIST versione 1.0. Malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% del DSA delle lesioni target, prendendo come riferimento il DSA più piccolo registrato dall'inizio del trattamento.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con sopravvivenza globale (OS) a un anno
Lasso di tempo: 12 mesi
Sopravvivenza globale a 12 mesi. La OS è stata definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa, con i pazienti censurati alla data dell'ultimo follow-up se ancora vivi.
12 mesi
Numero di partecipanti con risposta radiografica parziale
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di risposta radiografica obiettiva. Gli endpoint di risposta e progressione si riferiscono specificamente alle metastasi epatiche. Le metastasi extraepatiche sono state incluse per la valutazione della risposta e della progressione mediante RECIST versione 1.0. Risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma del diametro più lungo (SLD) delle lesioni target, prendendo come riferimento il SLD di base.
12 mesi
Numero di partecipanti con risposta biochimica
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di risposta biochimica (riduzione >50% del marcatore tumorale). Gli endpoint di risposta e progressione si riferiscono specificamente alle metastasi epatiche.
12 mesi
Numero di partecipanti che richiedono una riduzione della dose
Lasso di tempo: 12 mesi
Tossicità correlata al trattamento. Partecipanti che richiedono riduzioni della dose di sunitinib a 25 mg a causa di effetti collaterali.
12 mesi
Percentuale di partecipanti con sopravvivenza globale (OS) a 4 anni
Lasso di tempo: 48 mesi
Sopravvivenza globale del partecipante a 48 mesi. La OS è stata definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa, con i pazienti censurati alla data dell'ultimo follow-up se ancora vivi.
48 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi