Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients

14. september 2017 oppdatert av: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.

For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Córdoba, Spania, 18007
        • José Manuel Pérez Mármol

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being caregivers of post-stroke patients
  • Being over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Being caregiver of patients with other neurological patients

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
Annen: Ergonomic intervention
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Eksperimentell: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
Annen: Postural plus kinesiotherapy intervention program
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Andre navn:
  • A postural plus kinesiotherapy intervention program, including excercises for caregivers
Annen: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
Annen: Control or conservative intervention
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Tidsramme: Eight weeks
This test measures quality of life
Eight weeks
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Tidsramme: Sixteen weeks
This test measures quality of life
Sixteen weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Tidsramme: Eight weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Eight weeks
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Tidsramme: Sixteen weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Sixteen weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Granada

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Rehab in carers of post-stroke

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ergonomic intervention

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere