Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients
14 september 2017 uppdaterad av: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial
The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.
For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.
The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Córdoba, Spanien, 18007
- José Manuel Pérez Mármol
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Being caregivers of post-stroke patients
- Being over 18 years old
Exclusion Criteria:
- Being caregiver of patients with other neurological patients
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
|
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
|
|
Experimentell: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
|
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Andra namn:
|
|
Övrig: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
|
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Tidsram: Eight weeks
|
This test measures quality of life
|
Eight weeks
|
|
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Tidsram: Sixteen weeks
|
This test measures quality of life
|
Sixteen weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Tidsram: Eight weeks
|
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
|
Eight weeks
|
|
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Tidsram: Sixteen weeks
|
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
|
Sixteen weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
9 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
20 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2017
Första postat (Faktisk)
15 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Rehab in carers of post-stroke
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .