Gene Expression in Hyperparathyroidism
21 maggio 2019 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Gene Expression in Hyperparathyroidism: Identifying Molecular Differences in MEN1 Patients Versus Young MEN1 Negative Patients
Objectives:
- To better define the differences in molecular genetics of parathyroid tumors in patients with MEN1, single gland parathyroid disease in patients less than 50 years old and single gland disease in patients greater than 50 years old.
- To better define the incidence of HRPT2 mutation in young patients with primary hyperparathyroidism and determine whether routine testing in these patients is indicated.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patient charts will be reviewed to collect demographic data, pre-operative and post-operative clinical and laboratory data, operative reports, and pathology reports.
Archived formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue blocks from surgical specimens of patients will be stained for parafibromin to evaluate for HRPT2 mutations.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
22
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Participants with parathyroid tumors at MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients previously enrolled in parathyroid tissue banking under protocol Lab08-0034.
- For the subgroup designated for HRPT2 mutation testing:
Patients with primary hyperparathyroidism who are younger than 50 years of age and have tested negative for MEN1, between January 1, 1980 and the present.
Exclusion Criteria:
N/A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Young MEN1 Negative Group
Participants under 50 years of age who have been diagnosed with MEN1-negative primary hyperparathyroidism.
|
Patient charts will be reviewed to collect demographic data, pre-operative and post-operative clinical and laboratory data, operative reports, and pathology reports.
Archived formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue blocks from surgical specimens of patients stained for parafibromin to evaluate for HRPT2 mutations.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Molecular Genetics of Parathyroid Tumors
Lasso di tempo: 10 years
|
RNA isolated from banked frozen tissues.
cDNA microarray prepared using an Illumina array chip.
Results analyzed using Ingenuity analysis software to detect 2-fold changes in gene expression.
T-statistics used to determine significantly discriminating genes.
|
10 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
HRPT2 Mutations
Lasso di tempo: 10 years
|
Archived formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue blocks from surgical specimens of patients stained for parafibromin to evaluate for HRPT2 mutations.
|
10 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 novembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
18 ottobre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
18 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2017
Primo Inserito (Stima)
7 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PA12-0944
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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