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Convalida clinica di una nuova classificazione per la previsione della complessità chirurgica nella chirurgia dei denti del giudizio mandibolari

1 marzo 2016 aggiornato da: Povilas Daugela, Lithuanian University of Health Sciences

Convalida clinica di una nuova classificazione per la previsione della complessità chirurgica dell'estrazione del terzo molare mandibolare impattata: uno studio clinico osservazionale

Lo studio valuta e convalida una nuova classificazione proposta da Juodzbalys e Daugela nel 2013 che prevede la complessità dell'estrazione chirurgica dei terzi molari mandibolari inclusi, confrontandola con altre due classificazioni scientificamente approvate (Pell e Gregory, Winter).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'estrazione dei denti del giudizio inclusi nella mandibola è l'intervento chirurgico più diffuso eseguito in chirurgia orale. Ci sono molte situazioni che indicano l'estrazione di quei denti così come rischi e fattori protettivi che possono controindicarla. Una classificazione attendibile che preveda la complessità della procedura chirurgica e il relativo rischio di complicanze aiuterebbe notevolmente il chirurgo nella fase diagnostica.

Lo scopo dello studio è valutare se la classificazione proposta da Juodzbalys e Daugela nel 2013 possa essere efficace nel predire la complessità dell'estrazione chirurgica dei terzi molari mandibolari inclusi, e confrontarne l'efficacia con le classificazioni comunemente usate di Pell e Gregory, Winter.

Un chirurgo esperto cieco valuterà postoperatoriamente tutte le CBCT (Tomografie computerizzate Cone beam) e OPG (ortopantomografie) non più vecchie di 12 mesi, e assegnerà il punteggio per ogni dente estratto per le tre classificazioni (Juodzbalys e Daugela - Pell e Gregory - Winter) . La durata dell'intervento chirurgico, la valutazione della tecnica chirurgica e delle complicanze intra- e post-operatorie saranno considerati i parametri principali per valutare la difficoltà chirurgica. Verranno inoltre valutati il ​​punteggio del dolore VAS (Visual Analogue Scale) e il conteggio delle pillole FANS (Farmaci antinfiammatori non steroidei) assunti da ciascun paziente nei 7 giorni postoperatori.

L'unità statistica analizzata sarà il singolo dente. Si precisa che se un singolo paziente ha un dente incluso bilateralmente da estrarre ne verrà selezionato casualmente solo uno da analizzare. I pazienti saranno divisi in due gruppi in base al punteggio di classificazione di Juodzbalys e Daugela (x<9≤y), due gruppi in base a ciascuna difficoltà di estrazione prevista a Pell Gregory (x<Classe 2B≤y) e Winter (x<impatto orizzontale≤y ) classificazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trieste, Italia, 34149
        • The University of Trieste
      • Kaunas, Lituania, 50009
        • Lithuanian University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verrà selezionato in modo casuale un numero totale di 110 (compresi eventuali drop out) pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare. Verrà valutato un dente per paziente. Si precisa che se un singolo paziente ha un dente incluso bilateralmente da estrarre ne verrà selezionato casualmente solo uno da analizzare. In totale verranno valutate 104 estrazioni. I pazienti saranno divisi in due gruppi in base al punteggio di classificazione di Juodzbalys e Daugela (x<9>y). La dimensione del campione di 52 soggetti per gruppo è stata calcolata per rilevare una differenza media tra i due gruppi di 10 minuti con una SD prevista di 18 minuti. La potenza è stata impostata all'80% e l'alfa a 0,05.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 16 e 90 anni
  • Pazienti sani (indice di stato fisico ASA (American Society of Anesthesiologists) ≤ 2)
  • CBCT e/o OPG eseguiti non prima di 12 mesi prima dell'intervento
  • Completare la formazione delle radici di 38 o 48 all'esame CBCT e/o OPG
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Fumo > 10 sigarette al giorno
  • Presenza di qualsiasi lesione neoplastica (benigna o maligna), clinicamente o radiologicamente valutabile, in sede o in prossimità del dente incluso
  • Presenza di qualsiasi lesione radiotrasparente > 1 cm a livello del dente incluso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Punteggio cumulativo di complessità <9
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con Juodzbalys e Daugela con punteggio cumulativo dell'indice di complessità dell'estrazione chirurgica del terzo molare mandibolare inferiore a 9.
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.
Punteggio cumulativo di complessità y≥9
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con Juodzbalys e Daugela con punteggio cumulativo dell'indice di complessità dell'estrazione chirurgica del terzo molare mandibolare superiore a 9.
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.
Indice Pell Gregory <Classe 2B
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con indice di Pell Gregory Classe 1A, Classe 1B, Classe 1C o Classe 2A
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.
Indice Pell Gregory ≥Classe 2B
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con indice di Pell Gregory Classe 2B, Classe 2C, Classe 3A, Classe 3B o Classe 3C
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.
Indice invernale <Impatto orizzontale
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con indice previsto da Winter di impattazione mesio-angolare, disto-angolare o verticale
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.
Indice invernale ≥Impatto orizzontale
Pazienti sottoposti a chirurgia del terzo molare mandibolare con indice previsto da Winter di obliquità orizzontale, vestibolare/linguale, trasversale, obliquità inversa
La chirurgia del terzo molare mandibolare è una procedura di rimozione del dente del giudizio mandibolare in cui è necessario l'accesso chirurgico per rimuovere completamente un dente. Anche se il dente è visibile in bocca senza esporlo chirurgicamente, potrebbero essere necessarie tecniche chirurgiche per rimuoverlo. Ciò include il sezionamento del dente in due o più pezzi, la corticotomia e la rimozione con pinze ed elevatori, indipendentemente dal fatto che venga praticata o meno un'incisione dei tessuti molli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della chirurgia del terzo molare mandibolare
Lasso di tempo: Fino a 2 ore
La durata della procedura chirurgica viene conteggiata dall'inizio delle manipolazioni chirurgiche fino alla completa rimozione del dente del giudizio mandibolare e alla chiusura della ferita, se applicabile.
Fino a 2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione composita della tecnica chirurgica e delle complicanze intra e post operatorie
Lasso di tempo: 7 giorni
Approccio chirurgico (lembo aperto, flapless), tecnica chirurgica (semplice mobilizzazione del dente, ostectomia, coronectomia, separazione delle radici), dispositivi chirurgici utilizzati (pinza ed elevatore, fresa rotativa al carburo, fresa rotativa al diamante, piezochirurgia), nonché intra- vengono valutati gli effetti collaterali dell'intervento (frattura dell'apice, sanguinamento dell'arteria alveolare inferiore, spostamento del frammento nei tessuti molli, frattura della mandibola) e il tipo di ferita.
7 giorni
Valutazione del dolore e del disagio con scala VAS
Lasso di tempo: 7 giorni
intervento chirurgico con scala VAS a 10 gradi, dove 0=nessun dolore, 10=dolore peggiore possibile, insopportabile, lancinante.
7 giorni
Assunzione di FANS
Lasso di tempo: 7 giorni
Paziente conta quotidianamente le compresse di FANS (ibuprofene 400 mg) assunte nei 7 giorni consecutivi dopo l'intervento.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Claudio Stacchi, DDS,MSc,Prof, The University of Trieste
  • Cattedra di studio: Gintaras Juodzbalys, DDS,PhD,Prof, The Lithuanian University of Health Sciences
  • Investigatore principale: Povilas Daugela, DDS, Assist., The Lithuanian University of Health Sciences
  • Investigatore principale: Federico Berton, DDS, The University of Trieste
  • Investigatore principale: Teresa Lombardi, DDS, The University of Trieste
  • Investigatore principale: Roberto Di Lenarda, DDS,MSc,Prof, The University of Trieste
  • Investigatore principale: Tautvydas Andriulionios, DDS, The Lithuanian University of Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • J&D Classification Validation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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