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Uno studio su dosi orali multiple di IX-01 in soggetti maschi sani

9 novembre 2016 aggiornato da: Ixchelsis Limited

Uno studio di aumento della dose in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli, per indagare la sicurezza, la tolleranza e la farmacocinetica di dosi orali multiple di IX-01 in soggetti maschi sani

Lo scopo di questo studio è indagare la sicurezza e la tollerabilità di IX-01 dopo dosi multiple e determinare la PK di IX-01 e l'attività di CYP3A4.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, NW10 7EW
        • Hammersmith Medicines Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontario maschio sano.
  2. Età 18-45 anni al momento della firma del consenso informato.
  3. Un indice di massa corporea (indice di Quetelet) compreso tra 18 e 30.
  4. Peso corporeo totale >50 kg allo screening.
  5. Intelligenza sufficiente per comprendere la natura del processo e gli eventuali rischi di parteciparvi. Capacità di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e soddisfare i requisiti dell'intero studio.
  6. Disponibilità a rispettare i requisiti di contraccezione del processo.
  7. Disponibilità a dare il consenso scritto alla partecipazione dopo aver letto l'informativa e il modulo di consenso, e dopo aver avuto la possibilità di discutere la sperimentazione con lo sperimentatore o suo delegato.
  8. Disponibilità a dare il consenso scritto all'inserimento dei dati nel Sistema di Prevenzione dell'Overvolunteering (TOPS).

Criteri di esclusione:

  1. Storia clinicamente rilevante anormale, risultati fisici, ECG o valori di laboratorio alla valutazione di screening pre-trial che potrebbero interferire con gli obiettivi della sperimentazione o la sicurezza del volontario, incluso uno dei seguenti risultati:

    • avere risultati dei test dei lipidi e/o della funzionalità epatica >1,25 x ULN o altri risultati dei test biochimici del sangue di laboratorio clinico al di fuori del normale intervallo di riferimento, a meno che non siano stati discussi e approvati dallo sponsor
    • storia di sincope inspiegabile
    • storia familiare di morte improvvisa inspiegabile o morte improvvisa dovuta alla sindrome del QT lungo
    • Intervallo QTcF >450 msec in 2 di 3 ECG consecutivi (è possibile registrare ulteriori ECG, se necessario, ma è necessario un QTcF mediano ≤ 450 msec da 3 ECG consecutivi affinché il volontario sia considerato idoneo)
    • blocco di branca e altre anomalie di conduzione, diverse dal blocco atrio-ventricolare lieve di primo grado
    • ritmi irregolari diversi dall'aritmia sinusale o occasionali battiti ectopici sopraventricolari
    • Configurazione dell'onda T di qualità insufficiente per la determinazione dell'intervallo QT, come valutato dallo sperimentatore
  2. Presenza di malattia acuta o cronica o anamnesi di malattia cronica sufficiente a invalidare la partecipazione del volontario alla sperimentazione o renderla inutilmente pericolosa.
  3. Compromissione della funzione gastrointestinale, endocrina, tiroidea, epatica, cardiovascolare, respiratoria, ematologica, renale o neurologica, diabete mellito, malattia coronarica o storia di qualsiasi malattia mentale psicotica.
  4. Chirurgia (es. bypass gastrico) o condizione medica che potrebbe influire sull'assorbimento dei medicinali.
  5. Presenza o anamnesi di reazioni avverse gravi a qualsiasi farmaco.
  6. Uso di qualsiasi medicinale su prescrizione o da banco durante i 14 giorni precedenti la prima dose del farmaco sperimentale, o intenzione di utilizzare qualsiasi medicinale durante lo studio, ad eccezione di brevi cicli di farmaci considerati dallo sperimentatore per non interferire con il la sicurezza del soggetto o l'integrità dei dati della sperimentazione (come il paracetamolo (paracetamolo)).
  7. Uso corrente di qualsiasi rimedio a base di erbe o integratore alimentare o intenzione di utilizzare tali prodotti durante lo studio.
  8. Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica di una nuova entità chimica o di un medicinale soggetto a prescrizione entro i 3 mesi precedenti la prima dose.
  9. Precedente partecipazione a questo studio o qualsiasi altro studio clinico di un antagonista del recettore dell'ossitocina.
  10. Presenza o storia di abuso di droghe o alcol o assunzione di più di 21 unità di alcol alla settimana o più di 5 sigarette al giorno.
  11. Pressione arteriosa e frequenza cardiaca in posizione supina all'esame di screening al di fuori dei range 90-130 mm Hg sistolica, 50-90 mm Hg diastolica; frequenza cardiaca 50-90 battiti/min, a meno che non sia giudicata clinicamente significativa da un ricercatore.
  12. Possibilità che il volontario non collabori con i requisiti del protocollo.
  13. Prove di abuso di droghe sui test delle urine.
  14. Test positivo per epatite B, epatite C o HIV1 o HIV2.
  15. Perdita di oltre 400 ml di sangue durante i 3 mesi precedenti la prima dose, ad esempio come donatore di sangue.
  16. Obiezione del medico di medicina generale (GP) al volontario che entra nel processo.
  17. Dipendente del sito dello sperimentatore o di qualsiasi azienda coinvolta nella sponsorizzazione, organizzazione o conduzione della sperimentazione, o parenti stretti del dipendente. I parenti stretti sono definiti come coniuge, genitore, figlio o fratello, sia biologicamente imparentati che legalmente adottati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Somministrato per via orale
Sperimentale: Sperimentale: IX-01
2 diversi gruppi di dosaggio 1.600 mg e 2.400 mg di IX-01 dispersione acquosa orale, somministrati una volta al giorno per 10 giorni
Somministrato per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi correlati al farmaco (AE) o qualsiasi evento avverso grave
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 20 (stimato fino a 3 settimane)
Dal basale al giorno 20 (stimato fino a 3 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di IX-01
Lasso di tempo: Da pre-dose a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Da pre-dose a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUCtau)
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Tempo di concentrazione plasmatica di picco (Tmax) di IX-01
Lasso di tempo: Da pre-dose a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Da pre-dose a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Emivita di eliminazione (t1/2) di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Rapporto di accumulazione (Racc) di IX-01 basato su AUCtau
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose il Giorno 10
Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose il Giorno 10
Rapporto di accumulo (Racc) di IX-01 basato su Cmax
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 10
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUCt) da zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC(0-t)) di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Concentrazione minima osservata (Ctrough) di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose nei giorni da 2 a 10
Pre-dose nei giorni da 2 a 10
Costante di tasso di eliminazione (Kel) di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Autorizzazione apparente di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose il Giorno 10
Pre-dose fino a 24 ore dopo la dose il Giorno 10
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale di IX-01
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Pre-dose fino a 96 ore dopo la dose il giorno 10
Rapporto 6-β-idrossicortisolo/cortisolo nelle urine
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 1 e il giorno 10
Pre-dose il giorno 1 e il giorno 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Franz van den Berg, MBChB, Hammersmith Medicines Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IX-0104

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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