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Evaluation of Safety and Efficacy of 17-Beta Estradiol in Treatment of Atrophic Vaginitis: An Extension Trial

28 febbraio 2017 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Evaluation of Safety and Efficacy of 17-Beta Estradiol in Treatment of Estrogen Deficiency-Derived Atrophic Vaginitis

This trial was conducted in the United States of America (USA). This trial aimed to evaluate safety and efficacy of 17-beta Estradiol in the treatment of atrophic vaginitis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

102

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy
  • Postmenopausal
  • Hysterectomized or non-hysterectomized
  • Moderate or severe vaginal dryness and soreness
  • Successful completion of the study VAG/PD/009/USA

Exclusion Criteria:

  • Known, suspected, or past history of breast cancer
  • Known, suspected, or past history of hormone-dependent tumor
  • Genital bleeding of unknown etiology
  • Acute thrombophlebitis or thromboembolic disorders or a past history of these conditions, associated with previous estrogen use
  • Subjects who had adverse events during the final visit, or discontinued prematurely, or were noncompliant in VAG/PD/009/USA
  • Exposure to any investigational new drug (other than what was dispensed in VAG/PD/009/USA) within the previous 30 days

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relief of vaginal symptoms
Lasso di tempo: over 12 months of treatment
over 12 months of treatment
Safety: Long-term effect on the endometrium assessed through evaluation of endometrial biopsies. AEs, clinical laboratory data and serum hormone levels

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Vaginal health, vaginal cytology and urethral cytology

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 1995

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 1996

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 1996

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VAG/PD/012/USA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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