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Trattamento chirurgico del colangiocarcinoma ilare: resezione epatica minore o maggiore?

10 dicembre 2009 aggiornato da: Huazhong University of Science and Technology
I ricercatori hanno condotto uno studio prospettico per determinare la sicurezza e l'efficacia dell'epatectomia minore e maggiore selezionata da criteri predeterminati in 138 pazienti con colangiocarcinoma ilare. In pazienti selezionati, una resezione epatica minore è stata un buon trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: determinare la sicurezza e l'efficacia dell'epatectomia minore e maggiore selezionata in base a criteri predeterminati in pazienti con colangiocarcinoma ilare (HC).

Sintesi dei dati di base: per l'HC trattata con epatectomia, l'entità della resezione epatica rimane controversa nonostante studi approfonditi.

Metodi: Dal gennaio 2000 al dicembre 2007, abbiamo studiato in modo prospettico i pazienti che hanno ricevuto un trattamento chirurgico per HC. Dei 187 pazienti trattati chirurgicamente, 138 (73,8%) sono stati sottoposti a resezione con intento curativo. L'epatectomia minore è stata eseguita in 93 pazienti con HC di Bismuto-Corlette di tipo I, II e III senza invasione dell'arteria epatica/vena porta; epatectomia maggiore in 45 pazienti con HC di tipo III con invasione dell'arteria epatica/vena porta, o HC di tipo IV.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 72 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri per la resecabilità erano assenza di metastasi peritoneali o epatiche, estensione del tumore oltre i rami biliari secondari bilateralmente, estensione del tumore ai rami venosi portale secondari bilateralmente

Criteri di esclusione:

  • non conforme ai criteri di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
All'analisi multivariata, i fattori prognostici che hanno avuto un impatto significativo sulla sopravvivenza a lungo termine sono stati lo stadio del tumore UICC e il grado istopatologico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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