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Linfociti terapeutici autologhi, ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico

20 dicembre 2011 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Studio di fase I per valutare l'immunoterapia adottiva cellulare utilizzando cellule T CD8+ antigene-specifiche modulate con IL-21 autologhe per pazienti con melanoma metastatico

RAZIONALE: L'aldesleuchina può stimolare i linfociti a uccidere le cellule di melanoma. Trattare i linfociti con l'interleuchina-21 in laboratorio può aiutare i linfociti a uccidere più cellule tumorali quando vengono rimessi nel corpo. La somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina può uccidere più cellule tumorali.

SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Valutare la sicurezza e la tossicità dell'interleuchina trasferita adottivamente (IL)-21 linfociti T citotossici (CTL) modulati che prendono di mira un antigene associato al melanoma in pazienti sottoposti a condizionamento con ciclofosfamide.

II. Valutare la persistenza in vivo funzionale e numerica del CTL modulato IL-21 trasferito in modo adottivo e dei fattori che contribuiscono all'immunopotenziamento nei pazienti che ricevono CTL modulato IL-21 dopo il condizionamento della ciclofosfamide.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Valutare l'effetto antitumorale del CTL specifico per l'antigene CD8+ modulato IL-21 trasferito in modo adottivo in seguito al condizionamento con ciclofosfamide e all'IL-2 post-infusione.

CONTORNO:

I pazienti ricevono ciclofosfamide per via endovenosa (IV) nei giorni -3 e -2, seguita da un'infusione di antigene del melanoma modulato IL-21 riconosciuto dai linfociti T citotossici CD8+ specifici delle cellule T (MART)-1 per 30-60 minuti al giorno 0. Inizio entro 24 ore dall'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina a basso dosaggio per via sottocutanea (SC) due volte al giorno (BID) per 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 8-10 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PER LA LEUCAFERESI:
  • Polso > 45 o < 120
  • Peso >= 45 kg
  • Temperatura =< 38 Celsius (C) (=< 100,4 Fahrenheit [F])
  • Globuli bianchi (WBC) >= 3000
  • Ematocrito (HCT) >= 30%
  • Piastrine >= 100.000
  • PER L'INFUSIONE DI CELLULE T:
  • Documentazione istopatologica del melanoma in concomitanza con la diagnosi di malattia metastatica
  • Espressione tumorale di MART-1 (colorazione 2+ o > 25%) mediante immunoistochimica (IHC)
  • In grado di tollerare la ciclofosfamide ad alte dosi
  • Espressione dell'antigene leucocitario umano (HLA)-A2
  • Zubrod performance status di 0-1
  • Malattia misurabile bidimensionalmente mediante palpazione all'esame clinico o imaging radiografico (raggi X, tomografia computerizzata [TC])
  • È richiesto un normale stress test cardiaco entro 182 giorni prima dell'arruolamento per tutti i pazienti di età superiore a 50 anni o quelli con un elettrocardiogramma (ECG) anormale, qualsiasi storia di malattia cardiaca, storia familiare di malattia cardiaca o ipertensione

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte, madri che allattano, uomini o donne con capacità riproduttiva che non sono disposti a utilizzare una contraccezione efficace o l'astinenza; le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro due settimane prima dell'ingresso
  • Creatinina sierica > 1,6 mg/dL o clearance della creatinina (CrCl) < 75 ml/min (calcolato: equazione di Cockcroft e Gault: CrCl = (140 - età) x peso corporeo ideale (PCI)/(creatinina sierica [Scr] x 72) (x 0,85 per le femmine)
  • Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 150 UI o > 3 volte il limite superiore della norma
  • Bilirubina diretta > 1,0 mg/dL
  • Tempo di protrombina > 1,5 x controllo (in assenza di anticoagulazione sistemica)
  • Disfunzione polmonare clinicamente significativa, come determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico; i pazienti così identificati saranno sottoposti a test di funzionalità polmonare a discrezione del loro medico di base
  • Anomalie cardiovascolari significative come definite da uno qualsiasi dei seguenti:
  • insufficienza cardiaca congestizia,
  • Ipotensione clinicamente significativa,
  • Sintomi di malattia coronarica,
  • Presenza di aritmie cardiache all'elettrocardiogramma (ECG) che richiedono terapia farmacologica
  • Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale superiori a 1 cm al momento della terapia; i pazienti con 1-2 metastasi asintomatiche, inferiori a 1 cm al cervello/sistema nervoso centrale (SNC) senza edema significativo possono essere presi in considerazione per il trattamento; se all'ingresso nello studio si notano lesioni inferiori al centimetro del SNC, verrà eseguita una ripetizione dell'imaging se sono trascorse più di 3 settimane dall'ultima scansione; i pazienti non saranno trattati se le lesioni del sistema nervoso centrale sono> 1 cm o se il paziente è sintomatico da metastasi cerebrali
  • Pazienti con infezioni attive o temperatura orale > 38,2 C entro 72 ore dall'ingresso nello studio o infezione sistemica che richieda mantenimento cronico o terapia soppressiva
  • Agenti chemioterapici (standard o sperimentali), radioterapia o altre terapie immunosoppressive meno di 3 settimane prima della terapia con cellule T; (i pazienti con malattia voluminosa possono sottoporsi a chemioterapia citoriduttiva ma il trattamento verrà interrotto almeno 3 settimane prima della terapia con cellule T)
  • Disturbi autoimmuni clinicamente significativi o condizioni di immunosoppressione; i pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o complesso associato al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 o noti per anticorpi HIV sieropositivi o noti per essere recentemente positivi alla reazione a catena della polimerasi (PCR +) per l'epatite non sono ammissibili per questo studio; i test virologici verranno eseguiti entro 6 mesi dall'infusione di cellule T; il sistema immunitario gravemente depresso riscontrato in questi pazienti infetti e la possibilità di morte prematura comprometterebbero gli obiettivi dello studio
  • Pazienti che, a parere del proprio medico, non sono clinicamente idonei per cytoxan ad alte dosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (immunostimolante, linfociti autologhi e chemio)
I pazienti ricevono ciclofosfamide IV nei giorni -3 e -2 seguita da un'infusione di linfociti T citotossici CD8+ specifici per MART-1 modulati IL-21 nell'arco di 30-60 minuti il ​​giorno 0. A partire dalle 24 ore successive all'infusione di cellule T, i pazienti ricevono una -dose di aldesleuchina SC BID per 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato IV
Altri nomi:
  • Cytoxan
  • Endossano
  • CPM
  • CTX
  • Endoxana
Dato IV
Altri nomi:
  • AL
  • Linfociti autologhi
  • cellule T autologhe
Dato SC
Altri nomi:
  • Proleuchina
  • IL-2
  • interleuchina-2 umana ricombinante
  • interleuchina-2 ricombinante
Studi correlativi facoltativi
Altri nomi:
  • biopsie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tossicità valutate dal National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 3.0
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
10 settimane dopo l'infusione
Persistenza funzionale e numerica in vivo di CTL modulato con IL-21 trasferito in modo adottivo e fattori che contribuiscono all'immunopotenziamento in pazienti che ricevono CTL modulato con IL-21 in seguito a condizionamento con ciclofosfamide
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
Le statistiche descrittive (media, deviazione standard mediana e test t di Student) saranno utilizzate per determinare se si osserva un aumento della durata della persistenza in vivo utilizzando cellule T modulate con IL-21 quando confrontate retrospettivamente con cellule T generate in condizioni di coltura standard (nessuna esposizione a IL-21 in vitro).
10 settimane dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Persistenza in vivo ed effetto antitumorale del CTL modulato IL-21 infuso
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
10 settimane dopo l'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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