Chirurgia videoendoscopica del seno coccige (videosinus)
23 aprile 2012 aggiornato da: Erhan Aysan, SB Istanbul Education and Research Hospital
Chirurgia videoendoscopica del seno coccige. Una nuova tecnica
Questo studio esamina l'esecuzione della chirurgia del seno pilonidale in modo minimamente invasivo con approccio videoendoscopico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Molte tecniche chirurgiche stanno eseguendo il trattamento della malattia del seno pilonidale.
Ultimamente le tecniche con lembi larghi sono popolari ma causano distorsioni anatomiche e cattiva estetica.
In questo nuovo approccio i ricercatori hanno concluso che due fori di 1 cm di diametro sono sufficienti per il trattamento chirurgico.
Un foro è per la telecamera videoendoscopica e l'altro per la pinza per l'estrazione di pili e tessuti di granulazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34545
- Reclutamento
- Bezmialem Vakif University
-
Investigatore principale:
- mahmut muslumanoglu, Prof
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- malattia del seno pilonidale sintomatica
- primer malattia del seno pilonidale
- malattia del seno pilonidale non complicata
Criteri di esclusione:
- Malattia del seno pilonidale asintomatica
- Recidiva della malattia del seno pilonidale
- complicata malattia del seno pilonidale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: controllo
verrà eseguita la tecnica chirurgica di escissione e riparazione del primer
|
Resezione del tessuto del seno pilonidale con approccio videoendoscopico.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tassi di recidiva
Lasso di tempo: sei mesi
|
La misura primaria dell'esito dell'efficacia della chirurgia del seno pilonidale è il tasso di recidiva.
|
sei mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
complicanze postoperatorie, guarigione delle ferite
Lasso di tempo: 1 mese
|
Le complicanze postoperatorie come il sanguinamento e l'infezione sono importanti misure di esito.
Il tempo di guarigione delle ferite è l'altro importante.
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: erhan aysan, assoc prof, Bezmialem Vakif University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2012
Primo Inserito (STIMA)
24 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- pilonidal1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .