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Utilizzo della tecnologia mobile per promuovere l'attività fisica

12 novembre 2015 aggiornato da: Dr Falk Mueller-Riemenschneider

Studio iFit: utilizzo della tecnologia mobile per promuovere l'attività fisica

Lo scopo di questo studio è testare un intervento che utilizza un approccio personalizzato basato sulla tecnologia mobile che mira a promuovere l'attività fisica e ridurre il comportamento sedentario negli adulti singaporiani che lavorano inattivi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Considerando il peso crescente del diabete mellito di tipo 2 e di altre malattie croniche, la promozione dell'attività fisica e la riduzione del comportamento sedentario hanno un ruolo importante per migliorare la salute della popolazione.

In primo luogo, i potenziali partecipanti saranno identificati e reclutati tra i partecipanti del Singapore Health Study (SHS) 2014 sulla base di criteri di selezione prestabiliti. SHS è uno studio trasversale su adulti tra i 18 e i 79 anni che viene condotto ogni anno per monitorare la salute, il comportamento sanitario e i determinanti della salute tra la popolazione generale di Singapore.

Tutti i partecipanti idonei saranno randomizzati con un rapporto 1:1 rispetto all'intervento e al gruppo di controllo.

I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno un intervento personalizzato basato sulla tecnologia mobile per promuovere l'attività fisica. Si compone di quattro componenti:

  1. Materiale didattico sull'attività fisica generale
  2. Dispositivi di tracciamento dell'attività indossabili per consentire ai partecipanti all'intervento di monitorare autonomamente il comportamento dell'attività fisica e ricevere feedback in tempo reale
  3. Accesso a una mappa online di Singapore che fornisce informazioni basate sulla posizione sulle opportunità di attività fisica nel tempo libero
  4. Messaggi di testo personalizzati che includono informazioni educative, messaggi motivazionali su misura basati sulla teoria, nonché promemoria per migliorare la conformità

I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno materiali educativi generali sull'attività fisica, identici nel contenuto a quelli dei materiali educativi generali dei partecipanti al gruppo di intervento.

Tutti i partecipanti saranno valutati al basale, 6 mesi e 12 mesi dopo l'intervento mediante accelerometria e questionari auto-riportati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • National Univeristy of Singapore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne dai 25 ai 65 anni
  • Fisicamente inattivo
  • Lavorare a tempo pieno per almeno un altro anno dopo l'inclusione
  • Consenso informato scritto firmato per lo studio di intervento
  • Disposto a indossare il tracker di attività, fitbit tutto il tempo ogni giorno per 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • gravi condizioni mediche che vietano la partecipazione all'attività fisica
  • donne incinte
  • insufficiente conoscenza della lingua inglese
  • Partecipanti che dispongono già di un dispositivo di rilevamento delle attività

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di tecnologia mobile
  1. Materiale didattico sull'attività fisica generale
  2. Dispositivi di tracciamento dell'attività indossabili per consentire ai partecipanti all'intervento di monitorare autonomamente il comportamento dell'attività fisica e ricevere feedback in tempo reale
  3. Accesso a una mappa online di Singapore che fornisce informazioni basate sulla posizione sulle opportunità di attività fisica nel tempo libero
  4. Messaggi di testo personalizzati che includono informazioni educative, messaggi motivazionali su misura basati sulla teoria, nonché promemoria per migliorare la conformità
Altro: Controllo
1.Materiali educativi per l'attività fisica generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero medio di passi giornalieri
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo trascorso in minuti alla settimana in attività fisica di intensità da moderata a vigorosa misurata dall'accelerometro
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
tempo trascorso in attività sedentarie al giorno
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
livello di attività fisica (misurato dall'accelerometro e dall'autovalutazione) determinato in minuti MET a settimana
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
sarà determinato il tempo trascorso in attività vigorose, moderate e leggere.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
percentuale di partecipanti che svolgono attività fisica secondo le attuali raccomandazioni (almeno 150 minuti di attività di intensità moderata o un equivalente appropriato di attività vigorosa)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Richiamo, uso e utilità percepita dell'intervento e componenti dell'intervento
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Conoscenze, atteggiamenti e barriere percepite all'attività fisica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Falk Mueller-Riemenschneider Falk <falk.mueller-riemenschneider, MSc, MD, Saw Swee Hock School of Public Health, National University of Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R -608-000-071-112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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