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Faith Based Pilot Intervention to Reduce Tobacco Use Among Somali Males

2 de setembro de 2020 atualizado por: University of Minnesota

1.1 In the last five years, representatives of WellShare International and the University of Minnesota have engaged a large community of Muslims of Somali descent in the Twin Cities of Minnesota in a community-academic research program to understand smoking and cessation behaviors. This followed research by WellShare International which discovered a smoking prevalence among Somali men of 44%, which is nearly three times that of the general population (14.4%) in Minnesota. More recently, pilot data from ecological momentary assessments (EMA) conducted by WellShare International and the University of Minnesota Program in Health Disparities Research before and during Ramadan, showed that the majority of smokers achieved spontaneous significant reductions in cigarettes smoked per day during Ramadan. Guided by the NIH Stage Based Intervention Development Model, this study aims to understand the processes underlying smoking reduction and cessation during Ramadan. The investigators plan to harness this knowledge and develop a culturally-tailored, faith-based smoking cessation intervention (Stage 1). The investigators also plan to assess the feasibility of the new culturally-tailored smoking cessation intervention by conducting a pilot study (Stage 2).

The study aims are as follows:

Aim 1: To develop a faith-based, community-informed innovative smoking cessation intervention for use with a Somali immigrant population in Minnesota:

Aim 2: To assess the feasibility of a faith-based smoking cessation intervention delivered via a mobile phone during the Ramadan period:

This pilot study will test a protocol for use of faith based text messages, as informed by the scholarly work of the Imams, Community Advisory Group (CAG) and focus groups conducted in Stage 1.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Smoking Prevalence in the Muslim communities: Although significant declines in cigarette smoking prevalence have been realized in the United States (U.S.), this decline is not universal. Muslim communities continue to have disproportionately high smoking prevalence rates. For example, one of WellShare International's studies showed a smoking prevalence rate of 44.1% among Somali adult (predominantly Muslim) men in Minnesota, compared to the average smoking rate for adult men in Minnesota (14.4%) and in the United States of 17.8%. Despite ample evidence that pharmacotherapy and counselling are effective for smoking cessation in the general population, no one has identified effective ways to extend these benefits to the Muslim communities and the U.S.'s largest Somali population which resides in Minnesota. Even when readily available, such aids seem to be underutilized, reflecting the commonly held belief among Muslims that giving up smoking primarily requires only will power. Although approaches that draw on the need for will power around the Ramadan fast (during which smoking is prohibited during daylight hours) have been considered, no systematic attempt has been made to make effective evidence-based smoking cessation methods available leveraged on the Ramadan. Muslim smokers face yet another challenge during the holy month of Ramadan, where adherence to medications during this month has been documented as challenging. However, because cigarette smoking continues to be the leading cause of morbidity and mortality, it is critical to identify evidence-based methods for promoting adherence to known effective methods for reducing tobacco related health disparities in this underserved minority population in Minnesota.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55412
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
        • WellShare International

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Somali Male
  • 18 years of age or older
  • Can read either Somali or English (Non English Speaking Participants will be included)
  • Current smokers defined as smoking ≥ 1 cigarette per day
  • Self-report of smoking ≥ 100 cigarettes in their lifetime
  • Willingness to use nicotine patch or other selected pharmacotherapy
  • Possess a working mobile phone with texting
  • Planning to fast during Ramadan

Exclusion Criteria:

  • Currently using any form of smoking cessation service
  • Any medical contraindication
  • Current history or in past 6 months of a psychotic disorder
  • Suicidal ideation
  • Cognitive impairment
  • Any other medical condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with the patient's ability to successfully and safely complete the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Behavioral: Faith-Based messages
We will send faith-based messages one week prior to Ramadan and twice a day during Ramadan.
Comportamental: Faith-Based messages
We will send out faith based text messages on a weekly basis for the one week prior to the start of Ramadan, then twice a day during the Ramadan period that will encourage smoking cessation and continue to encourage change of behavior. The faith-based messages will be incorporated with messages drawn from the Smokefree.gov Mobile Interventions QuitNowTXT Message Library. These messages will be geared towards reminding the smokers that as Ramadan is coming closer they need to consider the effects that smoking may have on their health and should consider taking steps towards quitting.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Participants Adherence to the Intervention
Prazo: 8 weeks
Real time smoking cravings and urges, as well as the number of cigarettes smoked in each time period, will be measured via ecological momentary assessment (EMA) in a sample of Muslim male smokers who are fasting during Ramadan. Participants will be enrolled in this study if they are current smokers and are going to fast throughout Ramadan. Analyses will use data collected via a RedCap survey at random time points (3 times per day, 2 times a week) during Ramadan. In the analysis, 4 time blocks (pre sunrise [4:30am-9:00am], day time [9:01am-3:00pm], pre sunset [3:01pm-9:00pm] and breaking fast [9:01pm-4:29am]) will be used for analysis.
8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
smoking cessation
Prazo: 8 weeks
CO breath test at week 4 and week 8
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Olamide Ojo-Fati, MD MPH, University of Minnesota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

21 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FMCH-2017-25736

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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