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Trapianto di fegato e cancro colorettale

5 febbraio 2024 aggiornato da: Magnus Smedman, MD, Oslo University Hospital

Uno studio clinico controllato randomizzato per valutare il beneficio e l'efficacia del trapianto di fegato come trattamento per pazienti selezionati con metastasi epatiche da carcinoma del colon-retto

Le metastasi epatiche del colon-retto (CLM) sono attualmente considerate una controindicazione assoluta per il trapianto di fegato (Lt) sebbene il Lt per altre neoplasie epatiche primarie e secondarie mostri risultati eccellenti in pazienti selezionati. Prima del 1995, sono stati eseguiti diversi Lt per CLM, ma l'esito è stato scarso (18% di sopravvivenza a 5 anni) e il Lt per CLM è stato interrotto. Da allora, sono stati compiuti diversi progressi e la sopravvivenza dopo Lt è migliorata di quasi il 30%. Pertanto, si potrebbe prevedere una sopravvivenza a 5 anni di circa il 50% dopo Lt per CLM.

I ricercatori hanno precedentemente incluso 21 pazienti in uno studio pilota. Tutti i pazienti presentavano CLM avanzato al momento del Lt. La sopravvivenza globale a lungo termine (OS) supera di gran lunga l'esito riportato in precedenza per questo gruppo di pazienti ed è paragonabile o migliore della sopravvivenza dopo la ripetizione del Lt per diagnosi non maligne. Lo sviluppo di solidi criteri di selezione può migliorare ulteriormente i risultati.

I ricercatori condurranno uno studio controllato randomizzato per esplorare se il trapianto di fegato in pazienti selezionati con metastasi epatiche da CRC può ottenere un'estensione significativa della vita e una migliore qualità della vita correlata alla salute rispetto ai pazienti sottoposti a resezione chirurgica.

Gli investigatori esploreranno anche se la selezione dei pazienti in base ai nomogrammi per l'esito del cancro del colon-retto può definire un sottogruppo di pazienti con una sopravvivenza a 5 anni di almeno il 50% o addirittura curare dalla malattia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Braccio D: uso di donatori con criteri estesi (ECD)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Magnus Smedman, MD
  • Numero di telefono: 47 23026600
  • Email: torha@ous-hf.no

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0451
        • Reclutamento
        • Oslo University Hospital
        • Contatto:
          • Magnus Smedman, MD
          • Numero di telefono: 47 23026600
          • Email: torha@ous-hf.no

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma istologicamente verificato nel colon o nel retto.
  • Nessun segno di malattia metastatica extraepatica o recidiva locale secondo la scansione PET/TC.
  • Nessun segno di malattia metastatica extraepatica o recidiva locale secondo TC o RM (torace/addome/bacino) entro 4 settimane prima della riunione di facoltà presso l'unità trapianti
  • Nessun segno di recidiva locale giudicato da colonscopia/colografia TC entro 12 mesi prima della riunione di facoltà presso l'unità trapianti
  • Good performance status, ECOG 0 o 1.
  • Esami del sangue soddisfacenti Hb > 10 g/dl, neutrofili > 1,0 (dopo qualsiasi G-CSF), TRC > 75, bilirubina < 2 volte il livello normale superiore, AST, ALT < 5 volte il livello normale superiore, creatinina < 1,25 volte il livello normale superiore . Albumina al di sopra del livello normale inferiore.
  • Procedura chirurgica standard con margini di resezione adeguati, inclusi margini di resezione circonferenziale (CRM) di almeno ≥2 mm per i pazienti con cancro del retto.
  • Il consenso informato firmato e la prevista collaborazione dei pazienti per il trattamento e il follow-up devono essere ottenuti e documentati secondo le GCP e le normative nazionali/locali.
  • Ha ricevuto almeno 3 cicli di chemioterapia (6 settimane di trattamento), senza aumento delle dimensioni delle lesioni secondo i criteri RECIST

Ulteriori criteri di inclusione per i pazienti inclusi nella parte A:

- Sei o più metastasi epatiche tecnicamente resecabili

Ulteriori criteri di inclusione per i pazienti inclusi nella parte B:

  • Metastasi epatiche metacrone (più di 12 mesi dalla diagnosi di CRC e/o dalla fine del trattamento adiuvante)
  • Classificazione patologica del tumore primitivo come malattia pN0.
  • CEA<100 ng/ml al momento della diagnosi primaria e al momento della diagnosi di malattia metastatica.
  • Metastasi epatiche non idonee per resezione epatica curativa.
  • Prima dell'inizio della chemioterapia di prima linea, nessuna lesione deve essere più grande di 10 cm e il numero totale di lesioni deve essere pari o inferiore a 20.
  • Almeno il 10% di risposta (criteri RECIST) alla chemioterapia di prima linea. I pazienti devono essere accettati per il trapianto prima della progressione della malattia sulla chemioterapia di prima linea.

Ulteriori criteri di inclusione per i pazienti inclusi nella parte C:

  • Metastasi epatiche non idonee per resezione epatica curativa.
  • Ricevuto trattamento 1.line.
  • Prima dell'inizio della chemioterapia di 2. o 3. linea, nessuna lesione deve essere più grande di 10 cm e il numero totale di lesioni deve essere pari o inferiore a 20.
  • Almeno il 10% di risposta (criteri RECIST) alla chemioterapia di 2. o 3. linea. I pazienti devono essere accettati per il trapianto prima della progressione della malattia sulla chemioterapia di 2. o 3. linea.
  • Due o più anni dalla diagnosi di CRC e dalla data di inserimento nell'elenco dei trapianti.

Ulteriori criteri di inclusione per i pazienti inclusi nella parte Braccio D:

Pazienti con sopravvivenza globale attesa di 6-12 mesi senza trapianto di fegato.

Il paziente potrebbe essere incluso senza ulteriore trattamento chemioterapico. I pazienti possono avere lesioni polmonari resecabili al momento dell'inclusione nel presente studio.

Criteri di esclusione:

  • Perdita di peso >10% negli ultimi 6 mesi
  • IMC del paziente > 30
  • Altre neoplasie
  • Pregressa malattia metastatica extraepatica o recidiva locale.
  • Pazienti che non hanno ricevuto un trattamento standard preoperatorio, peroperatorio o postoperatorio per il CRC primario.
  • Resezione palliativa del tumore CRC primario.
  • Precedente randomizzazione in questo studio.
  • Qualsiasi motivo per cui, secondo l'opinione dello sperimentatore, il paziente non dovrebbe partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A: Trapianto o resezione (randomizzato)
Trapianto di fegato o resezione epatica mediante randomizzazione 1:1 (in aperto)
Sperimentale: B: Trapianto di fegato
Per pazienti non resecabili malattia metacrona.
Sperimentale: C:Trapianto di fegato
Per pazienti non resecabili malattia sincrona.
Sperimentale: D:Trapianto di fegato
Per pazienti non resecabili malattia sincrona.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2012

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2011

Primo Inserito (Stimato)

24 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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