- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00575679
Behavior and Driving Safety Study (BADS)
2 gennaio 2019 aggiornato da: University of California, Davis
The purpose of this study is to determine whether brief motivational interviews reduce the likelihood of driving under the influence of alcohol (DUI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Despite extensive legislative, law enforcement, and public awareness efforts, driving under the influence of alcohol (DUI) remains a major cause of mortality and loss of years of productive life.
A brief motivational interview (BI) is a non-confrontational, patient-centered discussion during which the individual's motivation and confidence to change health-related behaviors are explored.
Previous studies of BIs in health care settings suggest that BIs administered after hospitalization for alcohol-related injury reduce the likelihood of repeat injury hospitalization and arrest for DUI.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
864
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95814
- Sacramento County Main Jail
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Second or greater arrest for driving under the influence of alcohol
- Arrest involved operation of a motor vehicle
- At least 18 years of age
- English-speaking
Exclusion Criteria:
- Arrest involved injury to another person
- Previous participation in this study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Brief motivational interview
|
The brief motivational interview is a non-confrontational, patient-centered discussion between a counselor (e.g., social worker, nurse, physician, or psychologist) and an at-risk individual during which the individual's motivation and confidence to change health-related behaviors are explored.
|
|
Nessun intervento: 2
No discussion
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Time to repeat arrest for driving under the influence of alcohol
Lasso di tempo: Up until one year after the conclusion of enrollment
|
Up until one year after the conclusion of enrollment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Alcohol Use Disorders Identification Test score
Lasso di tempo: 6 and 12 months
|
6 and 12 months
|
|
Time to alcohol-related injury hospitalization
Lasso di tempo: Up until one year after the conclusion of enrollment
|
Up until one year after the conclusion of enrollment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Garth H Utter, MD MSc, University of California, Davis
- Direttore dello studio: Leon J Owens, MD, University of California, Davis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
18 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 243197
- UCDIRB-200614967
- OTS-AL0757 (Altro identificatore: UC Davis)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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