- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00728728
Pregnenolone per sintomi cognitivi e negativi nella schizofrenia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi: DSM-IV/DSM-IV TR schizofrenia o disturbo schizoaffettivo;
- Sesso: maschi e femmine;
- Età: 21-65;
- caucasico o non caucasico;
- In grado di fornire il consenso informato;
- Durata della malattia uguale o superiore a un anno;
- Nessun cambiamento nel farmaco antipsicotico nelle otto settimane precedenti, nessun cambiamento nella dose di antipsicotico nelle quattro settimane precedenti;
- Nessun uso di benzodiazepine nelle ultime dodici ore prima del test cognitivo;
- La coorte di pazienti sarà arricchita per i sintomi cognitivi (punteggi BACS compositi = 0-3 deviazioni standard al di sotto della media, valutata alla visita di screening).
Criteri di esclusione:
- Soggetti con diagnosi DSM-IV/DSM-IV TR di alcol o dipendenza da sostanze (diverse dalla nicotina) nell'ultimo mese;
Soggetti con una storia di significativo trauma cranico/trauma, come definito da uno o più dei seguenti:
- Perdita di coscienza (LOC) per più di 1 ora,
- Convulsioni ricorrenti derivanti dal trauma cranico,
- Chiara sequela cognitiva della lesione,
- Riabilitazione cognitiva a seguito dell'infortunio;
- Soggetti con malattia medica instabile o malattia neurologica (convulsioni, CVA);
- Pazienti con tumori sensibili agli ormoni (come cancro al seno, all'utero o alla prostata);
- Anomalie clinicamente significative nell'esame obiettivo, nell'ECG o nelle valutazioni di laboratorio;
- Donne in gravidanza o donne in età fertile, che non sono chirurgicamente sterili o che non utilizzano metodi appropriati di controllo delle nascite (beta-gonadotropina corionica umana sierica [HCG] verrà eseguita al basale, 4 settimane e 8 settimane per escludere la gravidanza );
- Donne che allattano;
- Terapia elettroconvulsivante (ECT) negli ultimi 3 mesi;
- Uso di contraccettivi orali o altri supplementi ormonali come gli estrogeni. Sebbene i primi studi non suggerissero effetti sul ciclo mestruale, le alterazioni nei metaboliti a valle del pregnenolone (come l'estradiolo) potrebbero teoricamente influenzare l'efficacia dei contraccettivi orali e/o la sostituzione degli estrogeni. Allo stesso modo, è teoricamente possibile che il pregnenolone possa essere metabolizzato in altri steroidi, con conseguenti alterazioni dei capelli, della pelle o di altri steroidi. Poiché nel nostro studio precedente abbiamo determinato che la somministrazione di pregnenolone non comporta aumenti a valle di DHEA, DHEAS, estradiolo o testosterone, queste possibilità potrebbero essere improbabili;
- Attuale ideazione, intento o piano suicidario e/o omicida attivo;
- Allergia nota ai farmaci in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Braccio 1: Pregnenolone
Pregnenolone
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Pregnenolone 50 mg BID x 14 giorni, seguito da Pregnenolone 150 x 14 giorni, seguito successivamente da Pregnenolone 250 mg BID x per il resto dello studio di 8 settimane.
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PLACEBO_COMPARATORE: Braccio 2: Placebo
Placebo
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Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Batteria cognitiva di consenso MATRICS (MCCB)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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La batteria cognitiva di consenso MATRICS (MCCB) è una batteria standardizzata per l'uso con adulti affetti da schizofrenia e disturbi correlati per misurare la cognizione in questi individui. L'MCCB consiste in dieci test somministrati individualmente che misurano la velocità di elaborazione, l'attenzione/vigilanza, la memoria di lavoro non verbale, la memoria di lavoro verbale, l'apprendimento verbale, l'apprendimento visivo, il ragionamento e la risoluzione dei problemi e la cognizione sociale. I punteggi grezzi primari vengono inseriti nel programma di punteggio del computer MCCB che genera quindi i punteggi T e i percentili corrispondenti, insieme a un profilo grafico dei punteggi per ciascuno dei sette domini cognitivi. Punteggi più alti indicano prestazioni migliori. |
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Valutazione delle competenze basata sulle prestazioni dell'Università della California (UPSA)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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L'UCSD Performance-based Skills Assessment (UPSA) è una misura della capacità funzionale e valuta le abilità coinvolte nei compiti della comunità.
È composto da cinque sottodomini (comprensione e pianificazione, finanza, comunicazione, mobilità e gestione della casa) che combinati misurano la capacità funzionale.
Il sottodominio comprensione e pianificazione va da 0 a 14, il sottodominio finanza va da 0 a 11, il sottodominio comunicazione va da 0 a 12, il sottodominio mobilità va da 0 a 9 e il sottodominio gestione della casa va da 0 a 4. Quindi viene aggiunto un punteggio di gestione del farmaco da 0 a 37.
In totale, la valutazione viene quindi valutata su una scala da 0 a 87, con punteggi più alti che indicano prestazioni migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Breve valutazione della cognizione nella schizofrenia (BACS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Il Brief Assessment of Cognition in Schizophrenia (BACS) cattura quei domini cognitivi che sono i più gravemente colpiti nei pazienti con schizofrenia e i più fortemente correlati con l'esito funzionale.
I domini della funzione cognitiva valutati e i test associati includono: memoria verbale e apprendimento (memoria verbale), memoria di lavoro (sequenza di cifre), funzione motoria (compito motorio simbolico), fluidità verbale (fluenza semantica e letterale), velocità di elaborazione (simbolo Coding) e Funzione Esecutiva (Torre di Londra).
Questi domini vengono quindi convertiti in punteggi Z rispetto alle scale di punteggio standardizzate, con punteggi più alti che rappresentano prestazioni migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Scala per la valutazione dei sintomi negativi (SANS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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La scala per la valutazione dei sintomi negativi (SANS) è una valutazione utilizzata per ottenere valutazioni cliniche dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia.
Il SANS valuta cinque complessi di sintomi.
Essi sono: ottundimento affettivo; alogia (pensiero impoverito); avolizione/apatia; anedonia/asocialità; e disturbo dell'attenzione.
Vengono condotte 24 valutazioni su una scala a sei punti (da 0=per niente a 5=grave) ciascuna, per un punteggio totale compreso tra 0 e 120.
I punteggi più bassi rappresentano prestazioni migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane.
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Il CDSS valuta il livello di depressione nella schizofrenia misurando nove item su una scala da 0 (assente) a 3 (grave) ciascuno.
Pertanto, l'intervallo di punteggio totale va da 0 a 27.
I punteggi più bassi rappresentano risultati migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane.
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Scala della sindrome positiva e negativa (PANSS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Il PANSS misura i sintomi positivi e negativi della schizofrenia attraverso la somministrazione di un'intervista strutturata.
Dopo l'intervista, 25 item PANSS sono valutati ciascuno da 1 (assente) a 7 (estremo).
Questi elementi sono organizzati in cinque scale: Negativo, Positivo, Umore disforico, Attivazione e Preoccupazione autistica.
La combinazione dei 25 elementi produce un intervallo di punteggio totale compreso tra 25 e 175 e punteggi inferiori rappresentano risultati migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Scala delle impressioni cliniche globali (CGI).
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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La scala CGI fornisce una breve valutazione autonoma del punto di vista del medico sul funzionamento globale del paziente prima e dopo l'inizio di un farmaco in studio.
Il CGI comprende due misure complementari di un elemento che valutano la gravità della psicopatologia da 1 a 7 e il cambiamento dall'inizio del trattamento su una scala simile a sette punti.
Pertanto, i punteggi vanno da 2 a 14, con punteggi più bassi che rappresentano risultati migliori.
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Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHBB-012-07F
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