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Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza del MASCT-I nel tumore avanzato del suolo

27 agosto 2019 aggiornato da: SYZ Cell Therapy Co..

Un singolo centro, studio clinico di fase I per valutare la sicurezza di MASCT-I combinato con l'anticorpo PD1 in vivo per il tumore solido avanzato compreso il cancro gastrico, il cancro al seno triplo negativo e il cancro ovarico

Questo studio valuta la sicurezza e la tolleranza di MASCT-I (terapia cellulare specifica antigene multiplo) combinata con l'anticorpo PD1 in pazienti con carcinoma gastrico avanzato che hanno fallito nella chemioterapia di prima linea. Lo studio è suddiviso in tre fasi: la prima, la seconda fase è la fase dell'aumento della dose e la terza fase è la fase di espansione della dose. I pazienti sarebbero stati trattati con terapia farmacologica singola MASCT-I, terapia con anticorpi PD1 a basso dosaggio MASCT-I+ e terapia con anticorpi PD1 ad alto dosaggio MASCT-I+.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La terapia cellulare specifica per più antigeni sviluppata da Hengrui Yuanzheng è continuamente ottimizzata ed è stata aggiornata dalla tecnologia MASCT di prima generazione a MASCT-I. MASCT-I aggiunge l'anticorpo PD1 al processo di coltura cellulare in vitro della tecnologia MASCT per bloccare il recettore PD1 sugli immunociti, alleviando il freno alla reinfusione degli immunociti e all'interazione con le cellule tumorali per migliorare l'efficacia degli immunociti che uccidono le cellule tumorali.

Questo è uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la tolleranza di MASCT-I combinato con l'anticorpo PD1 in pazienti con carcinoma gastrico avanzato che hanno fallito la chemioterapia di prima linea.

Devono essere reclutati circa 19-28 casi di pazienti con carcinoma gastrico avanzato.

Questo studio si articola in tre fasi:

Il primo, secondo stadio è lo stadio dell'aumento della dose e il terzo stadio è lo stadio di espansione della dose. Il primo stadio è MASCT-I, utilizzando il disegno 3+3, se il DLT≥33,3% dalla raccolta delle cellule mononucleari a 14 giorni dopo la prima infusione di cellule T MASCT-I, l'esperimento sarà terminato. Se la DLT<33,3%, entrare nella seconda fase. Il secondo stadio è diviso in due gruppi: anticorpo MASCT-I+PD1 nel gruppo a basso dosaggio e anticorpo MASCT-I+PD1 nel gruppo ad alto dosaggio, utilizzando il disegno 3+3, se tutti i pazienti nel gruppo a basso dosaggio, il DLT≥33,3% dalla raccolta delle cellule mononucleari a 14 giorni dopo la prima infusione di cellule T MASCT-I, l'esperimento terminerà. Se DLT<33,3% ha iniziato il gruppo ad alto dosaggio. Se tutti i pazienti nel gruppo ad alta dose, DLT ≥33,3%, il corrispondente trattamento del gruppo ad alta dose sarà terminato, entrato nella terza fase, la dose di espansione, solo dal gruppo di trattamento a bassa dose di 10 pazienti di rientro. Se tutti i pazienti nel gruppo ad alto dosaggio, DLT <33,3%, entrato nella terza fase. Solo 10 pazienti nel gruppo ad alto dosaggio sono stati trattati con il corrispondente gruppo ad alto dosaggio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

28

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Reclutamento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età è di 18-70 anni.
  • Il consenso informato scritto del paziente/rappresentante legale viene ottenuto prima di qualsiasi implementazione relativa al programma.
  • Adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo metastatico o non resecabile, localmente avanzato, confermato da istologia o citologia.
  • Lo sviluppo dell'imaging obiettivo dopo chemioterapia di prima linea (RECIST1.1);
  • C'erano lesioni misurabili (secondo RECIST1.1);
  • Può fornire campioni di tessuto tumorale;
  • PDL1 positivo (solo per il secondo, terzo stadio) o test MSI positivo;
  • L'intervallo di tempo dall'ultima chemioterapia è di almeno 1 mese.
  • Punteggio ECOG 0-1
  • Il tempo di sopravvivenza previsto è superiore a 4 mesi
  • La coltura delle cellule del sangue periferico mostra la proliferazione dei linfociti

Criteri di esclusione:

  • Partecipare al piano o all'attuazione della ricerca (compreso il personale di HRYZ e il personale del centro di ricerca);
  • Partecipare contemporaneamente ad altri studi clinici, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale (non di intervento);
  • I soggetti possono ricevere altri trattamenti antitumorali sistemici durante lo studio.
  • Cancro gastrico squamoso o indifferenziato
  • Si sono verificati sanguinamento attivo, ulcere, perforazione gastrointestinale, fistola o embolia arteriosa nel tratto gastrointestinale entro 6 mesi.
  • Tre mesi prima dell'arruolamento si sono verificati sanguinamento gastrointestinale clinicamente significativo o trombosi venosa.
  • Pazienti con cachessia allo stadio terminale;
  • Pazienti con grave disfunzione della coagulazione;
  • Pazienti con estese aderenze addominali;
  • Pazienti con ostruzione intestinale;
  • Gravidanza o gravidanza pianificata;
  • Rifiuto di fornire campioni di sangue;
  • Ipersensibilità al citrato di sodio;
  • I soggetti hanno ricevuto trapianto allogenico
  • I soggetti presentavano sintomi clinici di metastasi del sistema nervoso centrale (come edema cerebrale, necessità di intervento ormonale o progressione delle metastasi cerebrali)
  • I soggetti stanno utilizzando agenti immunosoppressori o terapia ormonale locale assorbibile per tutto il corpo per raggiungere l'obiettivo dell'immunosoppressione (dose> 10 mg / giorni di prednisone o altri ormoni terapeutici) e continuano a utilizzare nelle prime 2 settimane prima dell'arruolamento.
  • Applicazione sistemica oa lungo termine di immunomodulatori, come interferone, timosina e farmaci immunosoppressori, in sei mesi.
  • I soggetti erano stati trattati con MASCT o altra immunoterapia cellulare entro un anno.
  • I soggetti avevano una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune.
  • Tubercolosi attiva
  • C'è una grande operazione in 30 giorni prima del primo trattamento in studio.
  • Pazienti con infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV) (cronica o acuta)
  • L'infezione da virus dell'epatite C attivo (HCV)
  • Soffre di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sifilide
  • Una storia di disturbo del sistema nervoso periferico o una storia di evidenti disturbi mentali e disturbi del sistema nervoso centrale
  • I soggetti presentavano un'infezione attiva o >38,5 gradi di febbre inspiegabile durante il periodo di screening e prima della prima somministrazione.
  • Malattie sistemiche croniche, come malattie del fegato (come cirrosi, ecc.), malattie renali, malattie respiratorie o diabete non controllato, ipertensione, ecc.
  • Ci sono stati altri tumori maligni in 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle senza melanina e del carcinoma cervicale in situ
  • Ci sono sintomi cardiaci o malattie che non sono stati ben controllati.
  • I soggetti erano noti per avere una storia di abuso di droghe psicotrope, alcolismo o abuso di droghe.
  • Secondo i ricercatori, ci sono altri fattori che possono portare a un arresto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anticorpo MASCT-I o MASCT-I +PD1

Questo studio si articola in tre fasi:

Il primo, secondo stadio è lo stadio dell'aumento della dose e il terzo stadio è lo stadio di espansione della dose. Il primo stadio è MASCT-I, utilizzando il design 3+3. Il secondo stadio è diviso in due gruppi: anticorpo MASCT-I+PD1 nel gruppo a basso dosaggio e anticorpo MASCT-I+PD1 nel gruppo ad alto dosaggio, utilizzando il disegno 3+3. La terza fase è la fase di espansione della dose, 10 pazienti nel gruppo a dose bassa o alta sono stati trattati con il gruppo a dose corrispondente.

I prodotti finali della tecnologia MASCT-I (terapia cellulare specifica multi-antigene) sono cellule dendritiche (DC) e cellule T effettrici. Trattamento con MASCT-I da solo, condotto fino alla progressione della malattia, all'intolleranza o alla fine dello studio.

Droga: anticorpo PD1

1 mg/kg o 3 mg/kg. L'amministrazione è condotta in Day1 e Day15. Condotto fino alla progressione della malattia, all'intolleranza o alla fine dello studio.

Altri nomi:
  • SHR-1210

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (sicurezza)
Lasso di tempo: Le prime 7 settimane
Tutte le reazioni locali, le reazioni sistemiche, gli eventi avversi e gli eventi avversi gravi di tutti i pazienti ottenuti in 14 giorni dopo il primo ciclo di trattamento del primo ciclo di trattamento in questo studio
Le prime 7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiafu JI, Doctor, Cancer Hospital Affiliated to Peking University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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