- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01106235
Linfociti terapeutici autologhi, ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico
Studio di fase I per valutare l'immunoterapia adottiva cellulare utilizzando cellule T CD8+ antigene-specifiche modulate con IL-21 autologhe per pazienti con melanoma metastatico
RAZIONALE: L'aldesleuchina può stimolare i linfociti a uccidere le cellule di melanoma. Trattare i linfociti con l'interleuchina-21 in laboratorio può aiutare i linfociti a uccidere più cellule tumorali quando vengono rimessi nel corpo. La somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Valutare la sicurezza e la tossicità dell'interleuchina trasferita adottivamente (IL)-21 linfociti T citotossici (CTL) modulati che prendono di mira un antigene associato al melanoma in pazienti sottoposti a condizionamento con ciclofosfamide.
II. Valutare la persistenza in vivo funzionale e numerica del CTL modulato IL-21 trasferito in modo adottivo e dei fattori che contribuiscono all'immunopotenziamento nei pazienti che ricevono CTL modulato IL-21 dopo il condizionamento della ciclofosfamide.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare l'effetto antitumorale del CTL specifico per l'antigene CD8+ modulato IL-21 trasferito in modo adottivo in seguito al condizionamento con ciclofosfamide e all'IL-2 post-infusione.
CONTORNO:
I pazienti ricevono ciclofosfamide per via endovenosa (IV) nei giorni -3 e -2, seguita da un'infusione di antigene del melanoma modulato IL-21 riconosciuto dai linfociti T citotossici CD8+ specifici delle cellule T (MART)-1 per 30-60 minuti al giorno 0. Inizio entro 24 ore dall'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina a basso dosaggio per via sottocutanea (SC) due volte al giorno (BID) per 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 8-10 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PER LA LEUCAFERESI:
- Polso > 45 o < 120
- Peso >= 45 kg
- Temperatura =< 38 Celsius (C) (=< 100,4 Fahrenheit [F])
- Globuli bianchi (WBC) >= 3000
- Ematocrito (HCT) >= 30%
- Piastrine >= 100.000
- PER L'INFUSIONE DI CELLULE T:
- Documentazione istopatologica del melanoma in concomitanza con la diagnosi di malattia metastatica
- Espressione tumorale di MART-1 (colorazione 2+ o > 25%) mediante immunoistochimica (IHC)
- In grado di tollerare la ciclofosfamide ad alte dosi
- Espressione dell'antigene leucocitario umano (HLA)-A2
- Zubrod performance status di 0-1
- Malattia misurabile bidimensionalmente mediante palpazione all'esame clinico o imaging radiografico (raggi X, tomografia computerizzata [TC])
- È richiesto un normale stress test cardiaco entro 182 giorni prima dell'arruolamento per tutti i pazienti di età superiore a 50 anni o quelli con un elettrocardiogramma (ECG) anormale, qualsiasi storia di malattia cardiaca, storia familiare di malattia cardiaca o ipertensione
Criteri di esclusione:
- Donne incinte, madri che allattano, uomini o donne con capacità riproduttiva che non sono disposti a utilizzare una contraccezione efficace o l'astinenza; le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro due settimane prima dell'ingresso
- Creatinina sierica > 1,6 mg/dL o clearance della creatinina (CrCl) < 75 ml/min (calcolato: equazione di Cockcroft e Gault: CrCl = (140 - età) x peso corporeo ideale (PCI)/(creatinina sierica [Scr] x 72) (x 0,85 per le femmine)
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 150 UI o > 3 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina diretta > 1,0 mg/dL
- Tempo di protrombina > 1,5 x controllo (in assenza di anticoagulazione sistemica)
- Disfunzione polmonare clinicamente significativa, come determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico; i pazienti così identificati saranno sottoposti a test di funzionalità polmonare a discrezione del loro medico di base
- Anomalie cardiovascolari significative come definite da uno qualsiasi dei seguenti:
- insufficienza cardiaca congestizia,
- Ipotensione clinicamente significativa,
- Sintomi di malattia coronarica,
- Presenza di aritmie cardiache all'elettrocardiogramma (ECG) che richiedono terapia farmacologica
- Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale superiori a 1 cm al momento della terapia; i pazienti con 1-2 metastasi asintomatiche, inferiori a 1 cm al cervello/sistema nervoso centrale (SNC) senza edema significativo possono essere presi in considerazione per il trattamento; se all'ingresso nello studio si notano lesioni inferiori al centimetro del SNC, verrà eseguita una ripetizione dell'imaging se sono trascorse più di 3 settimane dall'ultima scansione; i pazienti non saranno trattati se le lesioni del sistema nervoso centrale sono> 1 cm o se il paziente è sintomatico da metastasi cerebrali
- Pazienti con infezioni attive o temperatura orale > 38,2 C entro 72 ore dall'ingresso nello studio o infezione sistemica che richieda mantenimento cronico o terapia soppressiva
- Agenti chemioterapici (standard o sperimentali), radioterapia o altre terapie immunosoppressive meno di 3 settimane prima della terapia con cellule T; (i pazienti con malattia voluminosa possono sottoporsi a chemioterapia citoriduttiva ma il trattamento verrà interrotto almeno 3 settimane prima della terapia con cellule T)
- Disturbi autoimmuni clinicamente significativi o condizioni di immunosoppressione; i pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o complesso associato al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 o noti per anticorpi HIV sieropositivi o noti per essere recentemente positivi alla reazione a catena della polimerasi (PCR +) per l'epatite non sono ammissibili per questo studio; i test virologici verranno eseguiti entro 6 mesi dall'infusione di cellule T; il sistema immunitario gravemente depresso riscontrato in questi pazienti infetti e la possibilità di morte prematura comprometterebbero gli obiettivi dello studio
- Pazienti che, a parere del proprio medico, non sono clinicamente idonei per cytoxan ad alte dosi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento (immunostimolante, linfociti autologhi e chemio)
I pazienti ricevono ciclofosfamide IV nei giorni -3 e -2 seguita da un'infusione di linfociti T citotossici CD8+ specifici per MART-1 modulati IL-21 nell'arco di 30-60 minuti il giorno 0. A partire dalle 24 ore successive all'infusione di cellule T, i pazienti ricevono una -dose di aldesleuchina SC BID per 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato SC
Altri nomi:
Studi correlativi facoltativi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tossicità valutate dal National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 3.0
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
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10 settimane dopo l'infusione
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Persistenza funzionale e numerica in vivo di CTL modulato con IL-21 trasferito in modo adottivo e fattori che contribuiscono all'immunopotenziamento in pazienti che ricevono CTL modulato con IL-21 in seguito a condizionamento con ciclofosfamide
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
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Le statistiche descrittive (media, deviazione standard mediana e test t di Student) saranno utilizzate per determinare se si osserva un aumento della durata della persistenza in vivo utilizzando cellule T modulate con IL-21 quando confrontate retrospettivamente con cellule T generate in condizioni di coltura standard (nessuna esposizione a IL-21 in vitro).
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10 settimane dopo l'infusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Persistenza in vivo ed effetto antitumorale del CTL modulato IL-21 infuso
Lasso di tempo: 10 settimane dopo l'infusione
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10 settimane dopo l'infusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antivirali
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Aldesleukin
- Ciclofosfamide
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2390.00
- NCI-2010-00146 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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