- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00517231
Citochine e reagenti di fase acuta come marcatori del trattamento della tubercolosi polmonare
6 luglio 2015 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
La tubercolosi è una malattia infettiva cronica altamente diffusa causata dal Mycobacterium tuberculosis.
Le citochine sono importanti mediatori biologici che regolano le risposte immunitarie e infiammatorie contro i bacilli, tra cui la risposta della fase acuta.
Oltre a ciò, diventa essenziale determinare i marker di guarigione delle lesioni, una volta che questo viene attualmente eseguito sulla base della batterioscopia clinica, radiologica e negativa.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La tubercolosi è una malattia infettiva cronica altamente diffusa causata dal Mycobacterium tuberculosis.
Le citochine sono importanti mediatori biologici che regolano le risposte immunitarie e infiammatorie contro i bacilli, tra cui la risposta della fase acuta.
Oltre a ciò, diventa essenziale determinare i marker di guarigione delle lesioni, una volta che questo viene attualmente eseguito sulla base della batterioscopia clinica, radiologica e negativa.
La proposta di questo lavoro è stata quella di valutare la produzione di IFN-γ nei supernatanti cellulari di colture di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC), TNF-α, IL-10 e TGF-b nei surnatanti cellulari di colture di monociti (MO) e analisi biochimiche ( proteine totali, albumina, globulina, α-1-glicoproteina acida e proteina C-reattiva) e parametri sierici ematologici (VHS) prima e dopo 3 e 6 mesi di terapia
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di infezione da Mycobacterium tuberculosis
Criteri di esclusione:
- tutte le altre malattie granulomatose o neoplastiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jussara Marcondes-Machado, PHD, Botucatu School of Medicine - Unesp
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- upeclin/HC/FMB-Unesp-pre02
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