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Prevalence of Hepatitis B in Vallés Occidental. Observational Multicentric Study

31 gennaio 2019 aggiornato da: Mireia Miquel-Planas, Corporacion Parc Tauli
The aim of this study is to evaluate the prevalence of hepatitis B in Vallés Occidental. Also, describe the stage of the disease, and whether if they are under medical treatment or not.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The hepatitis B virus ( HBV ) is a global health problem . It is estimated that in the world there are about 350-400 million carriers of HBV surface antigen ( HBsAg ) 1 .

The prevalence in Spain is estimated at a 2-7 % and is considered a second intermediate prevalence.

For over 20 years, has carried out a program of primary prevention through universal vaccination against hepatitis B including it in the childhood vaccination schedule and has already been observed that in some estudi3 the prevalence has declined . For this reason , we want to evaluate what is the currently prevalence in our area of influence. There aren't recent studies to assess what is the current status of these patients ( how many , what risk factors which needs of treatment and with answer ...)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1001

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spagna
        • Mútua de Terrassa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The are Included consecutively for one year ( 1 June 2014 to 31 May 2015 ) all patients who are in the inclusion criteria

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with HBsAg + visited in Digestive/Hepatology outpatient visits and Hepatology of the participating hospitals

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 aged
  • Duplicity on record

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
prevalence hepatitis B
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
stage of the disease and if they are in treatment or not
Lasso di tempo: 1 day
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Collaboratori

Hospital Mutua de Terrassa
Consorci Sanitari de Terrassa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CorporacionPT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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