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Information About HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision

3 luglio 2013 aggiornato da: Rebecca Thornton

A Study of the Effect of Information About the Relationship Between HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision Among Circumcised and Uncircumcised Men in Malawi, Africa.

The purpose of this study is to measure the behavioral effects of learning information about male circumcision and HIV risk on sexual behavior and the demand for male circumcision.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1200

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The study will involve men between the ages of 25 and 40

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Altro: Controllo
Sperimentale: Information
Information about male circumcision and HIV risk
Altro: Information

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Condom use
Lasso di tempo: One year after baseline survey
frequency of reported condom use across all sexual acts (never, sometimes, always)
One year after baseline survey

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Male circumcision
Lasso di tempo: One year after baseline survey
Circumcision, willingness to circumcise, circumcision of son
One year after baseline survey
Condom purchases
Lasso di tempo: one year after baseline survey
number of condoms purchased
one year after baseline survey
number of sexual partners
Lasso di tempo: one year after baseline survey
number of partners over last year with which individual has engaged in vaginal, anal, oral intercourse
one year after baseline survey

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rebecca Thornton

Investigatori

  • Investigatore principale: Rebecca Thornton, PhD, University of Michigan
  • Direttore dello studio: Susan Godlonton, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FSG09-Thornton

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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