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モバイル技術を使用して身体活動を促進する

2015年11月12日 更新者:Dr Falk Mueller-Riemenschneider

iFit-Study: モバイル テクノロジーを使用して身体活動を促進する

この研究の目的は、身体活動を促進し、非アクティブなシンガポールの成人の座りがちな行動を減らすことを目的とした、パーソナライズされたモバイル技術ベースのアプローチを使用する介入をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

2型糖尿病やその他の慢性疾患の負担が増大していることを考えると、身体活動の促進と座りっぱなしの行動の減少は、人々の健康を改善する上で重要な役割を果たします。

主に、潜在的な参加者が特定され、事前に指定された選択基準に基づいて、2014 年シンガポール健康調査 (SHS) の参加者の中から募集されます。 SHS は、18 歳から 79 歳までの成人を対象とした横断研究であり、シンガポールの一般人口の健康、健康行動、健康決定要因を監視するために毎年実施されています。

資格のあるすべての参加者は、介入および対照群に対して 1:1 の比率で無作為化されます。

介入グループの参加者は、身体活動を促進するためにパーソナライズされたモバイル技術ベースの介入を受けます。 これは、次の 4 つのコンポーネントで構成されています。

  1. 一般的な身体活動教材
  2. 介入参加者が身体活動の行動を自己監視し、リアルタイムのフィードバックを受け取ることができるようにするウェアラブル活動追跡デバイス
  3. 余暇の身体活動の機会に関するロケーションベースの情報を提供するシンガポールのオンラインマップへのアクセス
  4. 教育情報、カスタマイズされた理論に基づく動機付けメッセージ、およびコンプライアンス強化リマインダーを含むパーソナライズされたテキスト メッセージ

コントロールグループの参加者は、介入グループの参加者の一般的な教材と同じ内容の一般的な身体活動の教材を受け取ります。

すべての参加者は、ベースライン、介入後 6 か月および 12 か月で、加速度計および自己申告アンケートによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール
        • 募集
        • National Univeristy of Singapore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25~65歳の男女
  • 身体的に不活発
  • 入学後、少なくともあと 1 年間フルタイムで働くこと
  • -介入研究のための署名された書面によるインフォームドコンセント
  • アクティビティ トラッカーの fitbit を 6 か月間、毎日常に着用したい

除外基準:

  • 身体活動への参加を禁止する重度の病状
  • 妊娠中の女性
  • 不十分な英語力
  • アクティビティトラッカーデバイスをすでにお持ちの参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モバイル技術の介入
  1. 一般的な身体活動教材
  2. 介入参加者が身体活動の行動を自己監視し、リアルタイムのフィードバックを受け取ることができるようにするウェアラブル活動追跡デバイス
  3. 余暇の身体活動の機会に関するロケーションベースの情報を提供するシンガポールのオンラインマップへのアクセス
  4. 教育情報、カスタマイズされた理論に基づく動機付けメッセージ、およびコンプライアンス強化リマインダーを含むパーソナライズされたテキスト メッセージ
他の:コントロール
1.総合体育教材

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
毎日の平均歩数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
加速度計で測定された中強度から高強度の身体活動に 1 週​​間に費やされた時間 (分)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
1 日あたりの座りがちな活動に費やされる時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
身体活動のレベル (加速度計と自己申告で測定) を 1 週間あたりの MET 分で測定
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
高強度、中強度、および軽度の活動に費やされた時間が決定されます。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
現在の推奨に従って身体活動を行っている参加者の割合 (少なくとも 150 分間の中程度の強度の活動または適切な同等の激しい活動)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
介入と介入コンポーネントの想起、使用、認識された有用性
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
身体活動に対する知識、態度、認識されている障壁
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Falk Mueller-Riemenschneider Falk <falk.mueller-riemenschneider, MSc, MD、Saw Swee Hock School of Public Health, National University of Singapore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年4月1日

研究の完了 (予想される)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月12日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R -608-000-071-112

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

一般的な身体活動教材の臨床試験

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