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KPT-330 per il trattamento di tumori polmonari e gastroenteropancreatici scarsamente differenziati

13 settembre 2019 aggiornato da: Gabrail Cancer Center Research

Sperimentatore avviato, sperimentazione clinica di fase 2 di Selinexor (KPT-330) per il trattamento di tumori polmonari e gastroenteropancreatici scarsamente differenziati

Valutare l'efficacia di Selinexor in pazienti con tumori neuroendocrini polmonari e gastrointestinali e pancreatici scarsamente differenziati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare l'efficacia di Selinexor in pazienti con tumori neuroendocrini polmonari e gastrointestinali e pancreatici scarsamente differenziati in pazienti adulti di età compresa tra >/= e 18 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
        • Gabrail Cancer Center Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto in conformità con le linee guida federali, locali e istituzionali
  • Età ≥18 anni
  • I pazienti devono avere una diagnosi tissutale di uno dei seguenti:

    • Carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) o tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico scarsamente differenziato (GEP-NET)
    • Tumori neuroendocrini metastatici scarsamente differenziati di origine primaria sconosciuta
  • Malattia misurabile: qualsiasi massa primaria e/o metastatica misurabile in modo riproducibile in uno o due diametri mediante i parametri RECIST 1.1 mediante scansione TC (Cat Scan).
  • - Evidenza obiettiva di progressione del tumore entro 4 mesi prima dell'ingresso nello studio, come definito dalla scansione di gatto seriale (TC) secondo i criteri RECIST 1.1. (Almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni target. Inoltre la somma deve dimostrare anche un incremento assoluto di almeno 5 mm. Anche la comparsa di una o più nuove lesioni è considerata progressione).
  • I pazienti devono aver ricevuto almeno una precedente linea di chemioterapia e devono aver esaurito qualsiasi altra opzione terapeutica standard.
  • Sono consentite radiazioni e interventi chirurgici precedenti. Devono essere trascorse almeno 3 settimane da intervento chirurgico, chemioterapia, embolizzazione epatica/chemioembolizzazione o isotopi radioattivi (es. Ittrio 90). In ogni caso, la progressione della malattia deve essere documentata dopo il trattamento.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1
  • Il trattamento concomitante con octreotide per la sindrome da carcinoide è consentito per i pazienti il ​​cui tumore è progredito durante il trattamento con octreotide. I pazienti devono essere stati trattati con una dose stabile di octreotide due settimane prima dell'arruolamento e devono rimanere su una dose stabile durante lo studio.
  • Funzione ematologica:

    • Conta totale dei globuli bianchi (WBC) > 2.000/mm³
    • Neutrofilo assoluto (ANC) > 1.000/mm³
    • Piastrina >100.000 mm³
  • Adeguata funzionalità epatica entro 14 giorni prima di C1D1: bilirubina totale diretta <2 volte il limite superiore della norma (ULN; 1,0 mg/dL) e alanina aminotransferasi (ALT) <2,5 volte ULN (30 U/L). In caso di metastasi epatiche note (documentate radiologicamente e/o mediante biopsia), è accettabile un'ALT <5,0 volte l'ULN.
  • Funzionalità renale adeguata entro 7 giorni prima di C1D1: clearance della creatinina stimata ≥ 30 mL/min, calcolata utilizzando la formula di Cockcroft e Gault: (140-Età) • Massa (kg)/(72 • creatinina mg/dL); moltiplicare per 0,85 se femmina.
  • Gli elettroliti nel sangue devono rientrare nei seguenti limiti normali:

Bicarbonato (totale) 18-30 mEq/L Sodio 135-147 mEq/L Potassio 3,5-5,5 mEq/L Fosforo 1,8-2,3 mEq/L Magnesio 1,5-3,0 mEq/L Cloruro 98-106 mEq/L Calcio (totale) 4,5-5,5 mEq/L

  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi e presentare un test di gravidanza su siero negativo allo screening, mentre i pazienti di sesso maschile devono utilizzare un metodo contraccettivo di barriera efficace se sessualmente attivi con una donna in età fertile. Metodi contraccettivi accettabili sono preservativi con schiuma contraccettiva, contraccettivi orali, impiantabili o iniettabili, cerotto contraccettivo, dispositivo intrauterino, diaframma con gel spermicida o un partner sessuale sterilizzato chirurgicamente o in post-menopausa. Sia per i pazienti di sesso maschile che per quelli di sesso femminile, devono essere utilizzati metodi contraccettivi efficaci durante tutto lo studio e per tre mesi dopo l'ultima dose.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con i seguenti tipi di tumore: carcinoide polmonare, feocromocitomi, paragangliomi, carcinomi midollari della tiroide, qualsiasi altro tumore con caratteristiche neuroendocrine non elencato nei criteri di inclusione
  • Radiazioni, chemioterapia o immunoterapia o qualsiasi altra terapia antitumorale ≤3 settimane prima di C1D1
  • Chirurgia maggiore ≤3 settimane prima di C1D1
  • Funzione cardiovascolare instabile:

    • Insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe NYHA ≥3 OR
    • Infarto miocardico (MI) entro 3 mesi
  • Infezione incontrollata che richiede antibiotici parenterali, antivirali o antimicotici entro una settimana prima della prima dose; i pazienti con infezione controllata o in profilassi antibiotica sono ammessi nello studio
  • Noto per essere sieropositivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Infezione attiva nota da epatite A, B o C; o noto per essere positivo al virus dell'epatite C (HCV RNA) o all'HBsAg (antigene di superficie dell'HBV)
  • Qualsiasi condizione sottostante che interferirebbe in modo significativo con l'assorbimento di un farmaco orale
  • Pazienti con tumore maligno attivo del sistema nervoso centrale (SNC). Le piccole lesioni asintomatiche non sono considerate attive. Le lesioni trattate possono essere considerate inattive se sono stabili da almeno 3 mesi. Possono essere inclusi pazienti con cellule maligne nel liquido cerebrospinale (CSF) senza sintomi del SNC.
  • Gravi condizioni psichiatriche o mediche che potrebbero interferire con il trattamento
  • Pazienti con problemi di coagulazione e sanguinamento attivo nell'ultimo mese (ulcera peptica, epistassi, sanguinamento spontaneo)
  • Pazienti con segni di ostruzione gastrointestinale o vomito o diarrea incontrollata (>3 episodi/settimana) con anomalie elettrolitiche
  • Terapia concomitante con agenti terapeutici antitumorali approvati o sperimentali diversi dai glucocorticoidi
  • Partecipazione a uno studio sperimentale antitumorale entro 3 settimane prima del ciclo 1 giorno 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selinexor (KPT-330)
Selinexor verrà assunto per via orale alla dose iniziale di 50 mg/m2 due volte alla settimana nelle settimane 1, 2 e 3 di ciascun ciclo di 4 settimane.
Inibitore selettivo dell'esportazione nucleare (SINE)
Altri nomi:
  • KPT-330

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane dallo screening fino alla progressione documentata della malattia o alla data del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 100 mesi.
È stata valutata l'efficacia di Selinexor in monoterapia in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) scarsamente differenziati del polmone e del gastroenteropancreatico (GEP) come determinato dal tasso di risposta globale (ORR) inclusa la risposta completa (CR) e parziale (PR).
Ogni 8 settimane dallo screening fino alla progressione documentata della malattia o alla data del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 100 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nashat Y Gabrail, MD, Gabrail Cancer Center Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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