Patient Reported Outcomes in Pulmonary Arterial Hypertension (PROPAH)
26 gennaio 2021 aggiornato da: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Develop a brief, new, patient reported outcome instrument that is valid for use in clinical practice and clinical trials.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will use the Clinical Impact Method to develop a patient reported outcome for use in patients with pulmonary arterial hypertension Clinical personnel at the study sites will approach and discuss possible participation in Phase I and II of the study with subjects from the existing pool of patients currently receiving usual and customary care at the site.
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with pulmonary arterial hypertension
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Evidence of a personally signed and dated informed consent
- Subjects aged >=18 who have documented PAH
- Speak English
- Subjects who provide written informed consent to participate in the study before being screened for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with non-PAH Pulmonary Hypertension
- Physical inability to complete the interview process
- Subjects who are currently enrolled in an experimental drug study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Phase I Patient Interviews
Indepth interviews will be completed with approximately 15 patients.
|
Patients will be interviewed to provide descriptive information about their experience as a treated patient with pulmonary arterial hypertension.
The interviews will be given one time for approximately 1 hour.
|
|
Phase II Patient Questionnaire
Patients will be asked to provide subjective ratings of their experience on a questionnaire developed from the responses from Phase I
|
Patients will be asked to provide subjective ratings of their experience on a questionnaire developed from the responses from Phase I.
The questionnaire will be given one time for approximately 1 hour.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The primary endpoint for the study will be a composite symptom score derived from items in the instrument.
Lasso di tempo: Patients in Phase 1 and 2 shall be engaged in the study for approximately one hour's time; Phase 1 will take 3 to 6 weeks, and Phase 2 will proceed until sufficient sample size is obtained (saturation); we anticipate completion by September 2013.
|
Composite symptom score shall be derived from the actual items selected as a result of Phase 2. The final scoring logarithm shall provide a score for each dimension, as well as an anxiety/concern scale derived from single items from each of the dimensions, and a total score. |
Patients in Phase 1 and 2 shall be engaged in the study for approximately one hour's time; Phase 1 will take 3 to 6 weeks, and Phase 2 will proceed until sufficient sample size is obtained (saturation); we anticipate completion by September 2013.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2013
Primo Inserito (Stima)
15 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A1481296
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Interview
-
Ruhr University of BochumCompletatoMalattia psicologicaGermania
-
University of ZurichCompletatoDisturbo post traumatico da stress (PTSD) | Disturbo da stress post-traumatico complesso (CPTSD)Svizzera
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)CompletatoComunicazione | Aderenza, PazienteStati Uniti
-
Mahidol UniversityCompletatoStrumento di screening per la depressione nei pazienti con dolore da cancroTailandia