Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients

14 september 2017 bijgewerkt door: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.

For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Córdoba, Spanje, 18007
        • José Manuel Pérez Mármol

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being caregivers of post-stroke patients
  • Being over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Being caregiver of patients with other neurological patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
Ander: Ergonomic intervention
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Experimenteel: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
Ander: Postural plus kinesiotherapy intervention program
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Andere namen:
  • A postural plus kinesiotherapy intervention program, including excercises for caregivers
Ander: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
Ander: Control or conservative intervention
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
This test measures quality of life
Eight weeks
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Tijdsspanne: Sixteen weeks
This test measures quality of life
Sixteen weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Eight weeks
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Tijdsspanne: Sixteen weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Sixteen weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Rehab in carers of post-stroke

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ergonomic intervention

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren