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Modello matematico per il ciclo mestruale umano, le malattie endocrinologiche e il trattamento della fertilità-PAEON (PAEON)

6 settembre 2016 aggiornato da: University of Zurich

Calcolo guidato dal modello per le malattie endocrinologiche correlate all'infertilità - PAEON

Sviluppo di un modello bio-matematico del ciclo femminile umano

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dalle misurazioni ormonali durante 1-2 cicli mestruali in donne con e senza patologia endocrinologica verrà generato un modello matematico del ciclo mestruale umano. Il modello servirà a prevedere lo sviluppo del ciclo, compresa l'ovulazione, nonché a comprendere meglio la fisiopatologia del disturbo endocrinologico. In una seconda fase, gli attuali protocolli di trattamento per il trattamento della fertilità saranno integrati nel modello al fine di ottimizzare l'esito del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

123

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Reproductive Endocrinology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 43 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne con cicli mestruali normali e disturbati Donne che ricevono un trattamento per la fertilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Donne durante la loro fase riproduttiva, nessuna terapia ormonale

Criteri di esclusione:

- Amenorrea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ciclo normale, patologico, infertilità
donne sane PCOS endometriosi iperprolattinemia trattamento della fertilità
Altro: Trattamento di fertilità
Trattamento di fertilità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri ormonali
Lasso di tempo: 3 anni
Sviluppo di un modello matematico del ciclo mestruale
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dinamica del trattamento della fertilità
Lasso di tempo: 2 anni
Modello matematico per migliorare i trattamenti di fertilità
2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dinamica delle malattie gineco-endocrinologiche
Lasso di tempo: 3 anni
Per meglio comprendere i meccanismi fisiopatologici nelle malattie endocrinologiche
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Brigitte Leeners, MD, University Hospital Zurich, Division of Reproductive Endocrinology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17721_PAEON

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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