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Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients

14 settembre 2017 aggiornato da: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.

For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Córdoba, Spagna, 18007
        • José Manuel Pérez Mármol

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being caregivers of post-stroke patients
  • Being over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Being caregiver of patients with other neurological patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
Altro: Ergonomic intervention
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Sperimentale: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
Altro: Postural plus kinesiotherapy intervention program
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Altri nomi:
  • A postural plus kinesiotherapy intervention program, including excercises for caregivers
Altro: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
Altro: Control or conservative intervention
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Lasso di tempo: Eight weeks
This test measures quality of life
Eight weeks
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Lasso di tempo: Sixteen weeks
This test measures quality of life
Sixteen weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Lasso di tempo: Eight weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Eight weeks
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Lasso di tempo: Sixteen weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Sixteen weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Granada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

9 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rehab in carers of post-stroke

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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