Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagare l'efficacia di un dentifricio occlusivo nel fornire sollievo dall'ipersensibilità dentinale

25 aprile 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio clinico che indaga l'efficacia di un dentifricio occlusivo nel fornire sollievo dall'ipersensibilità dentinale

Questo studio di progettazione comparativa a centro singolo verrà utilizzato per studiare l'efficacia di un dentifricio contenente fluoruro stannoso sperimentale nell'alleviare l'ipersensibilità dentinale (DH) dopo un uso a breve termine rispetto a un dentifricio al fluoruro standard.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo sarà un singolo centro, tre giorni, randomizzato, cieco dell'esaminatore, due bracci di trattamento, disegno parallelo, stratificato (in base al punteggio di sensibilità di Schiff al basale massimo dei due denti di prova selezionati), studio controllato, in partecipanti con almeno due denti sensibili che soddisfare tutti i criteri alle visite di screening e di riferimento (pre-trattamento). La DH sarà valutata al basale (pre-trattamento), dopo il trattamento e dopo 3 giorni di spazzolamento due volte al giorno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

242

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89146
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dimostra di comprendere lo studio e la volontà di partecipare come evidenziato dal consenso informato scritto volontario e ha ricevuto una copia firmata e datata del modulo di consenso informato.
  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Comprende ed è disposto, capace e propenso a rispettare tutte le procedure e le restrizioni dello studio
  • Buona salute generale e mentale con, secondo l'opinione dello sperimentatore o del designato medico qualificato: Nessuna anomalia clinicamente significativa e rilevante dell'anamnesi o dell'esame orale e Assenza di qualsiasi condizione che possa avere un impatto sulla sicurezza o sul benessere del partecipante o influire sulla capacità dell'individuo di comprendere e seguire le procedure e i requisiti dello studio
  • Storia auto-riportata di DH che dura più di sei mesi ma non più di 10 anni allo screening
  • Minimo di 20 denti naturali allo screening
  • Almeno 2 denti non adiacenti accessibili (incisivi, canini, premolari), preferibilmente in quadranti diversi che soddisfano tutti i seguenti criteri: Segni di recessione gengivale facciale/cervicale e/o segni di erosione o abrasione (EAR) Dente con Punteggio MGI =0 solo adiacente all'area del test (dentina esposta) e una mobilità clinica inferiore o uguale a (≤)1 e dente con segni di sensibilità misurati mediante valutazione qualificante dell'aria evaporativa (S[Sì]/N[No] risposta) screening
  • Almeno due denti accessibili non adiacenti (incisivi, canini, premolari), che soddisfano tutti i seguenti criteri al basale: dente con segni di sensibilità, misurati mediante stimolo tattile qualificante (Yeaple ≤ 20 g) e valutazione dell'aria evaporativa ( Punteggio di sensibilità Schiff ≥ 2)

Criteri di esclusione:

  • Donne note per essere incinte. Donne in età fertile che hanno un test di gravidanza sulle urine positivo o che stanno allattando
  • Intolleranza o ipersensibilità nota o sospetta ai materiali dello studio (o composti strettamente correlati) o a uno qualsiasi dei loro ingredienti dichiarati
  • Precedente partecipazione a questo studio o partecipazione a un altro studio clinico (inclusi studi cosmetici) o ricevimento di un farmaco sperimentale entro 30 giorni dalla visita di screening
  • Storia recente (nell'ultimo anno) di abuso di alcol o altre sostanze
  • Un dipendente dello sponsor o del sito di studio o membri della loro famiglia immediata
  • Presenza di malattia cronica debilitante che, a parere dello sperimentatore, potrebbe influenzare i risultati dello studio o Qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, causi xerostomia
  • Profilassi dentale entro 4 settimane dallo screening, piercing alla lingua o al labbro o presenza di impianti dentali, grave malattia parodontale, trattamento della malattia parodontale (compresa la chirurgia) entro 12 mesi dallo screening, detartrasi o levigatura radicolare entro 3 mesi dallo screening e sbiancamento dei denti entro 8 settimane di Screening
  • Dente con evidenza di carie attuale o recente, o trattamento della carie segnalato entro 12 mesi dallo screening
  • Dente con dentina esposta ma con restauri profondi, difettosi o facciali, denti utilizzati come monconi per protesi parziali fisse o rimovibili, denti con corone complete o faccette, bande ortodontiche o smalto screpolato. Denti sensibili con eziologie contribuenti diverse da erosione, abrasione o recessione della dentina esposta
  • Il dente sensibile non dovrebbe rispondere al trattamento con un dentifricio da banco secondo l'opinione dello sperimentatore
  • Uso di un prodotto per l'igiene orale indicato per il sollievo dell'ipersensibilità dentinale entro 8 settimane dallo screening
  • Dosi giornaliere di farmaci/trattamenti che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero interferire con la percezione del dolore. Esempi di tali farmaci includono analgesici, anticonvulsivanti, antistaminici che causano una sedazione marcata o moderata, sedativi, tranquillanti, antidepressivi, farmaci che alterano l'umore e antinfiammatori.
  • Attualmente assume antibiotici o ha assunto antibiotici entro 2 settimane dal basale, Dose giornaliera di un farmaco che, a parere dello sperimentatore, sta causando xerostomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: fluoruro stannoso
Ai partecipanti verrà chiesto di dosare uno spazzolino da denti asciutto contenente 0,454% p/p di fluoruro stannoso (1000 parti per milione [ppm] di fluoruro) con una striscia intera (1 pollice) di dentifricio. I partecipanti quindi laveranno prima ciascuno dei due denti di prova sensibili selezionati, seguiti da tutta la bocca accuratamente per almeno 1 minuto.
Fluoruro stannoso allo 0,454% p/p contenente 1100 ppm di fluoruro
Comparatore attivo: Standard: monofluorofosfato di sodio
Ai partecipanti verrà chiesto di dosare uno spazzolino da denti asciutto contenente lo 0,76% p/p di monofluorofosfato di sodio (1000 ppm di fluoruro) con una striscia intera (1 pollice) di dentifricio. I partecipanti quindi laveranno prima ciascuno dei due denti di prova sensibili selezionati, seguiti da tutta la bocca accuratamente per almeno 1 minuto.
0,76% p/p di monofluorofosfato di sodio contenente 1000 ppm di fluoruro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica rispetto al basale nel punteggio di sensibilità Schiff il giorno 3
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 3
Il punteggio di sensibilità Schiff è stato valutato dall'esaminatore come risposta del partecipante a uno stimolo evaporativo (aria) dopo la stimolazione di ogni singolo dente. La risposta del partecipante è stata valutata utilizzando l'intervallo della scala di sensibilità di Schiff di 0-3; 0=Il partecipante non risponde alla stimolazione dell'aria; 1=Il partecipante risponde allo stimolo aereo ma non richiede l'interruzione dello stimolo; 2=Il partecipante risponde allo stimolo aereo e richiede l'interruzione o si sposta dallo stimolo; 3= Il partecipante risponde allo stimolo, considera lo stimolo doloroso e richiede l'interruzione dello stimolo. Una riduzione del punteggio di Schiff Sensitivity indica un miglioramento della sensibilità.
Linea di base, giorno 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica rispetto al basale nel punteggio di sensibilità Schiff dopo l'uso singolo
Lasso di tempo: Basale, dopo uso singolo (dopo 5 minuti)
Il punteggio di sensibilità Schiff è stato valutato dall'esaminatore come risposta del partecipante a uno stimolo evaporativo (aria) dopo la stimolazione di ogni singolo dente. La risposta del partecipante è stata valutata utilizzando l'intervallo della scala di sensibilità di Schiff di 0-3; 0=Il partecipante non risponde alla stimolazione dell'aria; 1=Il partecipante risponde allo stimolo aereo ma non richiede l'interruzione dello stimolo; 2=Il partecipante risponde allo stimolo aereo e richiede l'interruzione o si sposta dallo stimolo; 3= Il partecipante risponde allo stimolo, considera lo stimolo doloroso e richiede l'interruzione dello stimolo. Una riduzione del punteggio di Schiff Sensitivity indica un miglioramento della sensibilità.
Basale, dopo uso singolo (dopo 5 minuti)
Modifica rispetto al basale della soglia tattile immediatamente dopo l'uso singolo e il giorno 3
Lasso di tempo: Basale, dopo l'uso singolo (dopo 5 minuti) e il giorno 3
La soglia tattile è stata valutata dall'esaminatore utilizzando una sonda a pressione costante (sonda Yeaple) che ha consentito l'applicazione di una forza nota sulla superficie della dentina da 10 g a una soglia superiore di 80 g con incrementi di 10 g. La soglia tattile è la pressione massima applicata alla quale il partecipante non segnala alcun dolore o disagio. La soglia tattile per ciascun dente è stata determinata chiedendo al partecipante se la sensazione causasse disagio. L'impostazione della pressione alla quale il partecipante ha dato due risposte "sì" consecutive è stata registrata come soglia tattile. Maggiore è la soglia tattile, meno sensibile è il dente.
Basale, dopo l'uso singolo (dopo 5 minuti) e il giorno 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi