- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02683655
Studio di Apatinib nel cancro esofageo metastatico
11 febbraio 2016 aggiornato da: Huai'an First People's Hospital
Studio di Apatinib nel carcinoma esofageo metastatico: uno studio clinico randomizzato in aperto
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di apatinib nel carcinoma esofageo metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti idonei riceveranno il trattamento con apatinib fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile o al ritiro del consenso dei pazienti dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Huaian, Jiangsu, Cina
- Reclutamento
- Huaian First People's Hospital
-
Contatto:
- Chen xiaofei, MD
- Numero di telefono: +86-13915107001
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 18 ai 75 anni;
- Diagnosi patologica di carcinoma a cellule squamose dell'esofago metastatico con metastasi misurabili al di fuori dello stomaco (misurazione ≥ 10 mm alla TC spirale, che soddisfa i criteri RECIST 1.1);
- Fallimento nel trattamento chemioterapico o radioterapico di prima linea;
- PS ECOG di 0-1;
- Una sopravvivenza attesa di ≥ 3 mesi;
- Nessun trattamento con terapia a bersaglio molecolare. Se ha ricevuto chemioterapia, radioterapia o intervento chirurgico, deve ≥4 settimane e le reazioni avverse o la ferita sono state completamente ripristinate;
La funzione degli organi principali deve soddisfare i seguenti criteri:
CAN ≥ 1,5 × 109/L; HB ≥ 90 g/L; PLT ≥ 100×109/L; ALB≥30g/L; TBIL≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); ALT e AST<2 × ULN; Cr plasmatica <1,5 × ULN
- Il paziente deve partecipare volontariamente allo studio e firmare il modulo di consenso informato per lo studio;
- I ricercatori ritengono che i pazienti possano trarne beneficio;
Criteri di esclusione:
- Pts con altro tumore maligno allo stesso tempo o in passato.
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Soggetti con ipertensione arteriosa scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica>150 mmHg e pressione arteriosa diastolica>100 mmHg) nonostante la gestione medica standard; Malattia coronarica maggiore di Classe II; Ecocardiografia: LVEF (LVEF) <50%;
- Fattori che potrebbero avere un effetto sui farmaci per via orale (come incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale);
- Soggetti con alto rischio di sanguinamento gastrointestinale, comprese le seguenti condizioni: lesioni ulcerose locali attive con test del sangue occulto fecale positivo (++); storia di feci nere o vomito di sangue negli ultimi 6 mesi;
- Associato a metastasi del SNC (sistema nervoso centrale);
- Coagulazione anomala, con tendenza al sanguinamento;
- Con storia di abuso di droghe psicotrope e non può sbarazzarsi di o pazienti con disturbi mentali;
- Recidiva anastomotica;
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 4 settimane;
- Qualsiasi altra condizione che potrebbe esporre il paziente a un rischio eccessivo o precludere a un paziente il completamento dello studio;
- Altre condizioni irreggimentate a discrezione degli investigatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib mesilato compresse 500 mg qd p.o. dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia
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Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib 750 mg qd p.o.
|
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Sperimentale: Apatinib 750 mg qd p.o.
Apatinib mesilato compresse 750 mg qd p.o. dopo il fallimento della chemioterapia o della radioterapia
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Apatinib 500 mg qd p.o.
Apatinib 750 mg qd p.o.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Una media prevista di 12 settimane
|
Una media prevista di 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
17 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie esofagee
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ahead-E301
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