Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di Apatinib nel cancro esofageo metastatico

11 febbraio 2016 aggiornato da: Huai'an First People's Hospital

Studio di Apatinib nel carcinoma esofageo metastatico: uno studio clinico randomizzato in aperto

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di apatinib nel carcinoma esofageo metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti idonei riceveranno il trattamento con apatinib fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile o al ritiro del consenso dei pazienti dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Huaian, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Huaian First People's Hospital
        • Contatto:
          • Chen xiaofei, MD
          • Numero di telefono: +86-13915107001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: dai 18 ai 75 anni;
  2. Diagnosi patologica di carcinoma a cellule squamose dell'esofago metastatico con metastasi misurabili al di fuori dello stomaco (misurazione ≥ 10 mm alla TC spirale, che soddisfa i criteri RECIST 1.1);
  3. Fallimento nel trattamento chemioterapico o radioterapico di prima linea;
  4. PS ECOG di 0-1;
  5. Una sopravvivenza attesa di ≥ 3 mesi;
  6. Nessun trattamento con terapia a bersaglio molecolare. Se ha ricevuto chemioterapia, radioterapia o intervento chirurgico, deve ≥4 settimane e le reazioni avverse o la ferita sono state completamente ripristinate;
  7. La funzione degli organi principali deve soddisfare i seguenti criteri:

    CAN ≥ 1,5 × 109/L; HB ≥ 90 g/L; PLT ≥ 100×109/L; ALB≥30g/L; TBIL≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); ALT e AST<2 × ULN; Cr plasmatica <1,5 × ULN

  8. Il paziente deve partecipare volontariamente allo studio e firmare il modulo di consenso informato per lo studio;
  9. I ricercatori ritengono che i pazienti possano trarne beneficio;

Criteri di esclusione:

  1. Pts con altro tumore maligno allo stesso tempo o in passato.
  2. Donne in gravidanza o in allattamento;
  3. Soggetti con ipertensione arteriosa scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica>150 mmHg e pressione arteriosa diastolica>100 mmHg) nonostante la gestione medica standard; Malattia coronarica maggiore di Classe II; Ecocardiografia: LVEF (LVEF) <50%;
  4. Fattori che potrebbero avere un effetto sui farmaci per via orale (come incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale);
  5. Soggetti con alto rischio di sanguinamento gastrointestinale, comprese le seguenti condizioni: lesioni ulcerose locali attive con test del sangue occulto fecale positivo (++); storia di feci nere o vomito di sangue negli ultimi 6 mesi;
  6. Associato a metastasi del SNC (sistema nervoso centrale);
  7. Coagulazione anomala, con tendenza al sanguinamento;
  8. Con storia di abuso di droghe psicotrope e non può sbarazzarsi di o pazienti con disturbi mentali;
  9. Recidiva anastomotica;
  10. Partecipazione ad altri studi clinici entro 4 settimane;
  11. Qualsiasi altra condizione che potrebbe esporre il paziente a un rischio eccessivo o precludere a un paziente il completamento dello studio;
  12. Altre condizioni irreggimentate a discrezione degli investigatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib mesilato compresse 500 mg qd p.o. dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia
Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib 750 mg qd p.o.
Sperimentale: Apatinib 750 mg qd p.o.
Apatinib mesilato compresse 750 mg qd p.o. dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia
Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib 750 mg qd p.o.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Una media prevista di 12 settimane
Una media prevista di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

17 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi