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Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients

14 septembre 2017 mis à jour par: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.

For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Córdoba, Espagne, 18007
        • José Manuel Pérez Mármol

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Being caregivers of post-stroke patients
  • Being over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Being caregiver of patients with other neurological patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
Autre: Ergonomic intervention
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Expérimental: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
Autre: Postural plus kinesiotherapy intervention program
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Autres noms:
  • A postural plus kinesiotherapy intervention program, including excercises for caregivers
Autre: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
Autre: Control or conservative intervention
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Délai: Eight weeks
This test measures quality of life
Eight weeks
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Délai: Sixteen weeks
This test measures quality of life
Sixteen weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Délai: Eight weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Eight weeks
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Délai: Sixteen weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Sixteen weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de Granada

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

9 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Première publication (Réel)

15 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rehab in carers of post-stroke

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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