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Genetic Determinants of Hemodynamic Response to Esmolol

5 luglio 2011 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

A Study in Healthy Subjects to Evaluate Genetic Determinants of the Variability in Hemodynamic Response to Esmolol

Beta 1 Adrenergic antagonists (beta blockers) have major role in the treatment of CHF, IHD and hypertension. However, there is large interindividual variability in the response to beta blockers.

The hypothesis underlying this study is that genetic differences between individuals will determine the individual response to esmolol, a betablocker that is administered intravenously. Esmolol will be administered intravenously to healthy volunteers, and the effects on heart rate and blood pressure will be monitored. In addition, we will measure plasma renin activity and plasma levels of norepinephrine.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Reclutamento
        • Hadassah Hebrew University Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Mordechai Muszkat, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy male and female
  • able to understand and sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • consumption of any medication
  • bradycardia <50 BPM
  • hypersensitivity to beta blockers

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esmolol infusion
infusion of esmolol during rest and exercise
Droga: esmolol
consecutive infusions of esmolol and normal saline (placebo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in heart rate during exercise
Lasso di tempo: 3 hours
continous measurement of heart rate
3 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
change in systolic blood pressure during exercise
Lasso di tempo: 3 hours
measurement of systolic blood pressure every 5 minutes
3 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 397-27.05.05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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