Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Terapia dell'esposizione narrativa contro psicoterapia interpersonale di gruppo

25 febbraio 2008 aggiornato da: University of Konstanz

Terapia dell'esposizione narrativa contro psicoterapia interpersonale di gruppo: uno studio clinico controllato con sopravvissuti orfani al genocidio ruandese

Il presente studio è uno studio pragmatico che indaga l'efficacia e l'utilità di due moduli di trattamento in un campione di orfani del genocidio ruandese: la terapia dell'esposizione narrativa (NET) rispetto alla psicoterapia interpersonale di gruppo (IPT). Abbiamo utilizzato una linea di base di sei mesi per misurare i cambiamenti indotti dal trattamento. Abbiamo ipotizzato che ci sarebbe stata una maggiore riduzione dei sintomi di stress post-traumatico nel gruppo NET- rispetto al gruppo IPT e che l'IPT sarebbe stato superiore al NET nella riduzione dei sintomi della depressione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il genocidio del Ruanda del 1994 ha lasciato orfani innumerevoli bambini. A 26 orfani ruandesi che hanno soddisfatto la diagnosi DSM-IV di PTSD è stata offerta la partecipazione a una sperimentazione terapeutica controllata. Un adattamento di gruppo della psicoterapia interpersonale (IPT, n = 14) è stato confrontato con la terapia dell'esposizione narrativa (NET, n = 12). Le principali misure di esito erano i sintomi di PTSD e depressione valutati prima del trattamento, 3 mesi dopo la terapia (post-test) e 6 mesi dopo la terapia (follow-up) utilizzando CAPS, MINI e Hamilton Rating Scale. Al post-test, i partecipanti in entrambe le condizioni di trattamento hanno mostrato riduzioni dei sintomi di stress post-traumatico e dei sintomi di depressione. Al follow-up di 6 mesi, NET si è dimostrato più efficace nel trattamento del PTSD. Solo il 25% (n = 3) dei partecipanti al NET ma il 71% (n = 10) dei partecipanti all'IPT soddisfaceva ancora i criteri PTSD al follow-up. Sebbene ci sia stata una significativa riduzione dei sintomi della depressione in entrambi i gruppi di trattamento dal pre-test al follow-up, la NET si è dimostrata ancora una volta più efficace. Questa sperimentazione di trattamento dimostra che NET e IPT di gruppo sono moduli di trattamento adatti anche quando lo stress traumatico più grave e le condizioni di vita difficili hanno portato a sofferenze mentali croniche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 29 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Orfani ruandesi che hanno subito il genocidio, che hanno perso almeno un genitore durante il genocidio e che non avevano più di 18 anni durante il genocidio

Criteri di esclusione:

  • Ritardo mentale
  • Sintomi psicotici o droghe o alcol in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
NETTO
Nessun intervento: 3
Basale di 6 mesi
Sperimentale: 2
IPT di gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Sintomi del disturbo da stress post-traumatico, sintomi della depressione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2008

Ultimo verificato

1 febbraio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi