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Infusione di cellule staminali mesenchimali umane in pazienti con fibrosi cistica (HAPI)

11 maggio 2020 aggiornato da: Joshua M Hare

Uno studio di fase I, randomizzato e controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la potenziale efficacia dell'infusione di cellule staminali mesenchimali umane allogeniche in pazienti con fibrosi cistica - HAPI

Un Safety Run-In sarà seguito da una fase randomizzata in doppio cieco. Tutti i soggetti devono soddisfare i criteri di inclusione/esclusione e saranno valutati prima dell'infusione programmata per stabilire il basale.

Ci saranno 3 soggetti nella fase di run-in di sicurezza e 15 soggetti nella fase in doppio cieco.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario è dimostrare la sicurezza delle cellule staminali mesenchimali (MSC) somministrate per via endovenosa a soggetti con fibrosi cistica.

L'obiettivo secondario è esplorare se le MSC possono migliorare i sintomi della fibrosi cistica, compresa la funzione polmonare, il tasso di esacerbazione polmonare, l'infiammazione sistemica e locale e la qualità della vita correlata ai sintomi.

Il Safety Run-In sarà eseguito per valutare la sicurezza dell'infusione di MSC in soggetti con fibrosi cistica. Parteciperanno 3 soggetti che riceveranno una singola somministrazione di MSC allogeniche somministrate tramite infusione endovenosa.

Nella fase randomizzata i soggetti saranno randomizzati con un rapporto di 1:1:1 in 3 coorti per ricevere le infusioni. Ci saranno un totale di 15 soggetti in 3 coorti.

La durata totale per ciascun soggetto dopo l'infusione è di 12 mesi, più fino a ulteriori 2 mesi per le visite di screening e di riferimento. Circa 9 visite in totale.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire il consenso informato scritto.
  • Avere un'età compresa tra 20 e 45 anni al momento della firma del modulo di consenso informato.
  • Avere una diagnosi confermata di fibrosi cistica come definita da due o più caratteristiche cliniche della fibrosi cistica (FC), inclusa la CF del 1997

Criteri di consenso (NIH Consensus Statement, 1997):

Una o più caratteristiche cliniche associate coerenti con la fibrosi cistica e almeno una delle seguenti:

  1. Test documentato del cloruro nel sudore ≥ 60 mEq/L mediante iontoforesi quantitativa della pilocarpina o,
  2. Test della differenza di potenziale transepiteliale nasale (NPD) anormale o,
  3. Due mutazioni genetiche ben caratterizzate che causano malattie nel gene del regolatore della conduttanza transmembrana CF (CFTR) su alleli diversi

    • FEV1 alla visita di screening tra il 25% e l'80% dei valori previsti per età, sesso e altezza presi 4 ore o più dopo l'ultima dose di broncodilatatori a breve durata d'azione (β-agonisti e/o anticolinergici). I valori previsti saranno calcolati in base al National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
    • Bilirubina totale inferiore a 1,9 mg/dL.
    • Non fumatore negli ultimi 60 giorni (2 mesi) prima della visita di screening 1 e storia di fumo inferiore a 5 pacchetti/anno
    • Regime stabile di farmaci per la fibrosi cistica e fisioterapia toracica per i 28 giorni precedenti lo screening e nessuna necessità anticipata di modifiche durante il periodo di studio per l'immediato futuro, almeno 4 settimane dopo l'infusione.
    • Clinicamente stabile per almeno 4 settimane senza evidenza di sintomi respiratori nuovi o acuti, esclusi i sintomi di rinite allergica (perenne o stagionale) o non allergica.
    • I pazienti devono seguire un regime farmacologico stabile come determinato dal loro medico di fibrosi cistica. I farmaci consentiti includono:

      • Farmaci per via inalatoria (broncodilatatori, steroidi, pulmozyme, soluzione salina ipertonica e antibiotici per via inalatoria per sopprimere le infezioni croniche tra cui tobramicina, amikacina, colistina, aztreonam lisina)
      • Uso cronico di azitromicina (tre volte alla settimana)
      • Integrazione vitaminica
      • Enzimi pancreatici
      • Potenziatore e/o correttore CFTR (ivacaftor e lumacaftor)

Criteri di esclusione:

Tutti i soggetti arruolati in questo studio non devono:

  • Non essere in grado di eseguire nessuna delle valutazioni richieste per l'analisi degli endpoint.
  • Utilizzare corticosteroidi sistemici (≥5 mg di prednisone al giorno).
  • Hanno assunto antibiotici per via endovenosa o orale nelle ultime 4 settimane
  • Avere una storia clinica di tumore maligno entro 5 anni (ovvero, i soggetti con precedente tumore maligno devono essere liberi da malattia da 5 anni), ad eccezione del carcinoma basocellulare trattato curativamente, carcinoma a cellule squamose, melanoma in situ o carcinoma cervicale, se si verifica recidiva.
  • Soffre di insufficienza cardiaca congestizia (classe NYHA III o IV).
  • Soffre di ipertensione polmonare grave con una pressione sistolica del ventricolo destro (RVSP) >50 mmHg come stimato dall'ecocardiografia
  • Avere una malattia renale cronica allo stadio 4 o 5.
  • Avere una condizione non polmonare che limita la durata della vita a ≤1 anno.
  • Avere una malattia autoimmune clinicamente significativa (ad esempio, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia infiammatoria intestinale).
  • Avere l'HIV, l'AIDS o altre immunodeficienze.
  • Test positivo per epatite B HsAg, epatite C viremica, HIV1, HIV2, HTLV-I, HTLV-II, sifilide e virus del Nilo occidentale.
  • Avere una saturazione di ossigeno nel sangue a riposo <93% (misurata mediante pulsossimetria).
  • Hanno documentato l'attuale abuso di sostanze e/o alcol.
  • Essere un utente attuale di prodotti del tabacco.
  • Avere una nota ipersensibilità al dimetilsolfossido (DMSO).
  • Hanno subito un trauma o un intervento chirurgico recente (nei 3 mesi precedenti).
  • Essere un destinatario di un trapianto di organi.
  • Essere attivamente elencati (o dovrebbero essere elencati) per il trapianto di qualsiasi organo diverso da un trapianto di polmone.
  • Avere valori di laboratorio di screening anormali clinicamente importanti, inclusi ma non limitati a:

    • emoglobina <12,1 g/dL (femmine) o <13,6 g/dL (maschi).
    • conta dei globuli bianchi < 3000/mm3.
    • piastrine < 150.000/mm3.
    • Rapporto internazionale normalizzato (INR) ˃ 1,5 non dovuto a una causa reversibile (es. Coumadin).
    • aspartato transaminasi, alanina transaminasi o fosfatasi alcalina ˃ 2 volte il limite superiore della norma.
  • Avere una pressione arteriosa sistolica seduta o a riposo > 180 mm Hg o pressione arteriosa diastolica > 110 mm Hg allo Screening.
  • Avere una grave malattia in comorbidità o qualsiasi altra condizione che, a parere dello Sperimentatore, possa compromettere la sicurezza o la compliance del paziente o precludere il completamento con successo dello studio, o che possa compromettere la validità dello studio.
  • Essere una donna incinta, che allatta o in età fertile pur non praticando una contraccezione efficace (le pazienti di sesso femminile devono sottoporsi a un test di gravidanza del sangue o delle urine allo screening e prima dell'infusione). Le donne in età fertile devono accettare di praticare una forma di contraccezione altamente efficace durante lo studio. Forme di contraccezione altamente efficaci con un basso tasso di fallimento includono metodi di barriera, contraccezione orale o contraccettivi deposito (tranne che su Orkambi), un dispositivo intrauterino, dispositivi impiantabili.
  • Partecipare attualmente a una sperimentazione terapeutica o di dispositivo sperimentale, o aver partecipato a una sperimentazione terapeutica o di dispositivo sperimentale nei 30 giorni precedenti, o partecipare a qualsiasi altra sperimentazione clinica per la durata del tempo in cui il soggetto partecipa attivamente a questa sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Run-In di sicurezza: Trattamento 1 Allo-hMSCs
Trattamento 1: 1 soggetto riceverà una singola somministrazione di MSC allogeniche: 20 x 10^6 cellule MSC (20 milioni) somministrate tramite infusione endovenosa periferica.
1 infusione endovenosa periferica di cellule staminali mesenchimali umane allogeniche (hMSC)
Altri nomi:
  • Cellule staminali
SPERIMENTALE: Run-In di sicurezza: trattamento 2 Allo-hMSC
2 soggetti riceveranno una singola somministrazione di MSC allogeniche: 100 x 10^6 cellule MSC (100 milioni) somministrate tramite infusione endovenosa periferica.
1 infusione endovenosa periferica di cellule staminali mesenchimali umane allogeniche (hMSC)
Altri nomi:
  • Cellule staminali
SPERIMENTALE: Randomizzato: Coorte 1 Allo-hMSCs
Coorte 1 (5 soggetti): 20 milioni di MSC Ad ogni soggetto verrà somministrata una singola infusione endovenosa periferica di 20 x 10^6 MSC (20 milioni di cellule).
1 infusione endovenosa periferica di cellule staminali mesenchimali umane allogeniche (hMSC)
Altri nomi:
  • Cellule staminali
SPERIMENTALE: Randomizzato: Coorte 2 Allo-hMSC
Coorte 2 (5 soggetti): 100 milioni di MSC Ad ogni soggetto verrà somministrata una singola infusione endovenosa periferica di 100 x 10^6 MSC (100 milioni di cellule).
1 infusione endovenosa periferica di cellule staminali mesenchimali umane allogeniche (hMSC)
Altri nomi:
  • Cellule staminali
PLACEBO_COMPARATORE: Randomizzato: coorte 3 Allo-hMSC
Coorte 3 (5 soggetti): Placebo A ciascun soggetto verrà somministrata una singola infusione endovenosa periferica di placebo (PlasmaLyte A contenente l'1% di HSA).
1 infusione endovenosa periferica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di qualsiasi evento avverso grave emergente dal trattamento (TE-SAE)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'infusione
Incidenza di qualsiasi evento avverso grave emergente dal trattamento (TE-SAE), definito come uno o più dei seguenti eventi medici spiacevoli che si verificano entro i primi 30 giorni dopo l'infusione.
30 giorni dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei sintomi per il test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Test di funzionalità polmonare a riposo (PFT) valutati tramite spirometria: capacità vitale forzata (FVC), volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1), rapporto FEV1/FVC e flusso espiratorio forzato tra il 25 e il 75% di VC (FEF25-75) misurato in conformità alle linee guida dell'American Thoracic Society/European Respiratory Society.

basale a 12 mesi
Modifica dei sintomi Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Test del cammino di 6 minuti (6MWT).

basale a 12 mesi
Modifica dei sintomi dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Cambiamenti nell'indice di massa corporea

basale a 12 mesi
Variazione del tasso di esacerbazioni polmonari
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

  • Incidenza di esacerbazione polmonare definita dallo sperimentatore: eventi che soddisfano i criteri di Fuchs modificati (almeno 4 segni e sintomi su 12 con o senza trattamento antibiotico per via endovenosa o orale).
  • Colture semi-quantitative dell'espettorato (variazione delle unità formanti colonie)
  • Livelli sierici di procalcitonina
basale a 12 mesi
Cambiamento nell'infiammazione locale e sistemica nei marcatori infiammatori
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Marcatori infiammatori sierici (CBC con differenziale, TNFα, proteina C-reattiva, interleuchina-1, interleuchina-6, D-dimero, fibrinogeno).

basale a 12 mesi
Variazione dell'infiammazione locale e sistemica per i marcatori infiammatori dell'espettorato
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Marcatori infiammatori nell'espettorato

basale a 12 mesi
Variazione dell'infiammazione locale e sistemica correlata alla qualità della vita
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Qualità della vita correlata ai sintomi

basale a 12 mesi
Modifica dell'infiammazione locale e sistemica tramite il modulo breve-36
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminando le variazioni post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di:

• Attività fisica attraverso i questionari short form-36.

basale a 12 mesi
Modifica dell'infiammazione locale e sistemica tramite il questionario PHQ-9
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminare i cambiamenti post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di: • Valutazioni della qualità della vita (QOL) del soggetto tramite:

- Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) per lo screening della depressione

basale a 12 mesi
Modifica dell'infiammazione locale e sistemica tramite il questionario CFQ-R
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminare i cambiamenti post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di: • Valutazioni della qualità della vita (QOL) del soggetto tramite:

- Riesame del questionario sulla fibrosi cistica (CFQ-R)

basale a 12 mesi
Modifica dell'infiammazione locale e sistemica tramite il questionario GAD-7
Lasso di tempo: basale a 12 mesi

esaminare i cambiamenti post-infusione rispetto al basale tra le coorti MSC e Placebo in termini di: • Valutazioni della qualità della vita (QOL) del soggetto tramite:

- Disturbo d'ansia generalizzato 7 (GAD-7)

basale a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthias A Salathe, MD, ISCI / University of Miami / Division of Pulmonary

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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