- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02962739
La farmacologia cellulare di F-TAF in macchie di sangue essiccato (TAF-DBS)
22 gennaio 2021 aggiornato da: University of Colorado, Denver
L'aderenza al dosaggio giornaliero è molto importante per l'efficacia di Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (F/TAF) nel trattamento del virus dell'immunodeficienza umana cronica (HIV) o nella prevenzione dell'acquisizione dell'HIV.
Sono stati sviluppati metodi per misurare l'aderenza terapeutica al tenofovir disoproxil fumarato (tenofovir DF, TDF), un profarmaco simile ma diverso del tenofovir, ma non possono essere estrapolati all'F-TAF.
Misurando l'F-TAF (il farmaco) e i metaboliti nelle cellule del sangue e nelle macchie di sangue essiccato, lo studio prevede di vedere se questi risultati prevedono l'aderenza all'assunzione del farmaco.
L'obiettivo di questo studio è variare la quantità di dosaggio di F-TAF e vedere se i livelli di farmaco nelle macchie di sangue essiccato (DBS) cambiano in modo prevedibile.
Questo studio imiterà diversi livelli di aderenza (33%, 67% e 100% del dosaggio giornaliero) utilizzando la terapia osservata direttamente (DOT) per stabilire la relazione tra F-TAF nelle macchie di sangue essiccato e aderenza.
Gli investigatori misureranno anche il farmaco nei ritagli di capelli per vedere se i capelli o la DBS sono un migliore predittore di aderenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado- Anschutz Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 59 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti ambulatoriali di 18-59 anni. L'iscrizione procederà senza la necessità di soddisfare specifici obiettivi di razza/genere, ma si cercherà una rappresentanza equilibrata di genere e afroamericani e latini.
- Capacità di rispettare le procedure dello studio, comprese le visite di dosaggio osservate direttamente e la disponibilità e l'uso della tecnologia di streaming video.
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di dare il consenso informato
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta nei prossimi 12 mesi o riluttanza a usare il controllo delle nascite
- L'attuale allattamento al seno
Alto rischio di infezione da HIV-1, ad esempio:
- sessualmente attivo con un partner infetto da HIV;
- uomini che hanno rapporti sessuali con uomini che possono intrattenere rapporti senza preservativo con partner con infezione da HIV, o
- partner di stato sconosciuto durante lo studio;
- maschi o femmine che scambiano sesso con denaro, alloggio o regali;
- uso attivo di droghe per iniezione o negli ultimi 12 mesi;
- infezioni a trasmissione sessuale di nuova diagnosi negli ultimi 6 mesi
Screening HIV+ ELISA positivo o sospetta infezione acuta da HIV secondo il parere del medico. Esempi di segni e sintomi di infezione acuta da HIV includono combinazioni di:
- febbre,
- mal di testa,
- fatica,
- artralgia,
- vomito,
- mialgia, .
- diarrea,
- faringite,
- eruzione cutanea,
- sudorazione notturna e
- adenopatia (cervicale o inguinale)
- Test dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBV) positivo allo screening
- Malattia psichiatrica attiva, condizione sociale o abuso di alcol / droghe che, secondo il parere degli investigatori, interferirebbero con i requisiti dello studio.
- Stima della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) < 60 ml/min (equazione MDRD).
- Proteine del dipstick urinario ≥ 2+
- Bilirubina totale e/o transaminasi epatiche (ALT e AST) ≥ 2,5 volte il limite superiore della norma
- Conta assoluta dei neutrofili ≤ 1.500/mm3, conta piastrinica ≤ 100.000/mm3 o emoglobina ≤ 10 g/dL.
- Emoglobinopatie sintomatiche o emolisi attiva.
- Storia di fratture ossee patologiche non traumatiche
- Qualsiasi valore di laboratorio o condizione medica incontrollata che, a parere degli investigatori, interferirebbe con le condizioni dello studio come malattie cardiache e/o cancro.
I farmaci concomitanti vietati sono:
- agenti investigativi (entro 30 giorni dall'arruolamento),
- aminoglicosidi,
- ganciclovir/valganciclovir,
- alte dosi croniche di aciclovir/valaciclovir (>800 mg di aciclovir o > 500 mg di valaciclovir per 7 giorni),
- ciclosporina, amfotericina B, foscarnet e cidofovir e prodotti con principi attivi uguali o simili ai farmaci in studio, inclusi TRUVADA®, ATRIPLA®, COMPLERA®, EMTRIVA®, VIREAD®; o farmaci contenenti lamivudina o adefovir, che sono stretti analoghi rispettivamente di FTC e tenofovir.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Dosaggio 33%/67%.
I regimi di dosaggio del 33% e del 67% utilizzeranno dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
il 67% è costituito da due dosi giornaliere seguite da salti di un giorno, ripetute per 12 settimane; Il dosaggio del 33% è una dose giornaliera seguita da due giorni saltati, ripetuti per 12 settimane).
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1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Dosaggio 33%/100%.
I regimi di dosaggio del 33% utilizzeranno dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
Il dosaggio del 33% è una dose giornaliera seguita da due giorni saltati, ripetuti per 12 settimane).
Il 100% doserà giornalmente per 12 settimane, senza dosi saltate.
|
1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Dosaggio 67%/33%.
I regimi di dosaggio del 33% e del 67% utilizzeranno dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
il 67% è costituito da due dosi giornaliere seguite da salti di un giorno, ripetute per 12 settimane; Il dosaggio del 33% è una dose giornaliera seguita da due giorni saltati, ripetuti per 12 settimane).
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1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Dosaggio 67%/100%.
Il 67% dei regimi di dosaggio utilizzerà dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
Il 67% è costituito da due dosi giornaliere seguite dal salto di un giorno, ripetute per 12 settimane.
Il 100% doserà giornalmente per 12 settimane, senza dosi saltate.
|
1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Dosaggio 100%/33%.
I regimi di dosaggio del 33% utilizzeranno dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
Il dosaggio del 33% è una dose giornaliera seguita da due giorni saltati, ripetuti per 12 settimane).
Il 100% doserà giornalmente per 12 settimane, senza dosi saltate.
|
1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Dosaggio 100%/67%.
Il 67% dei regimi di dosaggio utilizzerà dosi saltate intervallate da giorni (ad es.
Il 67% è costituito da due dosi giornaliere seguite dal salto di un giorno, ripetute per 12 settimane.
Il 100% doserà giornalmente per 12 settimane, senza dosi saltate.
|
1 compressa di Descovy contiene emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazioni allo stato stazionario di TFV-DP per diversi schemi di dosaggio di Descovy
Lasso di tempo: Valutato settimanalmente per 9 mesi
|
Concentrazioni di tenofovir difosfato (TFV-DP) nelle macchie di sangue essiccato (DBS) relative a regimi posologici del 33%, 67%, 100% della dose giornaliera.
|
Valutato settimanalmente per 9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Anderson, PharmD, University of Colorado, Denver
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
22 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
11 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-0972
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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