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Pregnenolone per sintomi cognitivi e negativi nella schizofrenia

19 dicembre 2016 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Questo studio esaminerà il pregnenolone aggiuntivo per i pazienti con schizofrenia e disturbo schizoaffettivo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi: DSM-IV/DSM-IV TR schizofrenia o disturbo schizoaffettivo;
  • Sesso: maschi e femmine;
  • Età: 21-65;
  • caucasico o non caucasico;
  • In grado di fornire il consenso informato;
  • Durata della malattia uguale o superiore a un anno;
  • Nessun cambiamento nel farmaco antipsicotico nelle otto settimane precedenti, nessun cambiamento nella dose di antipsicotico nelle quattro settimane precedenti;
  • Nessun uso di benzodiazepine nelle ultime dodici ore prima del test cognitivo;
  • La coorte di pazienti sarà arricchita per i sintomi cognitivi (punteggi BACS compositi = 0-3 deviazioni standard al di sotto della media, valutata alla visita di screening).

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con diagnosi DSM-IV/DSM-IV TR di alcol o dipendenza da sostanze (diverse dalla nicotina) nell'ultimo mese;
  • Soggetti con una storia di significativo trauma cranico/trauma, come definito da uno o più dei seguenti:

    • Perdita di coscienza (LOC) per più di 1 ora,
    • Convulsioni ricorrenti derivanti dal trauma cranico,
    • Chiara sequela cognitiva della lesione,
    • Riabilitazione cognitiva a seguito dell'infortunio;
  • Soggetti con malattia medica instabile o malattia neurologica (convulsioni, CVA);
  • Pazienti con tumori sensibili agli ormoni (come cancro al seno, all'utero o alla prostata);
  • Anomalie clinicamente significative nell'esame obiettivo, nell'ECG o nelle valutazioni di laboratorio;
  • Donne in gravidanza o donne in età fertile, che non sono chirurgicamente sterili o che non utilizzano metodi appropriati di controllo delle nascite (beta-gonadotropina corionica umana sierica [HCG] verrà eseguita al basale, 4 settimane e 8 settimane per escludere la gravidanza );
  • Donne che allattano;
  • Terapia elettroconvulsivante (ECT) negli ultimi 3 mesi;
  • Uso di contraccettivi orali o altri supplementi ormonali come gli estrogeni. Sebbene i primi studi non suggerissero effetti sul ciclo mestruale, le alterazioni nei metaboliti a valle del pregnenolone (come l'estradiolo) potrebbero teoricamente influenzare l'efficacia dei contraccettivi orali e/o la sostituzione degli estrogeni. Allo stesso modo, è teoricamente possibile che il pregnenolone possa essere metabolizzato in altri steroidi, con conseguenti alterazioni dei capelli, della pelle o di altri steroidi. Poiché nel nostro studio precedente abbiamo determinato che la somministrazione di pregnenolone non comporta aumenti a valle di DHEA, DHEAS, estradiolo o testosterone, queste possibilità potrebbero essere improbabili;
  • Attuale ideazione, intento o piano suicidario e/o omicida attivo;
  • Allergia nota ai farmaci in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Braccio 1: Pregnenolone
Pregnenolone
Pregnenolone 50 mg BID x 14 giorni, seguito da Pregnenolone 150 x 14 giorni, seguito successivamente da Pregnenolone 250 mg BID x per il resto dello studio di 8 settimane.
PLACEBO_COMPARATORE: Braccio 2: Placebo
Placebo
Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria cognitiva di consenso MATRICS (MCCB)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)

La batteria cognitiva di consenso MATRICS (MCCB) è una batteria standardizzata per l'uso con adulti affetti da schizofrenia e disturbi correlati per misurare la cognizione in questi individui. L'MCCB consiste in dieci test somministrati individualmente che misurano la velocità di elaborazione, l'attenzione/vigilanza, la memoria di lavoro non verbale, la memoria di lavoro verbale, l'apprendimento verbale, l'apprendimento visivo, il ragionamento e la risoluzione dei problemi e la cognizione sociale.

I punteggi grezzi primari vengono inseriti nel programma di punteggio del computer MCCB che genera quindi i punteggi T e i percentili corrispondenti, insieme a un profilo grafico dei punteggi per ciascuno dei sette domini cognitivi. Punteggi più alti indicano prestazioni migliori.

Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Valutazione delle competenze basata sulle prestazioni dell'Università della California (UPSA)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
L'UCSD Performance-based Skills Assessment (UPSA) è una misura della capacità funzionale e valuta le abilità coinvolte nei compiti della comunità. È composto da cinque sottodomini (comprensione e pianificazione, finanza, comunicazione, mobilità e gestione della casa) che combinati misurano la capacità funzionale. Il sottodominio comprensione e pianificazione va da 0 a 14, il sottodominio finanza va da 0 a 11, il sottodominio comunicazione va da 0 a 12, il sottodominio mobilità va da 0 a 9 e il sottodominio gestione della casa va da 0 a 4. Quindi viene aggiunto un punteggio di gestione del farmaco da 0 a 37. In totale, la valutazione viene quindi valutata su una scala da 0 a 87, con punteggi più alti che indicano prestazioni migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Breve valutazione della cognizione nella schizofrenia (BACS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Il Brief Assessment of Cognition in Schizophrenia (BACS) cattura quei domini cognitivi che sono i più gravemente colpiti nei pazienti con schizofrenia e i più fortemente correlati con l'esito funzionale. I domini della funzione cognitiva valutati e i test associati includono: memoria verbale e apprendimento (memoria verbale), memoria di lavoro (sequenza di cifre), funzione motoria (compito motorio simbolico), fluidità verbale (fluenza semantica e letterale), velocità di elaborazione (simbolo Coding) e Funzione Esecutiva (Torre di Londra). Questi domini vengono quindi convertiti in punteggi Z rispetto alle scale di punteggio standardizzate, con punteggi più alti che rappresentano prestazioni migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Scala per la valutazione dei sintomi negativi (SANS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
La scala per la valutazione dei sintomi negativi (SANS) è una valutazione utilizzata per ottenere valutazioni cliniche dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia. Il SANS valuta cinque complessi di sintomi. Essi sono: ottundimento affettivo; alogia (pensiero impoverito); avolizione/apatia; anedonia/asocialità; e disturbo dell'attenzione. Vengono condotte 24 valutazioni su una scala a sei punti (da 0=per niente a 5=grave) ciascuna, per un punteggio totale compreso tra 0 e 120. I punteggi più bassi rappresentano prestazioni migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane.
Il CDSS valuta il livello di depressione nella schizofrenia misurando nove item su una scala da 0 (assente) a 3 (grave) ciascuno. Pertanto, l'intervallo di punteggio totale va da 0 a 27. I punteggi più bassi rappresentano risultati migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane.
Scala della sindrome positiva e negativa (PANSS)
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Il PANSS misura i sintomi positivi e negativi della schizofrenia attraverso la somministrazione di un'intervista strutturata. Dopo l'intervista, 25 item PANSS sono valutati ciascuno da 1 (assente) a 7 (estremo). Questi elementi sono organizzati in cinque scale: Negativo, Positivo, Umore disforico, Attivazione e Preoccupazione autistica. La combinazione dei 25 elementi produce un intervallo di punteggio totale compreso tra 25 e 175 e punteggi inferiori rappresentano risultati migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
Scala delle impressioni cliniche globali (CGI).
Lasso di tempo: Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)
La scala CGI fornisce una breve valutazione autonoma del punto di vista del medico sul funzionamento globale del paziente prima e dopo l'inizio di un farmaco in studio. Il CGI comprende due misure complementari di un elemento che valutano la gravità della psicopatologia da 1 a 7 e il cambiamento dall'inizio del trattamento su una scala simile a sette punti. Pertanto, i punteggi vanno da 2 a 14, con punteggi più bassi che rappresentano risultati migliori.
Misure di esito prospettiche raccolte in un periodo di prova di 10 settimane. (Settimane 2, 6 e 10)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

6 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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