Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio in aperto sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'emulsione IV di CXA-10 in soggetti con danno renale cronico

30 gennaio 2018 aggiornato da: Complexa, Inc.

Uno studio in aperto, non randomizzato sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'emulsione endovenosa di CXA-10 in soggetti con danno renale cronico di stadio 3 e 4

Lo scopo principale di questo studio è dimostrare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di CXA-10, a dosi potenzialmente terapeutiche, nella popolazione di pazienti target composta da soggetti con insufficienza renale cronica (CKI) di stadio 3 e 4. Inoltre, saranno studiati gli effetti farmacodinamici (PD) associati di CXA-10.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo sarà uno studio multicentrico, in aperto, a dose singola con CXA-10 in soggetti con CKI. In totale 12 soggetti saranno arruolati in due gruppi uguali in base alla loro velocità di filtrazione glomerulare stimata al basale (eGFR: 15 - 39 o 40 - 59 mL/min/1,73 m2). Tutti i soggetti riceveranno un'infusione a dose singola di emulsione CXA-10. Poiché questa è la prima somministrazione di CXA-10 a una popolazione volontaria non sana, viene adottato un approccio conservativo per garantire la sicurezza. Pertanto, ai primi 2 soggetti di ciascun gruppo verrà somministrata una dose a un livello di dose inferiore al livello di dose sicuro più elevato somministrato nello studio FIH. Se questa dose viene ritenuta sicura in questa specifica popolazione di soggetti, il resto dei 4 soggetti in ciascun gruppo riceverà la dose sicura più alta dallo studio FIH; in caso contrario, il resto riceverà la dose iniziale. Le dosi somministrate in questo studio non supereranno le esposizioni più elevate raggiunte nello studio FIH e potrebbe essere necessario aggiustare le dosi a livelli inferiori, sulla base di un'ulteriore valutazione dei dati di farmacocinetica attuali, per garantire il livello di esposizione appropriato. Le valutazioni di sicurezza, PK e PD saranno condotte per circa 18 giorni dopo ogni sessione di somministrazione. Ci sarà una visita di controllo circa 1 settimana dopo la somministrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
        • Jasper Clinical Research & Development, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti maschi o femmine potenzialmente non fertili di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi).
  2. CKI da moderata a grave (equivalente a National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative [NKF KDOQI] Stadio 3 o 4, senza dialisi) come determinato dalla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) maggiore o uguale a 15 e inferiore a 60 mL/ min/1.73 m2 (secondo l'equazione creatinina-cistatina C) entro un periodo inferiore o uguale a 3 mesi prima della visita di screening. La causa del CKI dovrebbe essere registrata ove possibile.
  3. Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 40 kg/m2 (inclusi)
  4. I soggetti devono avere una frequenza cardiaca a riposo (FC) maggiore o uguale a 50 battiti al minuto al basale
  5. L'intervallo QTcF (fattore di correzione di Fredericia) dell'ECG basale deve essere inferiore o uguale a 450 msec per i maschi e inferiore o uguale a 470 msec per le femmine allo screening e alla pre-dose. I soggetti con qualsiasi altra anomalia dei parametri ECG clinicamente rilevanti (ad es. intervallo PR, deviazione QRS) o qualsiasi anomalia ECG clinicamente significativa saranno esclusi dallo studio. Saranno esclusi dallo studio i soggetti con una storia di sindrome congenita del QT lungo o sindrome del QT corto nel soggetto o nella famiglia del soggetto.
  6. Adeguato accesso venoso bilaterale per consentire infusioni di dosi e prelievo di sangue
  7. Capacità di comprendere e rispettare le procedure
  8. Accettare di impegnarsi a partecipare al protocollo attuale
  9. Fornire il consenso informato scritto prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di studio

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o che stanno cercando di concepire
  2. Soggetti di sesso femminile con un test sierico positivo per la β-gonadotropina corionica umana (β-hCG) allo screening o al giorno -1 per qualsiasi giorno di somministrazione
  3. Storia del trapianto renale
  4. Storia di dialisi acuta o danno renale acuto entro 12 settimane prima dello screening e del dosaggio
  5. Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) 3,0 volte il limite superiore della norma (ULN), gamma-glutamil transferasi (GGT) superiore a 3 volte l'ULN e bilirubina totale superiore a 2 volte l'ULN. Se tutti i test di funzionalità epatica (LFT) rientrano nei limiti normali (WNL) e la bilirubina totale è elevata, è possibile eseguire l'esame della bilirubina diretta e indiretta. Si presume che i soggetti con bilirubina totale indiretta fino a 3 volte l'ULN abbiano la sindrome di Gilbert e possono essere arruolati se tutti gli altri LFT sono WNL.
  6. Presenza di segni e sintomi di uremia
  7. Storia passata di pancreatite
  8. Anamnesi di reazione di ipersensibilità documentata alle uova o ai prodotti a base di uova (poiché il veicolo contiene fosfolipidi dell'uovo)
  9. Anamnesi di reazione di ipersensibilità documentata alla soia o ai prodotti a base di soia (poiché il veicolo contiene olio di semi di soia)
  10. Diabete non controllato con HbA1c > 9% o soggetti con frequenti attacchi ipoglicemici
  11. Malattia cardiovascolare attiva entro 12 settimane dalla somministrazione, inclusi angina instabile, infarto miocardico, bypass coronarico o angioplastica/stent transluminale percutanea, accidente cerebrovascolare incluso attacco ischemico transitorio, qualsiasi storia di sincope, vertigini, aritmie cardiache, arresto cardiaco, pacemaker, cardioversione, e diagnosi clinica di cardiopatia valvolare ostruttiva grave o cardiomiopatia ipertrofica grave
  12. Diagnosi attuale di insufficienza cardiaca congestizia di classe 3 o 4 della New York Heart Association (NYHA).
  13. Ipertensione non controllata con pressione arteriosa da seduti superiore a 160 mmHg sistolica e o superiore a 100 mmHg diastolica dopo 5 minuti di riposo (piedi sul pavimento, braccio tenuto a livello del cuore) alla visita di screening
  14. Frequenza cardiaca a riposo maggiore o uguale a 100 battiti al minuto (BPM) dopo 5 minuti di riposo (come sopra) alla visita di screening
  15. Eventuali anomalie sull'ECG a 12 derivazioni, come ritenuto dallo sperimentatore e/o dal monitor medico, allo screening
  16. Qualsiasi soffio clinicamente significativo evidente all'auscultazione del cuore (inclusa evidenza di prolasso della valvola mitrale)
  17. Storia di fumo o uso di prodotti contenenti nicotina in eccesso di circa un pacchetto al giorno (stimato in 20 sigarette al giorno) o equivalente nelle ultime 2 settimane
  18. Storia di abuso di droghe o dipendenza entro 6 mesi dallo studio
  19. Storia di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio, definito come un'assunzione settimanale media di >21 unità per i maschi o >14 unità per le femmine. Un'unità equivale a 8 g di alcol: mezzo litro (circa 240 ml) di birra, 1 bicchiere (125 ml) di vino o 1 misurino (25 ml) di alcolici.
  20. Uno screening antidroga positivo per droghe d'abuso, incluso l'alcol alla visita di screening o all'ingresso in clinica
  21. Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite prima dell'inizio del periodo di screening (questo include formulazioni sperimentali di prodotti commercializzati, farmaci per via inalatoria e topici)
  22. Raccolta di sangue superiore a 500 ml entro 56 giorni prima dello screening
  23. Sieropositivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) allo screening
  24. Positivo per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) o positivo per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab) allo screening
  25. Qualsiasi altra condizione e/o situazione che induca lo Sperimentatore a ritenere un soggetto inadatto allo studio (ad esempio, a causa della prevista non conformità del farmaco dello studio, incapacità di tollerare dal punto di vista medico le procedure dello studio o riluttanza di un soggetto a rispettare le procedure relative allo studio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CXA-10
L'emulsione iniettabile CXA-10 è un'emulsione sterile contenente CXA-10 in una formulazione contenente olio di soia, olio di trigliceridi a catena media, fosfolipidi dell'uovo, saccarosio e EDTA disodico. L'emulsione iniettabile CXA-10 verrà somministrata per via endovenosa. L'emulsione attiva sarà diluita in un'emulsione di veicolo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con Eventi Avversi Gravi e Non Gravi
Lasso di tempo: Dal primo giorno di somministrazione fino a 30 giorni
Verranno eseguite valutazioni di sicurezza prima, durante e dopo la somministrazione, inclusa una visita il giorno 18
Dal primo giorno di somministrazione fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CXA-10-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi