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Controlled Insulin Delivery: Combining Technology With Treatment

18 marzo 2021 aggiornato da: Sansum Diabetes Research Institute

Hypothesis: Closed-loop control systems for an artificial pancreas using multi-parametric model predictive control can be developed and evaluated safely in patients with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) to control blood glucose concentrations.

This study seeks to combine real-time continuous glucose sensing with automated insulin delivery in a closed-loop system that will achieve euglycemia in patients with T1DM. The end result of this line of research will be an artificial pancreas that will provide around-the-clock glucose regulation through controlled insulin delivery in response to detected patterns of change in glucose levels.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The goal of the JDRF Artificial Pancreas Project is to produce an autonomous artificial pancreas that can safely and effectively regulate glycemia in people with type 1 diabetes mellitus. In our work, this fully automated closed-loop system combines a subcutaneous continuous glucose monitor (CGM) and a continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) pump with a sophisticated control algorithm. This is a proof-of-concept study to demonstrate that the controller could bring the patient back to a relatively normal glucose concentration after an unannounced meal and from mild hyperglycemia. Once the system is initiated, all insulin delivery is calculated automatically. There was no outside intervention either by the subject or medical personnel. An artificial pancreas system that aims at replicating normal beta-cell function by using the subcutaneous-subcutaneous (sc-sc) route needs to address inherent delays in both glucose sensing and insulin delivery. Our strategic approach is that a closed-loop system should operate safely without any knowledge of meals or other disturbances. We have developed the Artificial Pancreas System (APS©) and used it to clinically evaluate a control strategy that allows efficient glycemic control without any a priori meal information. The Artificial Pancreas device uses the Artificial Pancreas System (APS©) platform with the OmniPod insulin pump, the DexCom SEVEN PLUS CGM and a multi-parametric model predictive control algorithm (mpMPC) with an insulin-on-board (IOB) safety constraint.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petah Tikva, Israele
        • Schneider Children's Medical Center of Israel
    • California
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Willing to sign the consent form
  2. Type 1 diabetes for at least 1 year prior to the study
  3. Using continuous subcutaneous insulin infusion pump
  4. Above 21 years of age
  5. Willing to follow the study requirements

Exclusion Criteria:

  1. Allergy to the sensor or to one of its components
  2. Psychiatric disorders
  3. Reported diabetic ketoacidosis within last 3 months
  4. Abnormal liver function (Transaminase > 2 times the upper limit of normal)
  5. Heart failure
  6. Any carcinogenic disease
  7. Any other chronic abnormality
  8. Unwilling to perform or to follow the research protocol
  9. Participation in any other study concurrent with the proposed study
  10. Creatinine concentration above the upper limit of normal for age and sex
  11. Active coronary artery disease
  12. Active gastroparesis
  13. History of uncontrolled seizures
  14. Pregnancy
  15. Untreated adrenal insufficiency
  16. Hypokalemia
  17. Uncontrolled thyroid disease.
  18. Condition, which in the opinion of the investigator, would interfere with patient safety

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Closed-loop control system

The objective of this study is to automate glucose control in subjects with type 1 diabetes using a computer control algorithm in a controlled in-clinic research setting.

The controller will be evaluated under two conditions:

  1. restoring euglycemia (80-140 mg/dL) when the controller is initiated during a period when the subject's glucose is above the euglycemic range;
  2. restoring euglycemia (80-140 mg/dL) when the controller is challenged with a small unannounced meal (~25 g CHO).

Subjects will arrive fasting at 7am unless needed for hypoglycemia (glucose < 70 mg/dL) and no extra bolus insulin after 3am. An IV catheter will be inserted for blood samples and for IV administration of glucose if necessary. Blood samples will be analyzed for glucose by YSI 2300Stat every 30 minutes.

Breakfast consisting of 25g of CHO will be eaten at 7:30 am and the subject will bolus for this amount of CHO. The controller is switched "on" on the down slope of the meal response, and the subject is brought to a basal steady-state by the controller. Target blood glucose is 110 ± 30-mg/dL.

After approximately 3 hours a small lunch will be eaten consisting of 25g of CHO (unannounced meal challenge). The subject will be monitored until blood glucose returns to euglycemia.

Altri nomi:
  • Closed-loop Artificial Pancreas Device

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Restoration of Euglycemia
Lasso di tempo: 12 hours
The primary endpoint of this pilot study is successful restoration of euglycemia from the two perturbed conditions using closed loop control with minimal hypo- and hyperglycemia exposure. The first condition involves restoration of euglycemia when the subject is in a hyperglycemic state. The second condition involves restoration of euglycemia following consumption of a meal containing 25g CHO with no insulin bolus. The patients will be followed for the duration of the 12 hour study.
12 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average percent-of-time-in-range (80 - 180 mg/dL)
Lasso di tempo: 12 hours
All reported blood glucose values per both CGM and YSI ware analyzed for average percent-of-time-in-range (80 - 180 mg/dL). The participants will be followed for the duration of the 12 hour study.
12 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lois Jovanovic, M.D., Sansum Diabetes Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Closed-loop session

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