- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01895556
Information About HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision
3 de julho de 2013 atualizado por: Rebecca Thornton
A Study of the Effect of Information About the Relationship Between HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision Among Circumcised and Uncircumcised Men in Malawi, Africa.
The purpose of this study is to measure the behavioral effects of learning information about male circumcision and HIV risk on sexual behavior and the demand for male circumcision.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1200
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- The study will involve men between the ages of 25 and 40
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Ao controle
|
|
Experimental: Information
Information about male circumcision and HIV risk
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Condom use
Prazo: One year after baseline survey
|
frequency of reported condom use across all sexual acts (never, sometimes, always)
|
One year after baseline survey
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Male circumcision
Prazo: One year after baseline survey
|
Circumcision, willingness to circumcise, circumcision of son
|
One year after baseline survey
|
Condom purchases
Prazo: one year after baseline survey
|
number of condoms purchased
|
one year after baseline survey
|
number of sexual partners
Prazo: one year after baseline survey
|
number of partners over last year with which individual has engaged in vaginal, anal, oral intercourse
|
one year after baseline survey
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Thornton, PhD, University of Michigan
- Diretor de estudo: Susan Godlonton, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FSG09-Thornton
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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