- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00982969
The Clinical Utility of QuantiFERON in the Diagnosis of Active Tuberculosis
19 luglio 2010 aggiornato da: Armed Forces Capital Hospital, Republic of Korea
The Clinical Utility of QuantiFERON in the Diagnosis of Active Tuberculosis Among Young Adults
The investigators will evaluate the usefulness of QuantiFERON-TB Gold in-tube (QFT) in the diagnosis of active tuberculosis in young adults group, highly clinically suspected tuberculosis.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Investigators will enroll prospectively all clinically and radiologically suspected tuberculosis patients from 20 to 29 years old who visited the Armed Forces Capital Hospital.
Investigators will perform QFT and tuberculin skin test.
Diagnosis of tuberculosis will be made by World Health Organization guideline and the physician will not know the QuantiFERON-TB Gold in-tube results before the diagnosis and anti-tuberculosis medication.
Investigators will evaluate the sensitivity and specificity of QuantiFERON-TB Gold in-tube in the diagnosis of active tuberculosis among young adults.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-040
- Armed Forces Capital Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soldiers in South Korean Army
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All clinically and radiologically suspected TB patients from 20 to 29 years old who visited the Armed Forces Capital Hospital
Exclusion Criteria:
- Soldiers who do not agree with study protocol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
TB suspected
Soldiers who are clinically suspected with tuberculosis
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
23 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QFTinROKmilitary
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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