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Information About HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision

3 juillet 2013 mis à jour par: Rebecca Thornton

A Study of the Effect of Information About the Relationship Between HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision Among Circumcised and Uncircumcised Men in Malawi, Africa.

The purpose of this study is to measure the behavioral effects of learning information about male circumcision and HIV risk on sexual behavior and the demand for male circumcision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • The study will involve men between the ages of 25 and 40

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôler
Autre: Contrôle
Expérimental: Information
Information about male circumcision and HIV risk
Autre: Information

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Condom use
Délai: One year after baseline survey
frequency of reported condom use across all sexual acts (never, sometimes, always)
One year after baseline survey

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Male circumcision
Délai: One year after baseline survey
Circumcision, willingness to circumcise, circumcision of son
One year after baseline survey
Condom purchases
Délai: one year after baseline survey
number of condoms purchased
one year after baseline survey
number of sexual partners
Délai: one year after baseline survey
number of partners over last year with which individual has engaged in vaginal, anal, oral intercourse
one year after baseline survey

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rebecca Thornton

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca Thornton, PhD, University of Michigan
  • Directeur d'études: Susan Godlonton, PhD, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2013

Première publication (Estimation)

10 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FSG09-Thornton

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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