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Faith Based Pilot Intervention to Reduce Tobacco Use Among Somali Males

2 settembre 2020 aggiornato da: University of Minnesota

1.1 In the last five years, representatives of WellShare International and the University of Minnesota have engaged a large community of Muslims of Somali descent in the Twin Cities of Minnesota in a community-academic research program to understand smoking and cessation behaviors. This followed research by WellShare International which discovered a smoking prevalence among Somali men of 44%, which is nearly three times that of the general population (14.4%) in Minnesota. More recently, pilot data from ecological momentary assessments (EMA) conducted by WellShare International and the University of Minnesota Program in Health Disparities Research before and during Ramadan, showed that the majority of smokers achieved spontaneous significant reductions in cigarettes smoked per day during Ramadan. Guided by the NIH Stage Based Intervention Development Model, this study aims to understand the processes underlying smoking reduction and cessation during Ramadan. The investigators plan to harness this knowledge and develop a culturally-tailored, faith-based smoking cessation intervention (Stage 1). The investigators also plan to assess the feasibility of the new culturally-tailored smoking cessation intervention by conducting a pilot study (Stage 2).

The study aims are as follows:

Aim 1: To develop a faith-based, community-informed innovative smoking cessation intervention for use with a Somali immigrant population in Minnesota:

Aim 2: To assess the feasibility of a faith-based smoking cessation intervention delivered via a mobile phone during the Ramadan period:

This pilot study will test a protocol for use of faith based text messages, as informed by the scholarly work of the Imams, Community Advisory Group (CAG) and focus groups conducted in Stage 1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Smoking Prevalence in the Muslim communities: Although significant declines in cigarette smoking prevalence have been realized in the United States (U.S.), this decline is not universal. Muslim communities continue to have disproportionately high smoking prevalence rates. For example, one of WellShare International's studies showed a smoking prevalence rate of 44.1% among Somali adult (predominantly Muslim) men in Minnesota, compared to the average smoking rate for adult men in Minnesota (14.4%) and in the United States of 17.8%. Despite ample evidence that pharmacotherapy and counselling are effective for smoking cessation in the general population, no one has identified effective ways to extend these benefits to the Muslim communities and the U.S.'s largest Somali population which resides in Minnesota. Even when readily available, such aids seem to be underutilized, reflecting the commonly held belief among Muslims that giving up smoking primarily requires only will power. Although approaches that draw on the need for will power around the Ramadan fast (during which smoking is prohibited during daylight hours) have been considered, no systematic attempt has been made to make effective evidence-based smoking cessation methods available leveraged on the Ramadan. Muslim smokers face yet another challenge during the holy month of Ramadan, where adherence to medications during this month has been documented as challenging. However, because cigarette smoking continues to be the leading cause of morbidity and mortality, it is critical to identify evidence-based methods for promoting adherence to known effective methods for reducing tobacco related health disparities in this underserved minority population in Minnesota.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55412
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55414
        • WellShare International

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Somali Male
  • 18 years of age or older
  • Can read either Somali or English (Non English Speaking Participants will be included)
  • Current smokers defined as smoking ≥ 1 cigarette per day
  • Self-report of smoking ≥ 100 cigarettes in their lifetime
  • Willingness to use nicotine patch or other selected pharmacotherapy
  • Possess a working mobile phone with texting
  • Planning to fast during Ramadan

Exclusion Criteria:

  • Currently using any form of smoking cessation service
  • Any medical contraindication
  • Current history or in past 6 months of a psychotic disorder
  • Suicidal ideation
  • Cognitive impairment
  • Any other medical condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with the patient's ability to successfully and safely complete the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Behavioral: Faith-Based messages
We will send faith-based messages one week prior to Ramadan and twice a day during Ramadan.
Comportamentale: Faith-Based messages
We will send out faith based text messages on a weekly basis for the one week prior to the start of Ramadan, then twice a day during the Ramadan period that will encourage smoking cessation and continue to encourage change of behavior. The faith-based messages will be incorporated with messages drawn from the Smokefree.gov Mobile Interventions QuitNowTXT Message Library. These messages will be geared towards reminding the smokers that as Ramadan is coming closer they need to consider the effects that smoking may have on their health and should consider taking steps towards quitting.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participants Adherence to the Intervention
Lasso di tempo: 8 weeks
Real time smoking cravings and urges, as well as the number of cigarettes smoked in each time period, will be measured via ecological momentary assessment (EMA) in a sample of Muslim male smokers who are fasting during Ramadan. Participants will be enrolled in this study if they are current smokers and are going to fast throughout Ramadan. Analyses will use data collected via a RedCap survey at random time points (3 times per day, 2 times a week) during Ramadan. In the analysis, 4 time blocks (pre sunrise [4:30am-9:00am], day time [9:01am-3:00pm], pre sunset [3:01pm-9:00pm] and breaking fast [9:01pm-4:29am]) will be used for analysis.
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
smoking cessation
Lasso di tempo: 8 weeks
CO breath test at week 4 and week 8
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Olamide Ojo-Fati, MD MPH, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

21 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMCH-2017-25736

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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