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Protocollo di accesso esteso HBOC-201 per l'anemia pericolosa per la vita per i quali la trasfusione di sangue allogenico non è un'opzione

17 dicembre 2024 aggiornato da: Mauricio Lynn

Protocollo di accesso espanso utilizzando HBOC-201

Lo scopo di questo protocollo è fornire un trattamento con HBOC-201 a pazienti con anemia pericolosa per la vita per i quali il sangue non è un'opzione. Tali pazienti possono anche essere indicati in questo documento come pazienti che rifiutano la trasfusione di sangue (PWRBT). Altri pazienti che potenzialmente possono richiedere il trattamento con HBOC-201 includono quelli con alloanticorpi dei globuli rossi per i quali non è possibile trovare unità di globuli rossi immunologicamente compatibili, sebbene questi pazienti siano meno comuni di PWRBT.

Panoramica dello studio

Stato

Non più disponibile

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un protocollo IND ad accesso esteso per la popolazione di pazienti di taglia intermedia in aperto.

Grazie alla nostra esperienza con la gestione di pazienti gravemente anemici per i quali il sangue non è un'opzione, prevediamo di incontrare futuri pazienti con anemia potenzialmente letale per i quali il sangue non è un'opzione. Il sangue non è un'opzione nelle seguenti circostanze:

  • rifiuto della trasfusione
  • mancanza di globuli rossi compatibili a causa dell'alloimmunità

Tutti i pazienti con anemia pericolosa per la vita per i quali il sangue non è un'opzione saranno trattati secondo la procedura standard. Se tali misure non hanno successo e l'anemia pericolosa per la vita persiste, allora a discrezione dello sperimentatore verrà preso in considerazione il trattamento con HBOC-201.

Tipo di studio

Accesso esteso

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Jackson Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età ≥ 18 anni
  2. Pazienti in condizioni critiche con emoglobina < 5 g/dL (o 6-7 g/dL con sanguinamento attivo significativo) e evidenza fisiologica di ischemia critica, ad esempio: troponine elevate, stato mentale alterato, insufficienza renale acuta, acidosi lattica o evidenza di deficit acuti del sistema nervoso centrale
  3. Pazienti o il loro rappresentante legalmente autorizzato che sono in grado e disposti a fornire il consenso informato
  4. Il sangue non è un'opzione a causa di:

    • rifiuto della trasfusione
    • mancanza di globuli rossi compatibili

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con nota ipersensibilità o allergia ai prodotti a base di carne bovina
  2. Pazienti con preesistente ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca, insufficienza renale, ipervolemia circolatoria o mastocitosi sistemica*
  3. Pazienti idonei a trasfusioni di sangue
  4. Pazienti di età > 80 anni*
  5. Incinta
  6. Allattamento

    • caso per caso e determinazione della qualità della vita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Mauricio Lynn, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

14 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20160819

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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