Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нарративная экспозиционная терапия против групповой межличностной психотерапии

25 февраля 2008 г. обновлено: University of Konstanz

Нарративная экспозиционная терапия в сравнении с групповой межличностной психотерапией: контролируемое клиническое испытание с осиротевшими жертвами геноцида в Руанде

Настоящее исследование представляет собой прагматическое испытание, в котором исследуется эффективность и полезность двух модулей лечения на выборке детей, осиротевших в результате геноцида в Руанде: нарративной экспозиционной терапии (NET) в сравнении с групповой межличностной психотерапией (IPT). Мы использовали полугодовой базовый уровень для измерения изменений, вызванных лечением. Мы предположили, что в группе НЭО будет наблюдаться большее снижение симптомов посттравматического стресса, чем в группе ИПТ, и что ИПТ будет превосходить НЭО в уменьшении симптомов депрессии.

Обзор исследования

Подробное описание

Геноцид 1994 года в Руанде оставил бесчисленное количество детей сиротами. 26 руандийским сиротам, которым был поставлен диагноз посттравматического стрессового расстройства согласно DSM-IV, было предложено принять участие в испытании контролируемого лечения. Групповая адаптация межличностной психотерапии (IPT, n = 14) сравнивалась с терапией нарративного воздействия (NET, n = 12). Основными показателями исхода были симптомы посттравматического стрессового расстройства и депрессии, оцененные до лечения, через 3 месяца после терапии (пост-тест) и через 6 месяцев после терапии (последующее наблюдение) с использованием рейтинговой шкалы CAPS, MINI и Гамильтона. При посттестировании у участников обоих курсов лечения наблюдалось уменьшение симптомов посттравматического стресса и симптомов депрессии. При последующем наблюдении через 6 месяцев НЭО оказалась более эффективной при лечении посттравматического стрессового расстройства. Только 25% (n = 3) участников NET, но 71% (n = 10) участников IPT все еще соответствовали критериям посттравматического стрессового расстройства при последующем наблюдении. Хотя наблюдалось значительное снижение симптомов депрессии в обеих группах лечения от предварительного теста до последующего наблюдения, НЭО снова оказалась более эффективной. Это лечебное испытание демонстрирует, что НЭО и групповая ИПТ являются подходящими модулями лечения даже в тех случаях, когда наиболее тяжелый травматический стресс и тяжелые жизненные условия привели к хроническим психическим страданиям.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 29 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Руандийские сироты, пережившие геноцид, потерявшие хотя бы одного родителя во время геноцида и не достигшие 18-летнего возраста во время геноцида.

Критерий исключения:

  • Умственная отсталость
  • Психотические симптомы или текущий наркотик или алкоголь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
СЕТЬ
Без вмешательства: 3
6-месячный базовый уровень
Экспериментальный: 2
групповое ИПТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Симптомы посттравматического стрессового расстройства, симптомы депрессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться