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L'effetto della pressione sanguigna sul flusso sanguigno cerebrale durante l'anestesia con propofol (CA)

25 luglio 2018 aggiornato da: Niels Damkjær Olesen, Rigshospitalet, Denmark

L'anestesia generale spesso riduce la pressione sanguigna per cui il flusso di sangue al cervello e ad altri organi vitali può diventare insufficiente. Pertanto, la medicina viene spesso somministrata per mantenere la pressione sanguigna, ma non è chiaro a quale livello la pressione sanguigna dovrebbe essere mirata durante l'anestesia.

Saranno inclusi trenta pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore. Lo studio inizierà un'ora dopo l'inizio dell'intervento chirurgico e durerà circa mezz'ora. Lo scopo dello studio è valutare se il flusso sanguigno al cervello può essere aumentato mantenendo la pressione sanguigna a un livello superiore a quello utilizzato nella pratica clinica. Nello studio, la MAP viene regolata su un livello alto, moderato e basso per un breve periodo. Il basso livello di pressione arteriosa utilizzato nello studio corrisponde al livello mirato nella pratica clinica. Il farmaco noradrenalina verrà utilizzato per controllare la pressione sanguigna. Il flusso sanguigno al cervello sarà valutato sul collo mediante ultrasuoni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background L'anestesia con propofol riduce il flusso sanguigno cerebrale (CBF) e la pressione arteriosa media (MAP), ma non è chiaro se la diminuzione del CBF sia accentuata dall'ipotensione. Si ritiene generalmente che l'autoregolazione cerebrale mantenga il CBF quando la MAP è compresa tra 60 e 150 mmHg. Quindi, il farmaco vasoattivo viene somministrato se la MAP scende al di sotto di circa 60 mmHg.

È controverso se esista un plateau per l'autoregolazione cerebrale. Pertanto, la velocità del sangue dell'arteria cerebrale media (MCA Vmean), come indice di CBF, è associata alla MAP durante i cambiamenti farmacologici nella MAP tra circa 40-125 mmHg. Allo stesso modo, il CBF è influenzato dai cambiamenti farmacologici nella MAP tra 40-80 mmHg durante l'intervento chirurgico di bypass cardiopolmonare ipotermico in anestesia con propofol. L'ipertensione arteriosa può aumentare il limite inferiore dell'autoregolazione cerebrale che può essere mitigata dal trattamento antipertensivo.

La disfunzione cognitiva e il delirium sono comuni dopo interventi di chirurgia maggiore, in particolare negli anziani, e possono essere correlati all'ipotensione e all'ipoperfusione cerebrale. Inoltre, l'anestesia ipotensiva è associata ad un aumento dei marcatori di danno neuronale, ma gli studi sono stati troppo piccoli per rilevare qualsiasi differenza nell'incidenza della disfunzione cognitiva dopo ipotensiva rispetto all'anestesia normotensiva.

Nei giovani adulti sani, l'anestesia con propofol provoca una riduzione limitata della pressione arteriosa e riduce il CBF di circa il 50% mediante una riduzione dell'attività neuronale. Un aumento della MAP da circa 80 a 100 mmHg durante l'anestesia con propofol non influisce sul CBF ma non è noto se il CBF possa essere aumentato da un aumento della MAP da circa 60 a 80 mmHg. Il propofol sembra mantenere l'autoregolazione cerebrale, ma non è noto se il livello inferiore di autoregolazione cerebrale ne risenta. L'arteria carotide interna fornisce la maggior parte del CBF e si dilata durante l'ipotensione moderata con flusso sanguigno mantenuto, il che indica che il vaso contribuisce all'autoregolazione cerebrale. Inoltre, il volume ematico centrale e la gittata cardiaca possono essere fattori importanti per il mantenimento del CBF.

Lo studio includerà trenta pazienti pianificati per chirurgia addominale maggiore in anestesia con propofol-remifentanil combinata con analgesia epidurale. Il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna sarà valutato sul collo mediante ecografia duplex. Lo studio sarà condotto un'ora dopo l'inizio dell'intervento chirurgico e durerà circa mezz'ora. Nello studio, la MAP è impostata farmacologicamente a 80-85, 70-75 e 60-65 mmHg per un breve periodo in ordine casuale. Il livello di 60-65 mmHg corrisponde al livello al quale la MAP viene mantenuta nella pratica clinica. Il controllo della MAP avviene mediante infusione endovenosa di noradrenalina, un agonista α- e β-adrenergico.

Obiettivo Lo scopo dello studio è valutare se il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è aumentato mantenendo la MAP ad un livello superiore a quello utilizzato nella pratica clinica. Inoltre, valutiamo se un limite inferiore di autoregolazione cerebrale può essere rilevato confrontando le pendenze della regressione lineare del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna e MAP alle valutazioni quando MAP è 60-65 e 70-75 mmHg e quando MAP è 70-75 e 80-85 mmHg.

Ipotesi

  • Il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è maggiore quando la MAP è di 80-85 mmHg rispetto a una MAP di 60-65 mmHg.
  • Il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è maggiore quando la MAP è di 70-75 mmHg rispetto a una MAP di 60-65 mmHg.
  • Il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è maggiore quando la MAP è di 80-85 mmHg rispetto a una MAP di 70-75 mmHg.
  • La pendenza della regressione lineare tra le variazioni della MAP e del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è maggiore per le valutazioni a una MAP di 70-75 e 60-65 mmHg rispetto alle valutazioni a una MAP di 80-85 e 70-75 mmHg.

Metodi Lo studio è uno studio prospettico di coorte monocentrico su trenta pazienti consecutivi programmati per chirurgia addominale maggiore in anestesia con propofol. In caso di annullamento dell'intervento chirurgico o di utilizzo di anestesia gassosa il paziente sarà escluso ei pazienti esclusi verranno sostituiti. Il numero di abbandoni dovrebbe essere compreso tra zero e cinque pazienti. I pazienti verranno reclutati il ​​giorno prima dell'intervento, momento in cui l'arteria carotide interna verrà valutata mediante ecografia. Nel caso in cui la nave non possa essere visualizzata, ad es. a causa dell'elevata localizzazione della biforcazione carotidea il paziente non potrà partecipare allo studio.

L'anestesia e la chirurgia sono secondo la pratica clinica. L'anestesia è indotta dal propofol e mantenuta dal propofol e dal remifentanil. Un catetere epidurale toracico viene posizionato a Th8/9 o Th9/10 e l'anestesia epidurale viene iniziata prima dell'intervento chirurgico mediante infusione di bupivacaina 0,5%, 5 ml/h. e bolo di 15 mg di bupivacaina ripetuto ogni ora. La gittata sistolica viene ottimizzata dopo l'induzione dell'anestesia mediante somministrazione ripetuta di 250 ml di albumina umana al 5% fino a quando l'aumento della gittata sistolica è inferiore al 10% e l'ottimizzazione del volume viene ripetuta in caso di diminuzione persistente della gittata sistolica superiore al 10%. L'infusione di noradrenalina (0,6 µg/kg*ml) viene iniziata dopo l'induzione dell'anestesia per mantenere la MAP sopra i 60 mmHg e per evitare l'ottimizzazione del volume quando la circolazione è dilatata.

Lo sviluppo di una cosiddetta sindrome da trazione mesenterica può influenzare la MAP nella prima ora della chirurgia addominale maggiore. Pertanto, lo studio viene condotto a partire da 60 minuti dopo l'incisione e dura circa mezz'ora. L'anestesia riduce la MAP, ma la riduzione varia da paziente a paziente ed è influenzata dalla somministrazione di propofol, remifentanil e dall'anestesia epidurale, dallo stato dei fluidi e dalla stimolazione chirurgica ecc. L'inizio dello studio viene posticipato fino al trattamento o al termine di eventuali emorragie, trasfusioni o ottimizzazione del volume maggiori. Prima dell'inizio dello studio, la velocità di infusione di propofol e remifentanil deve essere stata costante per almeno 10 minuti e devono essere trascorsi almeno 15 minuti dall'ultima dose in bolo di bupivacaina, poiché eventuali cambiamenti nell'anestesia possono influenzare sia il cervello che il centro emodinamica. Nel caso in cui durante lo studio venga modificata l'infusione di propofol o remifentanil o venga somministrato un bolo di bupivacaina, l'esperimento viene interrotto e lo studio viene riavviato quando l'anestesia è rimasta stabile per 10 minuti. L'esperimento può essere riavviato solo una volta e vengono utilizzati solo i dati dell'ultima prova con il maggior numero di valutazioni.

Nell'esperimento MAP è impostato temporalmente a 80-85, 70-75 e 60-65 mmHg regolando l'infusione di noradrenalina. L'ordine delle valutazioni è randomizzato disegnando una busta appena prima dell'inizio dell'esperimento. La noradrenalina è di breve durata e non ha alcun effetto diretto sul CBF. L'esperimento dura circa 30 minuti fino a quando le valutazioni sono state condotte ai tre livelli di MAP. Se la MAP non scende a 60-65 mmHg interrompendo l'infusione di noradrenalina questa valutazione non viene condotta ma ci aspettiamo che ciò accada solo in pochi pazienti. Nella pratica clinica la noradrenalina viene utilizzata per mantenere la MAP > 60 mmHg. Lo studio non è un'indagine sui medicinali poiché la noradrenalina viene utilizzata come strumento per controllare la MAP.

La somministrazione di noradrenalina avviene mediante un catetere venoso centrale o un grosso catetere periferico, utilizzando una pompa per infusione elettronica, e la velocità di infusione viene regolata lentamente fino al raggiungimento del livello di MAP. La noradrenalina è efficace entro 1-2 minuti dalla somministrazione e l'effetto dura solo per pochi minuti. Quando la MAP è rimasta stabile al livello desiderato per almeno 3 min, le misurazioni vengono condotte durante i successivi 2 min. Al termine dello studio, il controllo della MAP avverrà secondo la pratica clinica. Riteniamo che non vi sia un aumento del rischio da un aumento a breve termine della MAP a 80-85 mmHg.

Misurazioni La pressione venosa arteriosa e centrale viene determinata in modo invasivo mentre la gittata sistolica, la gittata cardiaca e la resistenza periferica totale vengono valutate mediante analisi modificata del contorno del polso della curva della pressione arteriosa (Nexfin, BMEYE, Holland). L'ossigenazione muscolare cerebrale e bicipite viene valutata mediante spettroscopia nel vicino infrarosso (INVOS 5100C, Somanetics, Troy, MI, USA). La profondità dell'anestesia è valutata dall'indice bispettrale (BIS Complete Monitoring Systems, Covidien, USA).

Il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna viene valutato unilateralmente sul collo utilizzando l'ecografia duplex (Logiq E, GE Medical System, Jiangsu, Kina). La valutazione è nella sezione longitudinale almeno 1,5 cm distalmente alla biforcazione carotidea con la testa ruotata di circa 30⁰ verso il lato controlaterale. Per limitare l'influenza della ventilazione, vengono effettuate tre registrazioni di circa 15-20 s ad ogni livello di MAP e viene riportata la media. Viene utilizzata una frequenza di 8-12 MHz e il guadagno è impostato il più alto possibile mentre il lume del vaso è privo di eco. Le regolazioni ultrasoniche non vengono modificate durante lo studio. Il diametro viene valutato utilizzando un software automatico per tracciare la parete del vaso (Brachial Analyzer for Research v. 6, Medical Imaging Applications LLC, Coralville, IA, USA). La velocità di flusso massima corretta in base all'angolo (TAVMAX) viene valutata mediante Doppler a onde pulsate con un angolo di insonazione ≤ 60º. Il TAVMAX corrisponde al doppio della velocità media del sangue e il flusso sanguigno è: 0,125*60*TAVMAX*π*diametro^2. Il sangue arterioso e venoso centrale viene campionato per l'analisi dei gas e il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna viene corretto per le variazioni della PaCO2 utilizzando un fattore del 3%/mmHg.

Statistiche Dimensioni dello studio: la differenza minima clinicamente importante nel flusso sanguigno dell'arteria carotide interna tra le valutazioni a MAP 60-65 e 80-85 mmHg è considerata del 10% in quanto le valutazioni utilizzando la spettroscopia nel vicino infrarosso indicano che la deossigenazione cerebrale intraoperatoria di > 10% si associa alla funzione cognitiva postoperatoria.

Un calcolo della potenza ha indicato che almeno 18 pazienti dovevano rilevare una differenza nel flusso sanguigno dell'arteria carotide interna del 10% corrispondente a 19 ml/min assumendo una deviazione standard per la variazione di 27 ml/min (risultati non pubblicati dallo studio "Cerebral Flusso sanguigno durante anestesia con propofol" NCT02951273) per ottenere un livello di significatività del 5% e una potenza dell'80%. Abbiamo in programma di includere 30 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, DK-2100
        • Department of anaesthesia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente pianificato per l'intervento di Whipple o la resezione totale del pancreas
  • Età > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato
  • Assunzione di alcol ≥ 420 g/settimana
  • Barba sul collo
  • Visualizzazione dell'arteria carotide interna non possibile, ad es. a causa dell'alto posizionamento della biforcazione
  • Stenosi che ostruisce ≥ 16% dell'arteria carotide interna
  • Malattie cardiache, inclusa insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-IV), infarto miocardico, cardiopatia valvolare o fibrillazione atriale
  • Malattia neurologica considerata in grado di influenzare il flusso sanguigno cerebrale, tra cui demenza, epilessia e apoplessia
  • Assunzione di moclobemide, isocarbossazide o antidepressivi triciclici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Variazioni della pressione arteriosa media

Lo studio è condotto da un'ora dopo l'incisione e dura circa mezz'ora. Le misurazioni vengono effettuate a tre livelli di pressione arteriosa media:

  • MAP impostato a 80-85 mmHg per 5 min.
  • MAP impostato a 70-75 mmHg per 5 min.
  • MAP impostato a 60-65 mmHg per 5 min.

Il controllo della pressione arteriosa avviene mediante infusione di noradrenalina. Quando le valutazioni sono state condotte, il controllo della pressione arteriosa è conforme alla pratica clinica. Le misurazioni includono il flusso sanguigno dell'arteria carotide interna, la pressione arteriosa media, la frequenza cardiaca, la gittata sistolica, il lobo frontale e l'ossigenazione muscolare, la profondità dell'anestesia e le variabili dei gas nel sangue arterioso e venoso centrale.

La MAP viene fissata a 80-85 mmHg per 5 minuti mediante infusione di noradrenalina.
La MAP viene fissata a 70-75 mmHg per 5 minuti mediante infusione di noradrenalina.
La MAP viene fissata a 60-65 mmHg per 5 minuti mediante infusione di noradrenalina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna quando la pressione arteriosa media (MAP) è impostata su 80-85 e 60-65 mmHg
Lasso di tempo: I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 30 min
Flusso sanguigno dell'arteria carotide interna [ml/min] valutato mediante ultrasuoni duplex quando MAP è impostato su 80-85 e 60-65 mmHg per 5 min come parte dell'esperimento durante l'anestesia con propofol
I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 30 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna quando la MAP è impostata su 70-75 e 60-65 mmHg
Lasso di tempo: I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 70-75 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 min
Flusso sanguigno dell'arteria carotide interna [ml/min] valutato mediante ultrasuoni duplex quando MAP è impostato su 70-75 e 60-65 mmHg per 5 min come parte dell'esperimento durante l'anestesia con propofol
I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 70-75 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 min
Variazione del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna quando la MAP è impostata su 80-85 e 70-75 mmHg
Lasso di tempo: I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85 e 70-75 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 min
Flusso sanguigno dell'arteria carotide interna [ml/min] valutato mediante ultrasuoni duplex quando MAP è impostato su 80-85 e 70-75 mmHg per 5 min come parte dell'esperimento durante l'anestesia con propofol
I valori vengono registrati per 2 minuti in 2 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85 e 70-75 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 min
Confronto della pendenza della regressione lineare della MAP e del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna per le valutazioni quando la MAP è impostata a 80-85 e 70-75 mmHg e quella delle valutazioni quando la MAP è impostata a 70-75 e 60-65 mmHg
Lasso di tempo: I valori vengono registrati per 2 minuti in 3 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85, 70-75 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 e 30 min
Flusso sanguigno dell'arteria carotide interna [ml/min] valutato mediante ecografia duplex e MAP [mmHg] determinato mediante incannulazione dell'arteria radiale quando la MAP è impostata su 80-85, 70-75 e 60-65 mmHg per 5 min come parte del esperimento durante l'anestesia con propofol. La pendenza della regressione lineare della MAP e del flusso sanguigno dell'arteria carotide interna è determinata per le valutazioni quando la MAP è impostata rispettivamente su 80-85 e 70-75 mmHg e per le valutazioni quando la MAP è impostata su 70-75 e 60-65 mmHg , e le pendenze vengono confrontate
I valori vengono registrati per 2 minuti in 3 punti temporali; quando MAP è impostato su 80-85, 70-75 e 60-65 mmHg durante l'anestesia con propofol come parte dello studio. Le valutazioni sono separate da circa 15 e 30 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Niels H Secher, MD, D.M.Sc., Department of Anesthesia, Rigshospitalet 2043, DK-2100 Copenhagen Ø, Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

19 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

19 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-17021598-61256

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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