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Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients

14 de setembro de 2017 atualizado por: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

Effectiveness of a Home-based Ergonomic Intervention Program on Overall Quality of Life, Health Satisfaction, and Home Ergonomics in Caregivers of Chronic Post-stroke Patients: a Randomized Controlled Clinical Trial

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Stroke is a neurological pathology that can cause functional problems and an impairment to perform activities of daily living at home.

For this reason, these patients need the support of a caregiver. Caregivers of post-stroke patients often have also problems with their quality of life because of the care that they must provide. These problems appear mainly during the support tasks in the activities performed at the patient's home.

The objective of the present study is to evaluate the effectiveness of two home-based ergonomic intervention programs compared to a control group on the quality of life of caregivers of post-stroke patients

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Córdoba, Espanha, 18007
        • José Manuel Pérez Mármol

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being caregivers of post-stroke patients
  • Being over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Being caregiver of patients with other neurological patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ergonomic intervention group
Ergonomic intervention program at home for caregivers
Outro: Ergonomic intervention
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Experimental: Postural + kinesiotherapy intervention group
A postural + kinesiotherapy intervention program at home for caregivers
Outro: Postural plus kinesiotherapy intervention program
An ergonomic intervention program focused to caregivers, including recommendation about how they should help themself and the patients activities at home.
Outros nomes:
  • A postural plus kinesiotherapy intervention program, including excercises for caregivers
Outro: Control or conservative group
A conservative intervention by general information for caregivers
Outro: Control or conservative intervention
A control or conservative intervention, including general information about stroke disease for the caregivers of these patients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from WhoQol-Bref at 8 weeks
Prazo: Eight weeks
This test measures quality of life
Eight weeks
Change from WhoQol-Bref at 16 weeks
Prazo: Sixteen weeks
This test measures quality of life
Sixteen weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 8 weeks
Prazo: Eight weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Eight weeks
Change from ergonomic evaluation of the domestic environment at 16 weeks
Prazo: Sixteen weeks
This measurement evaluates if domestic environment is ergonomic
Sixteen weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Universidad de Granada

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

9 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Rehab in carers of post-stroke

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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