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Information About HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision

3 de julho de 2013 atualizado por: Rebecca Thornton

A Study of the Effect of Information About the Relationship Between HIV Transmission and Circumcision on Subsequent Sexual Behavior, and the Demand for Circumcision Among Circumcised and Uncircumcised Men in Malawi, Africa.

The purpose of this study is to measure the behavioral effects of learning information about male circumcision and HIV risk on sexual behavior and the demand for male circumcision.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The study will involve men between the ages of 25 and 40

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Ao controle
Experimental: Information
Information about male circumcision and HIV risk

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Condom use
Prazo: One year after baseline survey
frequency of reported condom use across all sexual acts (never, sometimes, always)
One year after baseline survey

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Male circumcision
Prazo: One year after baseline survey
Circumcision, willingness to circumcise, circumcision of son
One year after baseline survey
Condom purchases
Prazo: one year after baseline survey
number of condoms purchased
one year after baseline survey
number of sexual partners
Prazo: one year after baseline survey
number of partners over last year with which individual has engaged in vaginal, anal, oral intercourse
one year after baseline survey

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rebecca Thornton, PhD, University of Michigan
  • Diretor de estudo: Susan Godlonton, PhD, University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FSG09-Thornton

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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