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Famitinib nel trattamento di pazienti con carcinoma rinofaringeo (NPC) ricorrente e/o metastatico

17 gennaio 2019 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio di fase II a braccio singolo, in aperto, multicentrico su Famitinib come trattamento ≥ di terza linea in pazienti con carcinoma rinofaringeo (NPC) ricorrente e/o metastatico

RAZIONALE: Famitinib è un agente inibitore della tirosina mirato a c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 e Flt3. Lo studio di fase I ha dimostrato che la tossicità del farmaco è gestibile.

SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia di famitinib nel trattamento di pazienti con NPC ricorrente e/o metastatico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Department of Medical Oncology, Cancer Center, Sun Yet-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma rinofaringeo recidivante e/o metastatico confermato istologicamente o citologicamente ( NPC )
  • Fallimento per ≥2 linee di chemioterapia
  • Almeno una lesione misurabile, di diametro superiore a 10 mm mediante scansione TC spirale (strato di scansione ≤ 5 mm)
  • ≥ 18 e ≤ 70 anni di età
  • Scala delle prestazioni ECOG 0-2
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
  • Più di 4 settimane dopo l'operazione, chemioterapia, radioterapia, agenti citotossici o inibitori della tirosin-chinasi
  • Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche (emoglobina ≥ 90 g/L, piastrine ≥ 80×10^9/L, neutrofili ≥ 1,5×10^9/L, proteine ​​urinarie delle 24 ore ≤ 1,0 g bilirubina totale < 1,25× il limite superiore della norma (ULN) e transaminasi sierica < 1,5 × ULN (se metastasi epatiche, transaminasi sierica < 2,5 × ULN), creatina sierica ≤ 1x ULN, tasso di clearance della creatinina > 50 ml/min, colesterolo ≤ 7,75 mmol/ L e trigliceridi≤2,5 x ULN, LVEF: ≥ 50%
  • I pazienti potrebbero fornire 4-6 pezzi di cera organizzativa o sezione patologica
  • Femmina: tutti i soggetti che non sono chirurgicamente sterili o in postmenopausa devono concordare e impegnarsi a utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite per la durata dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose dell'articolo di prova. Potenziale fertile, un risultato negativo del test di gravidanza su siero o urina prima di iniziare Famitinib. Maschi: tutti i soggetti che non sono chirurgicamente sterili o in postmenopausa devono accettare e impegnarsi a utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite per la durata dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose dell'articolo di prova.
  • Consenso informato firmato e datato. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.

Criteri di esclusione:

  • Terapia precedente con agente inibitore della tirosina chinasi mirato a VEGFR, PDGFR e c-Kit
  • Precedente radioterapia più di 2 cicli
  • Prima o contemporaneamente a qualsiasi, secondo tumore maligno eccetto il carcinoma a cellule basali della pelle curato e il carcinoma in situ della cervice uterina
  • Meno di 4 settimane dall'ultima sperimentazione clinica
  • Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale
  • Compressione del midollo spinale nota o malattie del cervello o della pia madre mediante screening TC/MRI
  • L'imaging mostra che la lesione del tumore è inferiore a 5 mm ai grandi vasi
  • Preesistente ipertensione non controllata definita come superiore a 140/90 mmHg nonostante l'utilizzo di una singola terapia medica, superiore alla classe I (NCI CTCAE 3.0) ischemia miocardica, aritmia o insufficienza cardiaca
  • URT: proteine ​​urinarie ≥ ++ e > 1,0 g delle 24 h
  • Ferite o fratture non trattate a lungo termine
  • Coagulazione del sangue anormale, con tendenza emorragica (es. ulcera peptica attiva) o in terapia di trombolisi o anticoagulanti.
  • Entro 6 mesi prima del primo trattamento si verificano eventi tromboembolici arteriosi/venosi, quali accidente vascolare cerebrale (incluso attacco ischemico transitorio), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc.
  • Applicazione di anticoagulanti o antagonisti della vitamina K come warfarin, eparina o suoi analoghi; Se il rapporto internazionale normalizzato del tempo di protrombina (INR) ≤ 1,5, a scopo di prevenzione, è consentito l'uso di piccole dosi di warfarin (1 mg per via orale, una volta al giorno) o di aspirina a basso dosaggio (tra 80 mg e 100 mg al giorno).
  • Disfunzione tiroidea preesistente, anche utilizzando la terapia medica, la funzione tiroidea non può mantenersi nel range normale
  • Abuso di psicofarmaci o disfrenia
  • Epatite virale di tipo B o di tipo C
  • Immunodeficienza: HIV positivo o altra immunodeficienza acquisita, immunodeficienza congenita o trapianto di organi
  • Evidenza di una malattia medica significativa che, a giudizio dello sperimentatore, aumenterà sostanzialmente il rischio associato alla partecipazione del soggetto e al completamento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Farmaco: Famitinib
25 mg qd p.o. e dovrebbe essere continuato fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile o al ritiro del consenso da parte del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CBR (tasso di beneficio clinico)
Lasso di tempo: 12 settimane
Valutare l'efficacia (tasso di beneficio clinico) di famitinib in monoterapia in pazienti con NPC ricorrente o metastatico
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR (tasso di risposta obiettiva)
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
PFS (Sopravvivenza senza progressi)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
DCR (tasso di controllo delle malattie)
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Sistema operativo (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità
Lasso di tempo: 3 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi. Inoltre, stima della loro relazione con Famitinib.
3 anni
QoL (Qualità della vita)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma rinofaringeo ricorrente

Prove cliniche su Famitinib

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