Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kirurgisk behandling av Hilar Cholangiocarcinoma: Mindre eller større leverreseksjon?

10. desember 2009 oppdatert av: Huazhong University of Science and Technology
Etterforskerne gjennomførte en prospektiv studie for å bestemme sikkerheten og effekten av mindre og større hepatektomi valgt etter forhåndsbestemte kriterier hos 138 pasienter med hilar kolangiokarsinom. Hos utvalgte pasienter var mindre leverreseksjon en god behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Å bestemme sikkerheten og effekten av mindre og større hepatektomi valgt etter forhåndsbestemte kriterier hos pasienter med hilar kolangiokarsinom (HC).

Sammendrag Bakgrunnsdata: For HC behandlet med hepatektomi er omfanget av leverreseksjon fortsatt kontroversielt til tross for omfattende studier.

Metoder: Fra januar 2000 til desember 2007 studerte vi prospektivt pasienter som fikk kirurgisk behandling for HC. Av de 187 pasientene som ble kirurgisk behandlet, gjennomgikk 138 (73,8 %) reseksjon med en kurativ hensikt. Mindre hepatektomi ble utført hos 93 pasienter som hadde Bismuth-Corlette type I, II og III HC uten invasjon av leverarterie/portalvene; og større hepatektomi hos 45 pasienter som hadde type III HC med hepatisk arterie/portalveneinvasjon, eller type IV HC.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 72 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kriterier for resektabilitet var fravær av peritoneale eller levermetastaser, tumorforlengelse til utover sekundære gallegrener bilateralt, tumorforlengelse til sekundære portalvenegrener bilateralt

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i samsvar med kriteriene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ved multivariat analyse var prognostiske faktorer signifikant påvirket på langsiktig overlevelse UICC tumorstadium og histopatologisk grad.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2009

Sist bekreftet

1. august 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mindre eller større leverreseksjon

3
Abonnere